陳永剛
沉香屬于一種中藥,源自雙子葉植物藥瑞香科植物沉香,可用于熏衣止痛、風水毒腫,或可補充命門之火,調五臟、暖腰膝,臨床效果較好。通常情況下,木香內見不到沉香,僅能通過某些雷劈火燒等自然相關因素,或人為砍鑿等方式,逐漸形成沉香[1,2]。由于價格一直維持較高水平,故很多不良商家或生產者以不含脂木香充當沉香,不僅影響沉香市場價格波動,還對患者治療效果造成不同程度的負面影響,故需嚴格掌握沉香鑒別方法,有助于保證將不合格沉香阻攔在醫療機構外。X射線衍射圖是指中藥的指紋圖譜,基于幾何拓撲規律及模糊圖像識別原理等發展而來的鑒定方法[3-6]。本次研究選擇2015年10月~2017年8月某農場種植的白木香4種,分析白木香樣本目前X線衍射結果,獲得一定研究成果。現報告如下。
1.1 材料來源 本次研究選擇2015年10月~2017年8月某農場種植的白木香4種,其外形詳見表1。所有樣本均在純凈后干燥,并制成粉末,經100目篩后,將精細粉末壓成供本次研究所用的薄片。見表1。

表1 4種白木香樣本外形
1.2 檢測儀器 本次研究檢測儀器是帕納科Empyreane銳影X射線衍射儀,角度偏差在±0.01內,重復性0.001,最小步進角度0.0001,發生器功率4 kW,屬于多晶衍射儀。
1.3 方法 X射線衍射測試條件:①石墨單色器;②Cu靶;③掃描管壓44 kV;④掃描管流40 mA;⑤掃描角度8~70°;⑥儀器掃描范圍5°/min;⑦步長角度0.02°;⑧DS發散狹縫角度為1°;⑨RS接受狹縫需0.2 min;⑩SS散射狹縫則需維持1°。取適量樣本送入散射儀器放料槽內,嚴格按照衍射儀操作說明完成實驗,掃描實驗樣品,觀察并記錄實驗數據,并計算峰值及不同樣本間相似度。
1.4 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件對數據進行處理。不符合正態分布數據采用中位數表示,采用非參M-W檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
白木香中1種為成熟采摘樣本(含脂,即沉香),3種為不成熟不含脂采摘樣本。后3種樣本表面特征、質地氣味相似;經X線衍射后與X線衍射圖譜比較,其夾角余弦夾角均值及中位數相似度范圍0.9090~0.9602,與白木香成熟樣本相似度比較差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 不同樣本間相似度比較
3.1 中藥與鑒定方法 中藥在我國應用歷史悠久,屬于我國歷史長河中的瑰寶,是在和疾病斗爭過程中慢慢積累起來的財富,民眾對于經合理辨證論治后使用中藥治療疾病的接受度較好,而且由于用法用量靈活、副作用較少等原則廣泛受到臨床歡迎。但需要注意是在此過程中需在各個關節把握質量關,從而減少不安全隱患,有助于保證治療安全。而辨別中藥材的偽劣、鑒定品種等方法自古有之,但時至今日,如何在最短時間內準確有效辨別、判斷中藥材質量仍是中醫藥界研究的難題之一,而且這也涉及到中醫藥更好拓展適用范圍,走出國門等方面內容。傳統中藥辨別方法多依靠中藥形狀,或在顯微鏡下觀察等,比如質地形狀鑒定、大小顏色鑒定、氣味紋理鑒定、水浸油浸鑒定、手搓摩擦鑒定等至少20幾種方法[7-9]。中藥鑒定方法發展至現在,融合現代科學技術,提出色譜法、粉末X線射線衍射及光譜法等,以色譜法為例,已經發展出入波層色譜、氣相色譜、高效液相色譜以及毛細管電泳方法等,光譜法也發展出紫外光譜、導數光譜、紅外光譜、質譜、核磁共振光譜以及熒光光譜等方法。根據不同鑒定機構設備及人員條件,選擇合適的鑒定方法,有助于提高鑒定準確性,保證臨床用藥安全,規避醫療風險。3.2 X射線衍射法與應用 中藥內化學成分比較復雜,故無法通過物相分析鑒定中藥、辨別其制劑中諸多成分[10]。中藥經X射線衍射法鑒定中藥,其物質基礎包括中藥細粉末、X射線衍射儀等。當X射線穿過中藥細粉末(多100~200目)時,諸多粉末產生獨立的衍射圖譜,這些衍射圖譜疊加后形成該中藥專屬X射線衍射圖譜,而該衍射圖譜包括幾何拓撲規律及特征標記峰值,共2部分,其中包含大量受檢中藥樣品信息,比如組分種類、水分等相對含量,通常被用于鑒定中藥品種,判斷中藥質量好壞。開展X射線衍射法多需在宏觀角度觀察鑒定中藥品種及質量,確認無誤后方可制成100~200目粉末,經由X射線衍射儀完成試驗分離,并建立衍射指紋圖譜。將多種中藥衍射指紋圖譜錄入計算機,建立常規數據庫,可用于判斷中藥樣本質量、真偽,有助于控制中藥質量,準確分類,保證臨床用藥安全。本次研究利用X射線衍射法鑒定沉香,結果顯示白木香中1種為成熟采摘樣本,3種為不成熟不含脂采摘樣本;后三種樣本表面特征、質地氣味相似;經X線衍射后與X線衍射圖譜比較,其夾角余弦夾角均值及中位數相似度范圍0.9090~0.9602,與白木香成熟樣本相似度比較差異有統計學意義(P<0.05)。
總之,采用X衍射射線用于沉香鑒定能夠獲得良好的臨床效果,值得進一步在臨床應用及推廣。
參考文獻
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