劉佳
(徐州醫科大學附屬醫院 江蘇 徐州 221000)
胃癌是一種臨床常見病,具有較高的發病率、死亡率,患者早期臨床癥狀缺乏特異性,極易被患者忽視,大部分患者在確診時,疾病基本發展到了晚期,錯過了最佳的治療時機,因此選擇一種有效的腫瘤標志物,及早的對胃癌患者病情做出精確的診斷對于改善患者預后,提高其生存率具有極為重要的意義[1]。在上述研究背景下,本文為了分析胃癌患者血清中CA199水平與臨床病理分期的關系,特隨機收集本院2016年1月至2018年1月收治的胃癌患者45例以及同期門診體檢的健康人員45例查究,進行如下匯報。
隨機收集本院收治的胃癌患者45例作為試驗組,均滿足WHO(世界衛生組織)對胃癌的診斷標準,且均經病理診斷證實,以及同期門診體檢的健康人員45例作為對照組,2016年1月至2018年1月為研究時段。試驗組女性18例,男性27例,年齡區間是46~72歲,平均年齡為(59.6±9.7)歲。對照組女性19例,男性26例,年齡區間是48~71歲,平均年齡為(59.2±7.7)歲。兩組基線資料P>0.05,不具統計學差異,可進行對照分析。剔除存在血液疾病、免疫系統疾病、凝血功能障礙、嚴重感染的患者。本研究得到醫院倫理委員會批準。
抽取所有研究對象的空腹靜脈血5ml,進行離心處理,速率3000r/min,放置在-70℃的冰箱中保存,采用全自動化學發光分析儀(型號:DX1800;生產企業:美國貝克曼爾特公司)以及化學發光分析法檢測CA199水平,所有研究對象血液標本的檢驗工作均由同兩名檢驗醫師共同完成[2]。
CA199水平在37U/ml以上,即可判定為陽性。
用SPSS 24.0軟件統計,計量資料用(±s)表示,行t檢驗;P<0.05,具統計學差異。
CA199水平:試驗組的為(125.62±41.28)U/ml;對照組的為(18.26±6.17)U/ml,試驗組的CA199水平顯著較對照組的高,P<0.05,具統計學差異,t=17.2548P=0.0000。
試驗組45例胃癌患者,Ⅳ期10例、Ⅲ期12例、Ⅱ期15例、Ⅰ期8例,Ⅳ期的CA199水平顯著高于Ⅲ期、Ⅱ期、Ⅰ期的,Ⅲ期患者CA199水平顯著高于Ⅱ期、Ⅰ期的,Ⅱ期患者CA199水平顯著高于Ⅰ期的,P<0.05,具統計學差異,見表1。
表1 試驗組不同TNM分期患者CA199水平對比(±s)

表1 試驗組不同TNM分期患者CA199水平對比(±s)
TNM分期 例數(n) CA199(U/ml)Ⅳ期 10 146.28±51.14Ⅲ期 12 132.07±30.28Ⅱ期 15 112.05±19.25Ⅰ期 8 98.17±12.11
胃癌的發生率在我國惡性腫瘤排行中位居首位,男性的發生率相對高于女性的,胃癌患者早期臨床癥狀不典型,但隨著疾病的發展,患者會出現體重減輕,腹痛等,腫瘤如果破潰,患者還會出現上消化道出血,對其生命安全構成了嚴重的威脅[3]。55~70歲是胃癌的高達年齡段,當前臨床一致認為胃癌的預后與治療措施、組織類型、TNM分期以及腫瘤位置有著極為密切的聯系,胃癌患者機體中的CA199水平往往會升高,但臨床對于CA199水平與胃癌分期的相關性尚無研究。在本文研究中,試驗組的CA199水平顯著較對照組的高,Ⅳ期的CA199水平顯著高于Ⅲ期、Ⅱ期、Ⅰ期的,P<0.05,具統計學差異。證實了CA199水平在胃癌患者病情診斷以及與預后相關性分析中的有效性,在臨床中參考、借鑒價值較高。CA199是一種糖脂,是唾液酸化之后出現的N-鹽藻戊糖Ⅱ,CA199的分子量在50萬以上,主要由6個糖基構成,在健康人體中的含量相對較低,是由腫瘤細胞分泌的一種低聚糖腫瘤相關抗原,主要存在于胰腺、胃腸等器官的上皮細胞中,在成人的胰腺、胃腸等器官中含量相對較低[4]。筆者結合自身臨床經驗認為,CA199缺乏器官特異性,在其他惡性腫瘤中的含量均有所升高,單一的CA199檢測在診斷胃癌方面具有一定的局限性,所以建議臨床聯合CEA檢驗,可有效提高胃癌的診斷準確率。
綜上所述:CA199在胃癌的發生、發展中具有較高的參考價值,CA199水平的高低與胃癌患者病情的輕重、臨床病理分期呈正相關性,臨床醫師應當引起重視并加強研究。
[1]徐敏.CEA和CA199在胃癌診斷和病理分期中的臨床應用[J].華南國防醫學雜志,2014.28(5):460-462.
[2]郭紅輝,王立東,李小江,等.CEA和CA199在胃癌診斷和臨床病理分期中的臨床應用分析[J]. 心理醫生, 2015, 21(19):74-75.
[3]焦淑成,王恒,杜彥崢.血清CEA和CA199表達水平評估胃癌病情的應用價值[J].國際檢驗醫學雜志, 2014.35(6):661-662.
[4]周娥.血清CEA、CA125、CA199及血漿M2-PK聯合檢測在胃癌診斷中的價值分析[J].檢驗醫學與臨床,2016,13(16):2360-2362.