陳自瑜 陳云輝 李春明
銅綠假單胞菌是醫院感染常見的一類革蘭陰性桿菌。近年來調查報告顯示,銅綠假單胞菌感染率逐年增加,而且其耐藥率也在逐漸上升[1]。銅綠假單胞菌導致的感染往往較嚴重,有報告顯示重癥監護病房(ICU)重癥肺炎患者中,有50%以上是由感染銅綠假單胞菌所致,其感染性強,耐藥率高,是影響治療效果的主要因素[2]。臨床用于治療銅綠假單胞菌感染的藥物主要為 β-內酰胺類及氨基糖苷類抗生素。但隨著銅綠假單胞菌耐藥率增加,單用一類藥物已不能達到理想的治療效果。據最新研究顯示,聯合 β-內酰胺類和氨基糖苷類藥物治療銅綠假單胞菌感染能取得較佳治療效果[3]。本研究就哌拉西林他唑巴坦聯合阿米卡星治療肺部銅綠假單胞菌感染的臨床效果進行分析,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2016年1月到2017年6月廣東省佛山市三水區人民醫院呼吸內科收治的96例肺部銅綠假單胞菌感染患者作為研究對象。納入標準:①痰培養顯示銅綠假單胞菌陽性;②依從性良好,臨床資料齊全,愿意配合治療,均自愿參與本研究。排除標準:①合并多種耐藥菌感染;②嚴重肝腎功能障礙;③對本研究所選藥物過敏;④孕婦及哺乳期婦女;⑤不遵醫囑用藥、隨意停藥。將患者隨機分為3組,對照A組32例患者,其中男18例,女14例,平均年齡(38.23±7.45)歲,平均病程(15.18±6.25)d;對照B組32例患者,其中男19例,女13例,平均年齡(40.25±6.32)歲,平均病程(16.16±5.54)d;試驗組32例患者,其中男16例,女16例,平均年齡(39.26±5.28)歲,平均病程(15.65±5.69)d。3組患者性別、年齡、病程比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照 A組患者予以哌拉西林他唑巴坦抗感染治療,具體用法:注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(湖北威爾曼制藥有限公司生產,批準文號:國藥準字H20073598,規格:2.25 g×10瓶),4.5 g/次,靜脈滴注,2次/d。對照B組患者予以阿米卡星抗感染治療,具體用法:阿米卡星注射液(成都天臺山制藥有限公司生產,批準文號:國藥準字H51020724,規格:2 ml:0.2 g),0.6 g/次,靜脈滴注,1次/d。試驗組患者予以哌拉西林他唑巴坦聯合阿米卡星抗感染治療,所用藥物用法和用量同對照組。(注:除使用抗生素外,3組患者均予以相同補液、對癥治療。)
1.3 觀察指標 治療7 d后,復查3組患者血培養銅綠假單胞菌轉陰率以及記錄其治療過程中藥物不良反應發生情況。
1.4 統計學分析 采用SPSS 21.0統計軟件處理數據,計量資料采用±s表示,行t檢驗,計數資料和等級資料采用百分率表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 銅綠假單胞菌轉陰率比較 試驗組患者的銅綠假單胞菌轉陰率明顯高于對照A組和對照B組,差異均有統計學意義(均P<0.05);對照A組和對照B組患者的銅綠假單胞菌轉陰率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 3組患者血培養銅綠假單胞菌轉陰率比較[例(%)]
2.2 治療過程中藥物不良反應發生情況比較 3組患者治療過程中藥物不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 3組患者治療過程中藥物不良反應發生率比較
銅綠假單胞菌是一種致病性極強的革蘭陰性桿菌,無論是院外感染,還是醫院感染,均會造成嚴重感染,若不及時進行治療最終會導致患者發生敗血癥或膿毒血癥,危及生命[4]。近年來,隨著廣譜抗生素大量使用,銅綠假單胞菌的耐藥性逐漸增加,現已成為臨床中最重要的耐藥菌之一[5]。銅綠假單胞菌能夠在潮濕處長期生存,具有較強抵抗力,是院內感染最主要的致病菌[6]。銅綠假單胞菌的Las系統的合成酶能夠催化信號分子合成,Las蛋白和Rhl蛋白均為轉錄調節蛋白,活化后使其表達毒力因子,最終導致感染。銅綠假單胞菌能夠將細菌毒素直接注入細胞胞質中,調控基因表達,進而抑制機體清除病菌和免疫能力;其臨床特點是繁殖能力強、生長條件低且易產生耐藥性。銅綠假單胞菌引起的肺部感染在臨床上較為常見,其主要臨床表現為發熱、寒戰、咳嗽、吐痰、胸痛、發紺、氣急等,病情嚴重者甚至會出現呼吸衰竭、休克、神志模糊、心力衰竭、電解質紊亂等情況。柴棟等[7]的研究表明,加替沙星、費羅沙星等藥物能夠穿過銅綠假單胞菌被膜并對其存在殺菌作用;陳遷等[8]的研究表明,羅紅霉素、阿奇霉素等藥物能夠阻礙銅綠假單胞菌形成被膜;哌拉西林他唑巴坦與美羅培南聯合依替米星治療銅綠假單胞菌感染具有協同作用[9]。但目前臨床對于銅綠假單胞菌感染的治療仍有一定局限性,僅能一定程度上緩解患者的癥狀,短時間內無法真正治愈。
臨床上用于治療銅綠假單胞菌感染的抗生素主要為 β-內酰胺類抗生素,此類藥物能抑制細菌細胞壁合成,破壞細菌細胞壁,從而達到抗菌作用。哌拉西林是一種常用的 β-內酰胺類抗生素。而他唑巴坦具有廣譜 β-內酰胺酶抑制作用,可以破壞細菌染色體,與哌拉西林聯用可以顯著增強抗菌作用[10]。氨基糖苷類抗生素屬于半合成藥物,其主要通過與細菌核糖體30S亞單位結合,阻斷細菌合成蛋白質,從而達到殺菌作用。阿米卡星是臨床常用的氨基糖苷類抗生素。臨床研究表明,將阿米卡星與 β-內酰胺類抗生素或者其他半合成青霉素類藥物聯合使用,可以起到協同抗菌作用[11]。哌拉西林和阿米卡星均為臨床常見的抗生素,但單獨使用哌拉西林和阿米卡星的效果并不明顯,針對多重耐藥菌株感染的治療作用并不顯著,并且一定程度上可導致多重耐藥菌株的耐藥性不斷增強。隨著醫療技術進步,臨床發現將哌拉西林和阿米卡星聯合使用,可有效治療多重耐藥菌株感染等不良情況[12]。研究表明,二者聯合使用治療肺部銅綠假單胞菌感染的臨床效果較為理想,現已成為治療肺部銅綠假單胞菌感染的主要方案[13]。
本研究結果顯示,試驗組銅綠假單胞菌轉陰率明顯高于對照A組和對照B組;而對照A組和對照B組的銅綠假單胞菌轉陰率比較差異無統計學意義。試驗組雖然聯合使用了哌拉西林他唑巴坦和阿米卡星,但治療過程中皮疹、發熱、頭暈惡心等不良反應發生率并沒有明顯高于對照組。說明聯合使用哌拉西林他唑巴坦和阿米卡星可以提高治療銅綠假單胞菌感染的效果,且安全性較高。
綜上所述,哌拉西林他唑巴坦聯合阿米卡星治療肺部銅綠假單胞菌感染能取得更佳治療效果,同時還不會增加藥物不良反應發生率。