劉金龍, 辛寒曉, 范學明, 劉麗英, 孫中濤
(1.山東農業大學生命科學學院,山東泰安 271018; 2.山東佐田氏生物科技有限公司,山東濟南 250000)
通信作者:孫中濤,博士,副教授,主要從事微生物工程與酶工程研究。E-mail:zhtsun@sdau.edu.cn。
甜糯玉米,又稱水果玉米,是我國玉米產業中的特色品種之一[1],因其具有籽粒香甜、口味鮮美及營養價值較高等優點而備受大眾青睞[2],并在食品加工、工業及飼料生產等領域中廣泛應用[3]。近年來,隨著我國農業產業結構不斷調整,甜糯玉米種植面積不斷擴大,但由于人為及自然環境等因素的影響,我國耕地次生鹽漬化日趨嚴重,鹽堿地面積呈現逐年增加的趨勢[4],鹽脅迫是影響甜糯玉米種子萌發、幼苗生長及產量提高的主要非生物脅迫因素之一。有研究表明,種子在萌發階段對鹽脅迫比較敏感,施用外源物質能有效緩解鹽脅迫對作物生長的抑制[5-8]。因此,探討甜糯玉米耐鹽性機理具有重要意義。
魚蛋白多肽是魚蛋白的水解產物,主要是從帶魚、羅非魚等海洋生物中提取的高分子化合物。周兆禧等研究表明,多肽是一類植物生長調節物質,在植物生長、發育過程中發揮著重要的調節作用[9]。近年來,國內外對于魚蛋白多肽的研究十分活躍,但大多集中于食品開發、飼料生產和醫療保健研發等領域[10-12],而對其緩解鹽脅迫方面的研究未見報道。
為研究魚蛋白多肽對鹽脅迫條件下甜糯玉米種子萌發及幼苗生長的影響,選用京科糯2010為試驗材料,以魚蛋白多肽溶液進行浸種預處理,初步探討其在鹽脅迫下對甜糯玉米種子萌發及幼苗生理特性的影響,旨在為鹽堿地區推廣種植甜糯玉米以及魚蛋白多肽應用于農業生產提供理論依據。
供試品種為京科糯2010,購自泰安市泰山區農大種業;魚蛋白多肽(純度>86.57%)由山東佐田氏生物科技有限公司提供;NaCl(分析純)購自天津市凱通化學試劑有限公司。
1.2.1 甜糯玉米種子的萌發試驗 根據前期甜糯玉米耐鹽性預試驗的結果,本研究在中度(150 mmol/L)NaCl脅迫下進行種子萌發試驗。精選飽滿一致的甜糯玉米種子,用 0.1% HgCl2溶液處理15 min,蒸餾水沖洗干凈,自然晾干,分別用不同濃度的魚蛋白多肽溶液浸種48 h,浸種結束后用蒸餾水沖洗干凈,備用,將種子分別播種于2%水瓊脂上[13],并置于25 ℃人工氣候箱內培養。共設6個處理,試驗組:以不同濃度的魚蛋白多肽溶液(濃度設置為S:0;T1:0.2%;T2:0.4%;T3:0.6%;T4:0.8%)浸種處理,并將種子置于含150 mmol/L NaCl的水瓊脂上;對照組(CK):以等量蒸餾水浸種處理,并將種子置于不含NaCl的水瓊脂上。每處理6次重復,每皿放置50粒種子。每天記錄各處理種子的發芽數,并計算種子的發芽率、發芽勢和發芽指數。培養8 d后測其芽長、根長、芽鮮質量、根鮮質量、芽干質量和根干質量等相關指標。
1.2.2 甜糯玉米幼苗的盆栽試驗 精選飽滿一致的甜糯玉米種子,經表面消毒后,于25 ℃黑暗催芽,待幼苗培養至2葉1心,取長勢一致的幼苗移栽至裝有蛭石的塑料花盆(上直徑25 cm、下直徑15 cm、高20 cm)。培養條件為:(25±2)℃/(20±2)℃(黑暗/光照),光—暗周期為12 h—12 h,光照度 1 000 μmol/(m2·s),相對濕度(60±5)%。設置6個處理:對照組(CK),Hoagland營養液處理幼苗;試驗組:(S1)NaCl處理幼苗(含有150 mmol/L NaCl的Hoagland營養液);(S2)150 mmol/L NaCl的Hoagland營養液+葉面噴施0.2%魚蛋白多肽處理幼苗;(S3)150 mmol/L NaCl的Hoagland營養液+葉面噴施0.4%魚蛋白多肽處理幼苗;(S4)150 mmol/L NaCl的Hoagland營養液+葉面噴施0.6%魚蛋白多肽處理幼苗;(S5)150 mmol/L NaCl的Hoagland營養液+葉面噴施0.8%魚蛋白多肽處理幼苗。每盆移栽4株幼苗,每個處理重復6次,在鹽脅迫第6天分別測定幼苗的相關生理指標。
1.3.1 種子萌發的各項指標測定[14]
發芽率=(n7/N)×100%;
發芽勢=(n4/N)×100%;
發芽指數=∑Gt/Dt。
式中:n4為第4天發芽的種子數;n7為第7天發芽的種子數;N為供試種子總數;Gt為第t天發芽勢;Dt為相應發芽天數。
在鹽脅迫第8天后,從每個處理隨機選取10株玉米幼苗,測定其芽長、根長,稱取玉米芽鮮質量與根鮮質量,再將鮮樣品材料置于105 ℃殺青30 min,80 ℃烘至恒質量后分別測定芽與根干質量。
1.3.2 幼苗葉片葉綠素含量的測定 鹽脅迫幼苗第6天后,取盆栽幼苗功能葉片中部位0.1 g,加入10 mL 96%乙醇,黑暗處放置40 h后,測定D665 nm、D649 nm和D470 nm值。
1.3.3 幼苗葉片生理指標的測定 粗酶液的制備參考趙瑩等的方法[15];超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)活性測定參照王學奎的方法[16];丙二醛(MDA)的測定參照鄒琦的方法[17]。
1.3.4 數據處理與分析 試驗采用Excel 2010和Origin 8.5軟件進行數據處理與繪圖,采用SPSS 19.0軟件對數據進行方差分析。
由表1可知,在鹽脅迫下,甜糯玉米種子的發芽率、發芽勢及發芽指數顯著降低,分別比對照組降低39.08%、49.41%、43.01%。不同濃度的魚蛋白多肽溶液對甜糯玉米種子處理,種子的發芽率、發芽勢和發芽指數呈現先升高后降低趨勢,其中以0.6%的魚蛋白多肽溶液預處理效果最佳,其發芽率、發芽勢和發芽指數比鹽處理組分別提高47.17%、51.16%、64.15%。

表1 不同濃度魚蛋白多肽對鹽脅迫下的甜糯玉米種子萌發的影響
注:同列數據后不同小寫字母表示處理間差異顯著(P<0.05),下表同。
由表2可知,在鹽脅迫下,甜糯玉米幼苗的芽長、根長、芽鮮質量、根鮮質量、芽干質量和根干質量顯著降低,分別比對照組降低66.52%、61.58%、70.34%、47.22%、58.06%、61.84%。甜糯玉米種子經不同濃度的魚蛋白多肽浸種處理后,表現出不同的萌發效應,且不同處理間差異顯著,其中以0.6%的魚蛋白多肽溶液緩解效果最佳,其幼苗的芽長、根長、芽鮮質量、根鮮質量、芽干質量和根干質量分別比鹽處理組增加77.29%、81.37%、88.66%、36.40%、61.54%、113.79%。
由表3可知,在鹽脅迫下,甜糯玉米幼苗葉片的葉綠素a、葉綠素b、葉綠素a+b含量都顯著降低,分別比對照降低48.20%、72.05%、57.05%。而在鹽脅迫同時,葉面噴施不同濃度的魚蛋白多肽,甜糯玉米幼苗葉片的葉綠素a、葉綠素b、葉綠素a+b含量均有不同程度提高,其中葉面噴施0.6%的魚蛋白多肽溶液預處理效果最佳,甜糯玉米幼苗葉片的葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b含量分別比鹽處理組提高31.84%、84.38%、52.08%。

表2 不同濃度魚蛋白多肽對鹽脅迫下的甜糯玉米幼苗生長的影響

表3 不同濃度的魚蛋白多肽對鹽脅迫下幼苗葉片葉綠素含量的影響
量明顯提高,且與對照組差異顯著。不同濃度的魚蛋白多肽對幼苗噴施處理,幼苗葉片中MDA含量均有不同程度降低,除S3和S5處理間差異不顯著外,其余處理間差異顯著,且0.6%的魚蛋白多肽溶液葉片噴施效果最佳,比鹽處理組降低38.10%。

POD、CAT活性顯著降低,與對照組相比分別降低52.97%、58.06%、50.07%。不同濃度的魚蛋白多肽對甜糯玉米幼苗葉片噴施處理后,幼苗葉片的SOD、POD、CAT活性與鹽處理組相比均有不同程度的提高,其中葉片噴施0.6%的魚蛋白多肽溶液處理效果最佳,其幼苗葉片的SOD、POD、CAT活性與鹽處理組相比分別提高70.11%、73.08%、38.12%。

土壤鹽漬化是制約農業發展的關鍵因素,如何在鹽脅迫下緩解種子萌發及促進幼苗生長是當前農業發展面臨的關鍵問題。有研究表明,多肽是一類新型植物生長調節物質,可以增強作物對非生物逆境的適應性,減輕逆境對作物造成的傷害[18-19]。本研究結果表明,在150 mmol/L NaCl脅迫下,甜糯玉米種子的發芽率、發芽勢、發芽指數及幼苗生物量明顯低于對照,表明鹽脅迫對甜糯玉米種子的萌發和幼苗的生長有明顯抑制作用,這與王玉芳等[20]、王芳等[21]的研究結果相似。不同濃度的魚蛋白多肽溶液對甜糯玉米種子預處理后,其發芽率、發芽勢、發芽指數及幼苗生物量均呈現先升高后下降趨勢,其中0.6%的魚蛋白多肽溶液處理效果最佳,說明 0.6% 的魚蛋白多肽能有效減輕鹽脅迫對甜糯玉米種子萌發及幼苗生物量積累造成的抑制作用,可提高種子萌發率,促進幼苗生長,該研究結果與5-磺基水楊酸[22]、γ-氨基丁酸[23]等在玉米上的緩解效果類似。
葉綠素是參與植物光合作用的重要色素,其含量可反映逆境下植物生長發育狀況及光合能力強弱,同時也是衡量作物耐鹽性的參考指標之一[24-25]。本研究表明,在 150 mmol/L NaCl脅迫下,甜糯玉米幼苗葉綠素含量明顯降低,幼苗葉片噴施0.6%的魚蛋白多肽溶液后,幼苗葉綠素含量明顯提高,說明鹽脅迫明顯降低甜糯玉米葉綠素含量,影響光合作用正常進行,而適宜濃度的魚蛋白多肽溶液對甜糯玉米幼苗處理后,幼苗色素的合成明顯提高。這與陳銀萍等[26]和程麗萍等[27]的研究結果相似。
植物在逆境條件下生長,往往會發生膜脂過氧化作用,MDA作為膜脂過氧化作用的終產物,其含量的多少可作為細胞膜脂損傷程度的體現,是衡量植物抗逆性強弱的重要生理指標之一[28]。本研究結果表明,在150 mmol/L NaCl脅迫下,甜糯玉米幼苗葉片MDA含量明顯上升,葉面噴施0.6%的魚蛋白多肽后,葉片MDA顯著降低,說明適宜濃度的魚蛋白多肽可以減輕甜糯玉米鹽脅迫下膜脂過氧化程度,從而緩解鹽脅迫對細胞膜的傷害,該結果與張翯等的研究[29]相一致。
在逆境脅迫下,植物體內往往會產生大量活性氧,SOD、POD、CAT是植物機體內抗氧化酶系統的重要組成成分,在清除活性氧等方面發揮著重要作用[30]。本研究得出在 150 mmol/L NaCl脅迫下,甜糯玉米幼苗葉片的SOD、POD、CAT活性顯著降低,幼苗葉面噴施0.6%的魚蛋白多肽后,其葉片的SOD、POD、CAT活性顯著提高,表明適宜濃度的魚蛋白多肽可以增強鹽脅迫下幼苗的抗性,提高鹽脅迫下幼苗葉片的SOD、POD、CAT活性,有利于及時清除活性氧或其他過氧化物自由基,進而提高幼苗對鹽脅迫逆境的抗性,該結果與水楊酸[31]、外源維生素[32]、腐殖酸[33]等在玉米上的緩解效果相似。
綜上可知,鹽脅迫明顯抑制甜糯玉米種子萌發與幼苗生長。魚蛋白多肽溶液對甜糯玉米種子預處理,能有效提高種子萌發率與幼苗生物量,緩解萌發期鹽脅迫對種子造成的抑制作用,葉面噴施魚蛋白多肽溶液顯著提高鹽脅迫下幼苗葉片葉綠素含量與抗氧化酶活性,明顯降低MDA含量,很大程度上提高甜糯玉米幼苗對鹽脅迫的適應能力。魚蛋白多肽浸種和葉面噴施處理的最佳濃度為0.6%。
參考文獻:
[1]陸大雷,孫世賢,陸衛平. 國家鮮食甜玉米區域試驗品種產量和品質性狀分析[J]. 中國農學通報,2016,32(13):164-171.
[2]鄧蘭生,涂攀峰,葉倩倩,等. 滴施液體肥對甜玉米生長、產量及品質的影響[J]. 玉米科學,2012,20(1):119-122.
[3]孫 卿,王文亮,弓志青,等. 糯玉米的食用加工與產品開發[J]. 農產品加工(創新版),2013(10):70-71.
[4]周海林,王慶祥. NaCl脅迫對甜、爆、糯玉米幼苗有機滲透調節物質的影響[J]. 作物雜志,2011(4):43-46.
[5]王海艷. 外源物質對玉米芽苗期鹽脅迫的緩解作用[D]. 齊齊哈爾:齊齊哈爾大學,2014.
[6]王玉萍,常 宏,李 成,等. Ca2+對鎘脅迫下玉米幼苗生長、光合特征和PSⅡ功能的影響[J]. 草業學報,2016,25(5):40-48.
[7]馬存金,任士偉,胡兆平,等. 鹽脅迫下噴施不同濃度甘露醇對辣椒生長發育的影響[J]. 北方園藝,2016(9):11-15.
[8]王占軍,王 靜,焦小雨,等. 鹽脅迫及外源鈣處理對鹽膚木種子萌發的影響[J]. 基因組學與應用生物學,2016,35(3):706-714.
[9]周兆禧,杜中軍,陳業淵,等. 多肽在農作物生長發育中的作用研究進展[J]. 廣東農業科學,2008(11)145-147.
[10]陳瑜珠,陶紅麗,曾慶孝,等. 利用羅非魚加工下腳料發酵魚露的研究[J]. 現代食品科技,2008,24(5):441-443.
[11]姚巧粉,計 成,王碧蓮. 多肽類飼料(深海魚肽和腸膜蛋白粉)對強制換羽后肉種雞生產性能和種蛋品質的影響[J]. 飼料工業,2010,31(11):10-12.
[12]周自福,張建華,鄭怡婷,等. 海洋生物源抗高血壓肽的制備和構效關系研究進展[J]. 安徽農業科學,2015,43(26):336-342.
[13]趙 瑩,楊克軍,李佐同,等. 外源糖浸種緩解鹽脅迫下玉米種子萌發[J]. 應用生態學報,2015,26(9):2735-2742.
[14]張海艷. 模擬酸雨對不同類型玉米種子萌發和幼苗生長的影響[J]. 應用生態學報,2013,24(6):1621-1626.
[15]趙 瑩,楊克軍,趙長江,等. 外源糖調控玉米光合系統和活性氧代謝緩解鹽脅迫[J]. 中國農業科學,2014,47(20):3962-3972.
[16]王學奎. 植物生理生化實驗原理和技術[M]. 2版.北京:高等教育出版社,2011.
[17]鄒 琦. 植物生理學實驗指導[M]. 北京:中國農業出版社,2000.
[18]鄧海燕,曾小岑,劉 萍,等. 多肽及不同施肥配方對巨峰葡萄產量、品質和主要礦質元素吸收的影響[J]. 安徽農業科學,2011,39(6):3400-3404.
[19]陶 亮. 外源多肽對NaCl脅迫下巴西蕉幼苗生理特性的影響[D]. 海口:海南大學,2010.
[20]王玉芳,張 蘭. 鹽脅迫對糯玉米種子萌發的影響[J]. 山東農業科學,2014,46(3):37-39.
[21]王 芳,常盼盼,陳永平,等. 外源NO對鎘脅迫下玉米幼苗生長和生理特性的影響[J]. 草業學報,2013,22(2):178-186.
[22]鄭世英,李 妍,張秀玲. 5-磺基水楊酸對鹽脅迫下玉米種子萌發和幼苗生長的影響[J]. 種子,2010,29(9):82-84.
[23]王泳超. γ-氨基丁酸(GABA)調控鹽脅迫下玉米種子萌發和幼苗生長的機制[D]. 哈爾濱:東北農業大學,2016.
[24]周 建,楊立峰,郝峰鴿,等. 低溫脅迫對廣玉蘭幼苗光合及葉綠素熒光特性的影響[J]. 西北植物學報,2009,29(1):136-142.
[25]付長方,張海艷. 鹽脅迫對玉米種子萌發、幼苗葉綠素含量和滲透勢的影響[J]. 山東農業科學,2015,47(5):27-30.
[26]陳銀萍,王曉梅,楊宗娟,等. NO對低溫脅迫下玉米種子萌發及幼苗生理特性的影響[J]. 農業環境科學學報,2012,31(2):270-277.
[27]程麗萍,劉晉秀,胡青平. 外源NO對鹽脅迫下小麥幼苗葉片丙二醛、葉綠素及氧化酶的影響[J]. 麥類作物學報,2013,33(6):1222-1225.
[28]杜 娟,孫艷香. 氨基酸對鹽脅迫下棉花幼苗生長及丙二醛和過氧化酶的影響[J]. 種子,2015,34(2):8-12.
[29]張 翯,顧萬榮,王泳超,等. DCPTA對鹽脅迫下玉米苗期根系生長、滲透調節及膜透性的影響[J]. 生態學雜志,2015,34(9):2474-2481.
[30]徐莉莉,李 萍,王玉林,等. 細胞分裂素類物質對鎘脅迫下玉米幼苗生長和抗氧化酶活性及脯氨酸含量的影響[J]. 環境科學學報,2010,30(11):2256-2263.
[31]張彩芳. 水楊酸和沙引發對糯玉米種子在鹽逆境下發芽及生理特性的影響[D]. 杭州:浙江大學,2007.
[32]李振輪,何 凱,石紋豪,等. 外源維生素浸種對甜玉米種子萌發和幼苗生長的影響[J]. 西北農林科技大學學報(自然科學版),2014,42(6):48-54.
[33]張小冰,邢 勇,郭 樂,等. 腐植酸鉀浸種對干旱脅迫下玉米幼苗保護酶活性及MDA含量的影響[J]. 中國農學通報,2011,27(7):69-72.