關麗娜
(呼倫貝爾市人民醫院心內科,內蒙古 呼倫貝爾 021008)
《中國高血壓防治指南》(2010年版)指出,目前有超過75%的高血壓病患者在血液檢測時提示存在高濃度的同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)[1]。與單純高血壓相比,H型高血壓誘發不良心腦血管事件的風險更高[2]。因此,重視對H型高血壓患者的臨床妥善治療及處理,對于控制病情、預防不良事件的發生至關重要。2017年11月至2018年6月,我院嘗試對患者使用依那普利葉酸片治療,經證實該藥物在H型高血壓患者中的應用更為可行,現作如下表述。
選擇2017年11月至2018年6月在我院診療的62例H型高血壓患者作實驗研究,其中男32例,女30例,年齡48~79歲,平均(57.6±5.8)歲;病程2~10年,平均(4.1±1.5)年。入選患者均經臨床系統檢查確診,且符合相關診斷依據[3]:①血清Hcy水平≥10μmol/L;②坐位舒張壓(DBP)為90~110mmHg或坐位收縮壓(SBP)為140~180mmHg。排除處于妊娠或哺乳期女性以及伴惡性腫瘤、嚴重肝腎功能異常或心臟病等患者。對患者進行隨機非盲實驗分組,Ⅰ、Ⅱ組(31例/組),各項基線數據經統計對比(P>0.05),滿足研究對照條件。
Ⅰ組接受常規基礎治療,包括限鹽飲食、加強運動等,同時向患者提供利尿劑、他汀類調脂藥物等治療。Ⅱ組在上述條件下使用依那普利葉酸片治療,10mg/次,1次/d,于晨起后用藥,總療程12個月,實驗期間定期監測和記錄血壓及血漿Hcy水平,同時停用葉酸、維生素B12及可能對患者血漿Hcy水平產生影響的藥物。
研究數據的處理由統計源軟件SPSS 20.0執行,其中計數(或計量)數據的檢驗由χ2(或t)執行,采取率[或(均數±標準差)]的形式進行描述,若輸出P<0.05,則表示數據比較差異顯著。
施治前,兩組在SBP、DBP及血漿Hcy水平上相比,無統計學意義(P>0.05);施治后12、24周,Ⅱ組相對Ⅰ組在SBP、DBP及血漿Hcy水平上均顯著改善,比較有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組方案對患者血壓及血漿Hcy水平的影響(±s)

表1 兩組方案對患者血壓及血漿Hcy水平的影響(±s)
評估指標 Ⅰ組(n=31)Ⅱ組(n=31)施治前 施治后12周 施治后24周 施治前 施治后12周 施治后24周SBP(mmHg) 135.9±13.2 127.6±10.9 120.2±14.3 136.2±13.8 121.3±12.1 115.8±13.2 DBP(mmHg) 90.8±7.8 85.5±7.8 82.5±8.1 90.6±8.2 81.7±8.3 76.5±7.2血漿 Hcy(μmol/L) 23.2±5.1 15.9±4.3 14.9±2.8 23.0±4.9 11.6±3.8 10.2±3.5
兩組在實驗期間均未出現明顯的藥物相關性副反應,但在新發腦卒中方面,Ⅱ組無1例新發腦卒中,而Ⅰ組有4例出現新發腦卒中,發生率為12.9%,兩組比較有統計學意義(P<0.05)。
正常情況下,人體血漿Hcy水平不高于10μmol/L,一旦超過,則表示患有高Hcy血癥[4]。與單純高血壓相比,H型高血壓對患者身心健康的危害更大。一方面,高血壓、高Hcy的雙重影響,可加重對患者血管內皮細胞的損害,使脂質過氧化反應被觸發,同時增加血小板的黏附程度,導致微血栓產生,血管痙攣加劇,最終引起動脈硬化[5-6];另一方面,長時間的高Hcy可增加血管壁間質膠原纖維化程度,使血管硬化加劇,反過來影響血壓水平,導致高血壓患者的血壓更難于控制,進一步加大腦卒中的誘發風險[7]。
依那普利葉酸片是近年新研制的一種抗H型高血壓藥物,也是目前國際首個獲批對治療H型高血壓有效的藥物。其主要包括依那普利與葉酸2種藥物成分,前者是血管緊張素轉移酶抑制劑之一,能夠通過對腎素-血管緊張素-醛固酮系統的抑制,發揮良好的降壓療效;而后者在血漿Hcy的代謝過程中扮演著輔酶的角色,能夠使Hcy在較短時間內甲基化,使患者血漿中的Hcy水平迅速下降。相關臨床實踐顯示,依那普利葉酸相比依那普利在治療H型高血壓方面具有更明顯的效果,并且依那普利葉酸的降血漿Hcy作用,還能夠在增強降壓效果的同時,減緩血管硬化,對靶器官有保護性作用[8-9]。歐陽基鵬等[10]研究觀察120例使用依那普利、依那普利葉酸治療的病例資料,發現依那普利葉酸組的降壓效果優于依那普利組,并且依那普利葉酸還可對抗Hcy對內皮細胞、神經元的氧化損傷,對改善患者的認知功能也具有一定的效果。
綜上所述,對H型高血壓患者使用依那普利葉酸片治療是一種可行的給藥方案,能夠有效調控患者的血壓及血漿Hcy水平,加強預防新發腦卒中的發生,并且藥物相關性副反應較少,值得推薦。