張友超
(中國石化青島煉油化工有限責任公司,山東 青島 266400)
青島煉化乙苯裝置設計年產90.1 kt/a,以催化裂化裝置的副產品催化干氣和重整裝置產品苯為原料,經烷基化反應制乙苯。乙苯裝置采用中國石化具有自主知識產權的氣相法干氣制乙苯技術(SGEB),使用的是SEB-08催化劑,該催化劑裝填量少、裝填簡單、活性高、選擇性好、穩定性好等優點。孫洪敏等[1]考察了催化劑在運行中,進料攜帶水、堿性物質,液態苯、乙苯等會對催化劑造成結焦、中毒失活的分析數據。乙苯裝置自2011年8月建成投產,2015年6月按計劃停工檢修,達到“四年一檢修”的目標,自2015年8月18日,再生過的催化劑在一個周期內運行平穩,于2017年1月底因催化劑運行至末期而切換一次反應器,累積運行周期17個月。
乙苯裝置烷基化反應采用中國石化上海石油化工學院研制的SEB-08型氣固型催化劑,基本規格指標見表1。

表1 烷基化催化劑基本規格
該烷基化催化劑設計使用溫度為310~400℃,實際使用過程中起始溫度約為330℃,該條件下能運行2~3個月,最佳操作溫度為340~360℃,該條件下運行時間一般為8~9個月;運行末期操作溫度受限于加熱爐出口溫度,并隨入口干氣流量變化,一般為360~380℃。在催化劑反應后期,通過合理控制反應器入口溫度,達到充分發揮催化劑活性、延長使用周期的目的。
為控制催化劑積碳速度,應控制合適的苯烯比,設計值為6~7,運行過程中根據生產負荷進行微調,負荷較低時可按高值6.5~7控制;高負荷時根據加熱爐負荷適當降低,但不能低于6,以保持催化劑的較高活性。另外在反應器投用干氣前,用合格的循環苯置換催化劑床層,以避免開工過程中對催化劑造成損害。
烷基化反應原料的基本指標控制如表2~4,在平時的運行操作中要嚴格控制各指標參數,以維持催化劑的活性在最優的工況。

表2 烷基化反應器操作條件

表3 催化干氣質量指標

表4 新鮮苯主要質量指標
催化干氣中攜帶的物質,隨脫后干氣進入烷基化反應器,導致乙苯轉化率下降,為避免干氣帶液至反應器,對流程進行優化,并采用加強水洗換水和脫液。乙醇胺對苯和乙烯烷基化的影響如圖1,由圖1可以看出,乙醇胺體積分數小于5 mg/kg時,對苯和乙烯烷基化反應影響不大,乙醇胺體積分數大于10 mg/kg,催化劑活性明顯下降,乙醇胺分數大于100 mg/kg時,催化劑完全失活,由于催化活性中心為酸性,堿性物質引起催化劑不可逆失活,要求控制乙醇胺體積分數控制5 mg/kg以下。

圖1 乙醇胺含量對烷基化的影響
通常情況下微量水對催化劑影響不大,通過實驗來看,在水體積分數低于500ppm時,對苯和乙烯烷基化反應的影響不大,由圖2可以看出,隨著水含量提高,選擇性降低,二甲苯及雜質含量明顯增加,因此要控制反應體系中水體積分數低于500 ppm。

圖2 微量水對烷基化的影響
乙苯裝置原料苯來自上游重整裝置的新鮮苯,受上游裝置操作的影響,2013年5~8月出現新鮮苯帶堿現象,且因苯長期帶水,苯中攜帶的堿及水進入烷基化反應器,引起催化劑中毒,烷基化反應器A/B運行參數參見圖3、4。
由圖3可以看出,自2013年5月4日化驗分析數據出現,新鮮苯帶堿液和明水,引起在用的烷基化反應器A內的催化劑中毒,導致催化劑快速失活,乙烯轉化率在不到一個月的時間降至90%以下,裝置被迫于6月30日由在用的反應器A切至再生過的備用反應器B運行,烷基化反應器A累計運行不足九個月。因新鮮苯帶堿和水現象沒有徹底解決,B反應器的催化劑也被堿性物質污染,期間采取切斷干氣進料、用合格的循環苯置換B床層等方式恢復催化劑活性,但是效果不明顯。由圖4可以看出,烷基化反應器B運行不足7個月后,乙烯轉化率降至90%以下,遠低于設計值要求的12個月。期間多次化驗分析新鮮苯中性實驗堿性,側抽苯和新鮮苯都帶有明水,這是造成催化劑中毒失活的根本原因。

圖3 烷基化反應器A運行參數

圖4 烷基化反應器B運行參數
當操作上出現波動,會導致液態水、苯、乙苯進入反應器,這些液態物質受熱汽化會導致催化劑破損,引起催化劑的活性降低。液態水吸附在催化劑活性中心表面,導致反應的接觸面減少,導致活性降低。液態的乙苯進入反應會在引起反應器內催化劑的結焦。
在正常的操作中不會出現側抽苯的質量問題,但是當循環苯塔出現進料量中重組分較多,塔底溫度過高、回流量中斷等特殊情況的時,因調節不及時會造成循環苯中帶乙苯超標,乙苯會隨苯進入反應器,乙苯會促進和苯進行烷基化反應生成二苯基乙烷,二苯基乙烷是重組分,會堵塞催化劑微孔,造成催化劑失活,反應的方程式如下:
C6H5C2H3+C6H6→C6H5C2H4C6H5
同時乙苯含量的增多降低了反應器的轉化率,也增加了乙苯與部分乙烯反應生成多乙苯的幾率,從而導致重組分增加,催化劑結焦速度加快,反應如下式:
C6H5C2H3+C2H4→C6H5(C2H5)2
C6H5(C2H5)2+C2H4→C6H5(C2H5)3
C6H5(C2H5)3+C2H4→C6H5(C2H5)4
在整個反應過程中還有少量的1,1-二苯基乙苯生成。因此要嚴格控制循環苯塔的操作,防止非芳烴、乙苯等雜質[2]進入反應器。
(1)加強催化干氣的脫液,班組加強對脫后干氣的脫液,D101水洗罐低液位水洗,D120脫液罐2 h一次脫液,盡可能的減少脫后干氣帶水和乙醇胺進入反應器,造成催化劑中毒失活。
(2)加強新鮮苯的跟蹤分析,保證苯原料的分析數據合格,加強與上游裝置的溝通,在其操作波動時,停收苯,帶分析合格后再收苯。苯原料質量合格后,烷基化催化劑的失活現象得到延緩,避免其與原料毒物接觸導致催化劑永久失活。做好化驗數據分析及中性實驗,加強苯儲罐的脫液。
(3)嚴格操作,根據反應器床層的溫度變化,調整各段干氣的進料量,維持床層溫升均勻。根據反應器的轉化率,調整反應溫度、苯烯比、空速、降低反應器的結焦,優化催化劑的活性。
(4)優化循環苯塔的操作,保證側抽苯的純度,防止重組分進入塔頂,隨循環苯進入反應系統。
通過以上優化操作,反應器A中再生過的催化劑累計運行17個月,期間催化劑保持很高活性,遠超設計壽命一個周期12個月的目標。具體運行數據如圖5。

圖5 催化劑具體運行數據
由圖5可以看出,只要杜絕出現原料帶堿性物質,優化操作,催化劑可以在一個周期內維持高負荷的運行,累計運行周期17個月,考慮到催化劑的下個周期,對于新催化劑一般穩定周期在17個月就進行再生,以確保再生周期的平穩運行。
由于SEB-08為固體酸催化劑,堿性物質會引起催化劑不可逆失活,因此運行過程中應加強原料的管理,避免堿性物質進入催化劑床層造成催化劑的快速失活,加強苯罐的脫液,監控新鮮苯的微量水,以及中性實驗,防止重整苯帶堿進入苯罐,同時注意優化操作,以延長催化劑的使用壽命。
[1]孫洪敏,張 斌,宦明耀,等.SEB-08稀乙烯制乙苯催化劑反應性能的研究//[C].全國工業催化信息站.第六屆全國工業催化技術及應用年會論文集.西安:[出版社不詳],2009:321-325.
[2]成飛龍,岳寶榮,張 才,等.液相分子篩制乙苯催化劑活性影響因素分析[J].石化技術及應用,2009,27(5):452-456.