1例典型胰島素瘤的診療和隨訪

方 芳，康 玫，王育璠

1.上海交通大學附屬第一人民醫院內分泌代謝病科，上海201620；

2.上海交通大學附屬第一人民醫院臨床研究中心，上海201620

胰島素瘤（insulinoma）屬于功能性胰腺神經內分泌腫瘤，臨床相對少見。美國梅奧診所一項為期60年的觀察性研究［1］及后期患者系列研究［2］顯示，胰島素瘤的發病率為0.4/10萬人年。本研究回顧1例典型胰島素瘤患者的完整診療過程，以提高對此類疾病的早期識別及規范診治。

1 資料和方法

患者，女性，39歲。3年前開始出現陣發性出汗、心悸伴饑餓感，多于晨起發生，進食后好轉。近期癥狀加重，出現意識模糊，每次持續2～3 h，隨后逐漸轉醒，醒后周身大汗，1～2個月發生1次。曾于非發作時外院測空腹血糖＜3.0 mmol/L（正常值：3.9～6.1 mmol/L）。近2年體質量上升5 kg，但查體無特殊所見。輔助檢查血常規、生化、腫瘤指標、甲狀腺功能、皮質醇晝夜節律、性激素指標、生長激素、甲狀旁腺素均正常。糖化血紅蛋白 4.90%（正常值：6%～7%）。延長口服糖耐量試驗在第4和第5小時出現低血糖，計算胰島素釋放指數［胰島素（μU/mL）、血糖（mg/dL）分別為0.216和0.447］（表1）。3 d連續動態葡萄糖監測發現，血糖≤3.9 mmol/L及2.8 mmol/L的時間分別為18.1 h（占監測時間段的26%）和8.5 h（占監測時間段的12%）（圖1）。胰腺增強CT提示胰體近胰頸部異常信號結節（10 mm）（圖2）。垂體增強MRI未見異常。

表1 術前延長口服糖耐量試驗

圖1 術前動態血糖監測圖譜

圖2 胰腺增強CT箭頭所指為胰島素瘤

臨床考慮“胰島素瘤”，患者于2017年 1月5日在全身麻醉下行胰腺根治性大部切除術。術中肉眼見胰腺體部（腸系膜上動脈左側）實性腫瘤，大小10 mm×10 mm，質稍韌，包膜完整，界限清，表面呈結節狀。病理鏡檢：腫瘤細胞排列呈巢狀、腺泡狀，細胞大小一致，核圓形，核分裂罕見（＜2個/10 HPF）。病理診斷：（部分胰腺）神經內分泌腫瘤，G1級，腫瘤長徑約0.9 cm，切緣未見腫瘤成分。術后（住院期間）監測血糖均在正常范圍內，后出院。2018年1月（術后第13個月）來我院復診。自訴術后至復診期間未再發生低血糖癥狀，自測末梢血糖均在正常范圍內，體質量下降12 kg，復診時糖化血紅蛋白為5.6%。延長口服糖耐量試驗未再發現低血糖（表2）。3 d連續動態葡萄糖監測提示血糖≤3.9 mmol/L的時間為0.25 h，未出現血糖≤2.8 mmol/L（圖3）。

表2 術后延長口服糖耐量試驗

圖3 術后動態血糖監測圖譜

2 討 論

本例患者主要表現為空腹低血糖癥，起病隱匿，進行性加重；結合患者低血糖發作時胰島素釋放指數＞0.3，胰腺影像學發現異常信號結節，故臨床診斷為胰島素瘤。術后病理為神經內分泌腫瘤，手術切除病灶，術后隨訪過程中未再發生低血糖。

胰腺神經內分泌腫瘤總發生率較低（占胰腺腫瘤＜3%），其中功能性胰腺內分泌腫瘤發生率更低（占胰腺內分泌腫瘤10%～40%）［3］，包括胰島素瘤、胃泌素瘤、胰高血糖素瘤、血管活性腸肽瘤和生長抑素瘤等。胰島素瘤由于瘤體分泌過量胰島素，臨床上以反復低血糖發作為特征。本病大多為腺瘤［4］，少數為β細胞增生及癌，極少數可伴有其他內分泌腺體病變（如多發性內分泌腺腫瘤綜合征1型）。本例患者為單發腺瘤，實施手術切除后治愈。

胰島素瘤的診斷思路包括3個部分。

（1）確立低血糖癥是否存在Wipple三聯征：① 空腹和運動促使低血糖癥發作；② 發作時血漿葡萄糖＜2.8 mmol/L；③ 供糖后低血糖癥狀迅速緩解。本例患者根據術前動態血糖監測結果，提示≤2.8 mmol/L時間占監測時間的12%，往往出現在夜間及清晨；結合患者既往病史及延長口服葡萄糖耐量試驗中靜脈血漿葡萄糖的測定結果，故低血糖癥診斷確立。

（2）有高胰島素分泌的證據：正常人胰島素釋放指數（胰島素/血糖比值）＜0.3，而胰島素瘤患者往往＞0.4。本例患者在延長口服葡萄糖耐量試驗中，當血糖為1.68 mmol/L時，血漿胰島素為94.6 pmol/L，計算得到胰島素釋放指數＞0.4，故確立本患者存在胰島素不適當的自主分泌。

（3）定位診斷：常規定位診斷依靠胰腺B超、超聲內鏡［5］、CT或MRI［6］。對于診斷困難的患者，還可以選用選擇性腹腔動脈血管造影［7］以及經皮肝門靜脈穿刺插管做胰腺分段取血測定胰島素。功能成像由于具有無創的優勢，為定位困難的胰島素瘤提供了較好的臨床手段。例如，靶向生長抑素受體PET［8］對評價生長抑素受體在神經內分泌腫瘤中的表達狀態、及早發現轉移性腫瘤較敏感；胰島素瘤細胞胰高血糖素樣多肽-1受體（glucagon-like peptide-1 receptor，GLP-1R）的表達較高，采用SPECT/CT探測標記GLP-1R的示蹤劑較傳統影像學更加敏感［9］。

本例患者為典型胰島素瘤，臨床診斷并不困難。診斷明確后，需進一步排查其他內分泌腺體疾病及家族史。胰島素瘤是多發性內分泌腺腫瘤綜合征1型的主要成分，故需排查甲狀旁腺、垂體及其他腺體病變。本例患者目前無相關臨床表現及實驗室證據，故目前不考慮多發性內分泌腺腫瘤綜合征。但考慮到多發性內分泌腺腫瘤綜合征累及的腺體可先后發病，故需長程隨訪。

手術切除胰島素瘤是首選治療。對于不適合或拒絕手術、手術無法切除的轉移性病灶或遺漏的病灶，應考慮內科保守治療。保守治療的藥物包括二氮嗪（注意水腫和多毛癥的不良反應）、奧曲肽和蘭瑞肽；此外，少數難治性或轉移性胰島素瘤可以使用維拉帕米［10］、苯妥英［11］或依維莫司［12］。