王鶯櫻
(云南省蒙自市人民醫院內三科,云南 蒙自 661100)
胃潰瘍是常見的慢性消化系統疾病,發病原因較多,其中幽門螺旋桿菌(Hp)感染是本病的獨立危險因素,而長期服用阿司匹林、固醇類藥物、長期飲食不節等均可引發本病。胃黏膜長期受到Hp破壞和胃酸侵蝕,最終發生胃潰瘍。抗Hp治療是本病的常用療法,但單純應用抗生素治療對胃黏膜的修復無明顯療效,需要配合質子泵抑制劑治療,泮托拉唑鈉腸溶膠囊是新型的抑酸藥物[1]。本研究分析泮托拉唑鈉腸溶膠囊治療胃潰瘍的療效,現具體匯報如下。
選取2017年1月~2018年1月我院消化內科收治的胃潰瘍患者80例,隨機分為兩組。觀察組40例,男24例,女16例,年齡25~72歲,平均年齡(42.7±15.9)歲,病程6個月~10年;對照組40例,男22例,女18例,年齡24~75歲,平均年齡(44.2±17.1)歲,病程6個月~12年;所有患者均符合胃潰瘍診斷標準,經胃鏡檢查確診,快速尿素酶試驗檢查Hp呈陽性,所有患者均有不同程度的劍突下偏左腹疼痛,餐后2 h疼痛明顯,潰瘍直徑在1.1~4.6 cm,平均(2.8±1.2)cm;排除合并其他消化系統疾病者;比較兩組患者的年齡、性別、潰瘍大小、癥狀表現等無明顯差異,具有可比性。
對照組服用阿莫西林膠囊(廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠生產,國藥準字H44021518)1 g/次,3次/d,克拉霉素片(上海雅培制藥有限公司生產,國藥準字H20033044)500mg/次,2次/d,共治療2周。在此基礎上,觀察組服用泮托拉唑鈉腸溶膠囊(杭州中美華東制藥有限公司生產,國藥準字H20010032)40 mg/次,2次/d,共治療4周[2]。
治療后復查快速尿素酶試驗,統計Hp清除率,陰性即為清除,陽性為未清除;治療后采用癥狀積分評估癥狀改善情況,內容包括胃痛胃脹、反酸噯氣、納差等,每項6分,得分越高表示癥狀越嚴重。
采用SPSS 19.0統計學軟件,率(%)表示計數資料,行x2檢驗,均數±標準差(±s)表示計量資料,采用t檢驗,以P<0.05表示有統計學差異。
觀察組治療后Hp清除率為92.5%,明顯高于對照組的72.5%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
觀察組治療后胃痛胃脹、反酸噯氣、納差等癥狀積分明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 兩組患者Hp清除率比較 [n(%)]
表2 兩組患者治療后癥狀積分比較(±s,分)

表2 兩組患者治療后癥狀積分比較(±s,分)
注:*與對照組相比,P<0.05
組別 n 胃痛胃脹 反酸噯氣 納差觀察組 40 1.1±0.7 1.3±0.6 0.9±1.0*對照組 40 2.9±0.6 3.2±0.8 2.1±1.1
胃潰瘍在臨床發病率較高,病情輕重不一,癥狀輕者僅有胃部不適癥狀,而嚴重者腹部疼痛明顯,可伴有反酸、噯氣、納差等,甚至發生胃出血、胃穿孔、幽門梗阻等并發癥。本病的發病主要與Hp感染有關,在本病的發生、發展過程中起主要作用,導致胃黏膜被胃酸及胃蛋白酶消化,出現黏膜下肌層損傷,從而導致發病。
藥物治療是本病的主要治療方法,通過抗Hp、抑酸、保護胃黏膜等方法,可有效消除誘發胃潰瘍的各種因素。阿莫西林和克拉霉素均是臨床抗Hp治療的常用藥物,可有效殺滅Hp,但在胃內酸性環境下容易減弱藥效,無法修復受損胃黏膜。泮托拉唑鈉腸溶膠囊是新型質子泵抑制劑,具有高效性、特異性的優點,可選擇性作用于H+-K+-ATP酶,抑制其分泌胃酸,從而阻斷胃酸的分泌,調節胃內酸性環境,達到促進蕢延愈合的作用。本藥與抗Hp藥物合用,能夠增強抗菌效果,提升Hp殺滅能力,加快潰瘍面的愈合[3]。
綜上所述,泮托拉唑鈉腸溶膠囊治療胃潰瘍的療效確切,臨床應將本藥作為治療的基礎用藥,以增強抗Hp療效,抑制病情復發,值得在臨床推廣使用。