國產恩替卡韋治療慢性乙型肝炎患者早期抗病毒效果分析

黃汐 賴思敏 姚葉萍

慢性乙型肝炎疾病, 臨床表現主要集中于腹脹癥狀、惡心癥狀與肝區疼痛癥狀等方面［1］。慢性乙型肝炎患者在治療期間主要為抑制乙型肝炎病毒, 使患者表現出的肝纖維化程度以及肝細胞炎癥壞死現象獲得顯著緩解, 此外可以將患者肝細胞癌以及肝硬化等顯著緩解［2-4］。臨床治療慢性乙型肝炎患者以拉米夫定以及阿德福韋為主。本次研究將確定最佳藥物對慢性乙型肝炎患者加以早期抗病毒治療, 以此證明國產恩替卡韋藥物的應用可行性, 現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇本院2015年9月～2017年1月收治的130例慢性乙型肝炎患者作為研究對象, 采用數字奇偶法分為觀察組與對照組, 各65例。對照組男29例, 女36例；年齡49～75歲, 平均年齡(62.25±4.25)歲；平均體重(60.63±2.27)kg。觀察組男30例, 女35例；年齡51～79歲, 平均年齡(62.29±5.57)歲；平均體重(60.65±2.25)kg。此次研究獲得倫理委員會同意批準, 對于本研究所有患者均知情同意。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P＞0.05), 具有可比性。

1.2 方法 兩組患者入院后, 對照組選擇阿德福韋酯片治療, 1次/d。觀察組選擇國產恩替卡韋治療, 1次/d。兩組治療周期均為48周。

1.3 觀察指標 觀察對比兩組患者治療24、48周HBVDNA、ALT水平以及不良反應發生情況。

1.4 統計學方法 采用SPSS20.0統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗；計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者HBV-DNA、ALT水平比較 治療24、48周后, 觀察組HBV-DNA、ALT水平低于對照組, 差異具有統計學意義(P＜0.05)。見表1。

2.2 兩組患者不良反應發生率比較 觀察組患者不良反應發生率為4.62%, 明顯低于對照組的32.31%, 差異具有統計學意義 (P＜0.05)。見表 2。

表1 兩組患者HBV-DNA、ALT水平比較( x-±s)

表2 兩組患者不良反應發生率比較(n, %)

3 討論

恩替卡韋作為一種鳥嘌呤核苷類似物, 臨床選擇恩替卡韋分散片對慢性乙型肝炎患者加以治療, 針對乙肝病毒多聚酶可以進行顯著抑制, 呈現出耐藥性低以及見效顯著的特點。臨床上, 在具體應用期間, 需要根據醫囑使用, 禁止盲目用藥［5-7］。

阿德福韋酯作為治療慢性乙型肝炎的藥物, 臨床選擇用阿德福韋酯片對慢性乙型肝炎患者治療, 該藥表現出較低的耐藥性, 如果患者表現出腎功能不全, 則需要通過醫師指導選擇藥物加以治療［8-10］。

慢性乙型肝炎主要是因為病毒對人體肝部造成了感染。該種疾病呈現出致病率高、傳染性強、治療周期顯著以及傳播形式不固定的特點, 臨床治療期間, 以拉米夫定、阿德福韋酯、替諾福韋以及恩替卡韋等藥物的應用較為普遍。

臨床選擇恩替卡韋藥物加以治療, 能夠針對患者血清轉氨酶表現出的持續增高現象進行有效阻止, 獲得的治療效果顯著；此外, 其可以顯著抑制乙型肝炎病毒表現出的繁殖以及復制。本次研究中, 對照組選擇阿德福韋酯片治療, 觀察組選擇國產恩替卡韋治療。結果顯示, 治療24、48周后, 觀察組HBV-DNA、ALT水平低于對照組, 差異具有統計學意義(P＜0.05)。觀察組患者不良反應發生率為4.62%, 明顯低于對照組的32.31%, 差異具有統計學意義(P＜0.05)。從而證明國產恩替卡韋的有效應用, 于降低HBV-DNA水平以及ALT水平、提高用藥安全性方面凸顯優勢, 從而證明選擇國產恩替卡韋治療慢性乙型肝炎疾病的可行性。

綜上所述, 對于慢性乙型肝炎患者臨床選擇國產恩替卡韋加以治療, 于HBV-DNA水平以及ALT水平的降低、用藥系列不良反應的降低可以做出充分保證, 從而促進慢性乙型肝炎患者的疾病好轉, 具有臨床推廣應用價值。