李曉華,黃春燕
(南昌大學第一附屬醫(yī)院普外科,南昌 330006)
患者男性,37歲,因體檢發(fā)現(xiàn)肝臟占位于2017年5月24日收入南昌大學第一附屬醫(yī)院。查體:神志清,精神可,全身皮膚鞏膜無黃染,腹部平坦,未見胃腸型及蠕動波。腹軟,無壓痛反跳痛,肝脾肋下未觸及,未觸及包塊,腸鳴音正常,右側睪丸缺如。腹部增強CT檢查:肝右葉下角結腸旁溝見類圓形混雜密度軟組織腫塊影,其內(nèi)可見點狀高密度及壞死密度,與周圍組織分界不清,增強掃描病灶明顯不均勻性強化,考慮為惡性病灶,以外生性肝癌可能性大(封四圖1),右側睪丸缺如。常規(guī)實驗室檢查:乙肝六項HbsAb、HbeAb、HbcAb均為陽性,AFP 368.6 ng·mL-1,CEA、CA199、CA125均正常。臨床診斷:肝癌,右側睪丸缺如。在全身麻醉下行腹腔鏡肝癌切除術。術中見右肝Ⅴ/Ⅵ段外生性腫塊,大小約6 cm×4 cm,質(zhì)硬,包膜欠完整。術后病理示:隱睪畸胎瘤惡變(惡變成分為腺癌),肝組織未見癌累及。免疫組織化學:CD117(腺樣上皮+)、CD30(-)、CD34(+)、CD99(部分+)、CK(腺樣上皮+)、D2-40(灶狀+)、EMA(局灶+)、GFAP(-)、Ki-67(70%+)、PLAP(-)、S100(散在細胞+)、Vim(-)。術后6個月復查AFP及B超未見異常。
成人睪丸腫瘤比較少見,僅占全身腫瘤的1%[1],但有隱睪者,發(fā)生腫瘤的機會是正常睪丸的20倍以上,其惡變的概率是正常睪丸的18~40倍[2]。畸胎瘤最常見于卵巢、睪丸、縱隔和腹腔等處,多見于兒童,約占睪丸腫瘤的10%,鏡下可見各類組織,最常見的是神經(jīng)、軟骨和上皮組織[3]。本病例患者腫瘤位于右肝下并與肝臟緊密粘連而難以與原發(fā)性肝臟惡性腫瘤鑒別,結合患者有隱睪的病史,應考慮為睪丸腫瘤惡變可能。
筆者分析認為本病例誤診的主要原因為:1)肝膽外科專科醫(yī)生對于隱睪位于上腹部特殊部位認識不足。文獻報道隱睪70%停留在腹股溝,5%停留于陰囊上方或其他部位,有25%位于腹腔內(nèi)[4],但位于右肝下者未見報道。2)實驗室檢查AFP升高,雖然既往無肝炎病史,但結合增強CT影像學表現(xiàn),慣性思維下診斷為原發(fā)性肝癌。AFP基因與肝細胞癌有良好的相關性,70%~90%的成人原發(fā)性肝癌患者AFP升高[5],但睪丸癌、惡性畸胎瘤、胃癌、腸癌、肺癌等患者AFP含量也可以升高[6]。
經(jīng)驗教訓:對于外生性肝臟界限不清的腫瘤,影像學CT檢查提示含有點狀高密度影而診斷不清楚者,建議術前加做MRI檢查。文獻報道對于含有多胚層組織成分的未成熟畸胎瘤,MRI多軸位及多序列成像具有鑒別這些成分的優(yōu)勢[7]。對于合并其他系統(tǒng)疾病的患者,建議采取多學科會診以減少誤診。
總之,疾病診斷須充分、詳細、全面地收集患者的各種病史資料,結合各項生化及影像學檢查的特點加以分析和判斷,才能有效提高疾病的診斷率,減少誤診的發(fā)生。