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不同熱水抽提工藝對(duì)竹材淀粉含量的影響研究

2018-10-21 02:03:29欒潔胡嬋林家純冷少華
鄉(xiāng)村科技 2018年7期

欒潔 胡嬋 林家純 冷少華

[摘 要] 目前,我國(guó)竹材工業(yè)的發(fā)展出現(xiàn)的問(wèn)題涉及防霉、防蟲(chóng)技術(shù)的科學(xué)改性,而竹材中的淀粉含量對(duì)竹材的生長(zhǎng)和蟲(chóng)害的預(yù)防有很大的影響。微波處理能夠降低淀粉的結(jié)晶性、溶解性、溶脹性和黏度,提高糊化溫度和糊穩(wěn)定性,并使淀粉的老化趨勢(shì)減少。熱水抽提作為一種常用的物理加工處理方法,用于降低竹材中淀粉含量具有重要的意義。基于此,本文就不同的熱水抽提工藝對(duì)竹材淀粉含量的影響展開(kāi)試驗(yàn)研究,為降低竹材中的淀粉含量提供技術(shù)支持。

[關(guān)鍵詞] 竹材;淀粉;熱水抽提

[中圖分類(lèi)號(hào)] S781.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-7909(2018)07-120-3

1 研究依據(jù)

一般水抽提物包含極性較強(qiáng)的單寧、色素、生物堿(主要為其鹽類(lèi))、可溶性礦物成分及某些單糖、淀粉和果膠質(zhì)。這些物質(zhì)被抽出得越多,竹材的pH值就上升越快:溫度越高,水抽提物在水中的溶解度越大,水抽提物的抽出量也隨之增大。因此,抽提物的存在及其含量對(duì)竹材本身的物理、化學(xué)性質(zhì)影響極大。

2 熱水抽提試驗(yàn)研究

2.1 試驗(yàn)原理

竹材作為一種豐富的林業(yè)資源,被人們稱(chēng)為“第二森林”。竹材化學(xué)成分與木材類(lèi)似,主要為纖維素、半纖維素和木質(zhì)素,另外還有少量的抽提物和灰分。竹材化學(xué)成分的含量及分布是影響竹材性質(zhì)和利用的重要因素。

竹片經(jīng)1 s浸泡后進(jìn)行熱水抽提,將溫度和時(shí)間作為獨(dú)立的變量來(lái)研究主要糖類(lèi)組分的變化規(guī)律。熱水抽提物的測(cè)定原理是基于用熱水抽提試樣中的水溶成分,根據(jù)抽提后試料減輕的質(zhì)量或?qū)⒊槌鲆赫舾伤脷堅(jiān)|(zhì)量確定為抽出物的含量[1]。

2.2 試驗(yàn)步驟

2.2.1 熱水抽提。把竹片分成15份,分別稱(chēng)初始質(zhì)量,將這15份竹片分別在不同酸堿性溶液浸泡下采用不同熱水抽提工藝進(jìn)行抽提,抽提溫度為60 ℃,時(shí)間為3 h。抽提后的竹片在60 ℃恒溫下干燥8~10 h。稱(chēng)取干燥后的竹片質(zhì)量,即干燥后的質(zhì)量。將標(biāo)有熱水、熱水(酸)、熱水(堿)的袋子里的10個(gè)竹片一起稱(chēng)質(zhì)量記錄為初始質(zhì)量。將袋子內(nèi)的竹片在錐形瓶?jī)?nèi)浸泡至竹片全部下沉。水浴鍋加熱至60 ℃,裝有竹片的錐形瓶封口放入水浴鍋在60 ℃恒溫下加熱3 h,取出竹在60 ℃恒溫下烘干稱(chēng)質(zhì)量為干燥后質(zhì)量。其中,酸由8 mL 37%的鹽酸與300 mL水配制得到,堿由3 g氫氧化鈉與300 mL水配制得到。

2.2.2 溶液色度和濁度分析。取出抽提后的竹片,對(duì)留在錐形瓶里的溶液進(jìn)行濁度和色度的分析(堿性條件下的溶液稀釋10倍測(cè)量)。

2.2.3 竹片淀粉含量測(cè)定。利用碘—淀粉比色法,可見(jiàn)光分光光度計(jì)分析不同熱水抽提的淀粉含量。用碘—淀粉比色法制定淀粉待測(cè)液,取標(biāo)準(zhǔn)淀粉溶液,可見(jiàn)光分光光度計(jì)在590 nm波長(zhǎng)處測(cè)定。淀粉在加熱情況下能溶于硝酸鈣溶液中,當(dāng)?shù)饣浐拖跛徕}共存時(shí),碘能以碘—淀粉藍(lán)色化合物沉淀全部淀粉[2]。將此沉淀溶于堿液,并在酸性條件下與碘作用形成藍(lán)色溶液進(jìn)行比色。

2.3 結(jié)果與分析

熱水抽提之后的試樣,從質(zhì)量上來(lái)說(shuō),有明顯的減少,色澤鮮艷程度也有所變淡(水泡的影響)。在堿性條件下抽提的竹片顏色變化最大,質(zhì)量減輕的程度大,說(shuō)明堿性條件抽提的效果最好。

根據(jù)圖1和表1中所求的平均值用公式y(tǒng)=0.083 5x-0.023 7從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得淀粉量:熱水是0.419 1 mg,熱水(酸)是0.395 2 mg,熱水(堿)是0.389 2 mg。再根據(jù)公式求得淀粉含量:淀粉含量/%=100×C×VT/(V1×1 000×W)。其中,C為從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的淀粉量,mg;VT為樣品提取液總體積,mL;V1為顯色時(shí)取樣品液量,mL;W為樣品重,g。結(jié)果得出淀粉含量為:熱水是2.07%,熱水(酸)是1.96%,熱水(堿)是1.94%。

結(jié)合圖2分析可知,在同一種工藝條件即60 ℃恒溫下加熱3 h的抽提條件下,堿性條件下熱水抽提后的淀粉含量最少,熱水條件下熱水抽提后淀粉含量最多。這是因?yàn)閴A具有降低淀粉的糊化溫度的作用,當(dāng)堿達(dá)到一定限量時(shí),淀粉發(fā)生糊化,淀粉含量減少。

3 微波熱水抽提試驗(yàn)研究

3.1 試驗(yàn)原理

微波提取主要是利用其熱效應(yīng)。由于被萃取物細(xì)胞內(nèi)含水和極性有效成分,在微波電磁場(chǎng)作用下,極性分子從原來(lái)的熱運(yùn)動(dòng)狀態(tài)轉(zhuǎn)向依照電磁場(chǎng)的方向交變而排列取向,產(chǎn)生類(lèi)似摩擦熱,這些含水成分和極性有效成分在微波場(chǎng)中大量吸收熱量,內(nèi)部產(chǎn)生熱效應(yīng),從而被萃取物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生破裂。細(xì)胞外溶劑容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),溶解并釋放出細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)。這就是細(xì)胞的破壁作用。微波技術(shù)應(yīng)用于植物細(xì)胞破壁,可有效提高收率[3]。

3.2 試驗(yàn)步驟

將標(biāo)有微波、微波(酸)、微波(堿)的竹片在錐形瓶?jī)?nèi)浸泡至竹片全部下沉分別放入微波爐處理90 s,微波功率控制在900 W,再放入錐形瓶?jī)?nèi)浸泡至全部下沉,最后取出熱水抽提。

3.3 溶液色度和濁度分析

取出抽提后的竹片,對(duì)留在錐形瓶里的溶液進(jìn)行濁度和色度的分析。

3.4 結(jié)果與分析

根據(jù)表2和表3中所求的平均值用公式y(tǒng)=0.083 5x-0.023 7從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得淀粉量:微波是0.40 mg,微波(酸)是0.39 mg,微波(堿)是0.39 mg。再根據(jù)淀粉含量計(jì)算公式,得出淀粉含量為:微波是1.98%,微波(酸)是1.92%,微波(堿)是1.87%。

由圖3分析可知,在同一種工藝條件即在60 ℃恒溫下加熱3 h的抽提條件下,在堿性條件下微波熱水抽提的淀粉含量最少,熱水條件下微波熱水抽提后的淀粉含量最多。淀粉在微波輻射中的分解或合成反應(yīng)是多因素影響且相互作用極為復(fù)雜的過(guò)程。在堿性條件下,射線電離引發(fā)淀粉分子產(chǎn)生更多的自由基,細(xì)胞內(nèi)的極性物質(zhì)尤其是水分子吸收微波能產(chǎn)生大量的熱,使細(xì)胞內(nèi)溫度迅速升高,水汽化產(chǎn)生的壓力將細(xì)胞膜和細(xì)胞壁沖破,間接地對(duì)淀粉分子產(chǎn)生作用。

4 兩種熱水抽提工藝的對(duì)比

4.1 熱水抽提條件下不同熱水抽提工藝處理后的淀粉含量比較

根據(jù)表1和表3中所求的平均值用公式y(tǒng)=0.083 5x-0.023 7從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得淀粉量:熱水是0.450 mg,微波是0.400 mg,再根據(jù)淀粉含量計(jì)算公式求得淀粉含量為:熱水是2.07%,微波是1.98%。

4.2 酸性條件下不同熱水抽提工藝處理后的淀粉含量比較

根據(jù)表1和表4中所求的平均值用公式y(tǒng)=0.083 5x-0.023 7從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得淀粉量:熱水(酸)是0.395 5 mg,微波(酸)是0.390 0 mg。再根據(jù)淀粉含量計(jì)算公式求得淀粉含量為:熱水(酸)是1.96%,微波(酸)是1.92%。

4.3 堿性條件下不同熱水抽提的淀粉含量比較

根據(jù)表1和表5中所求的平均值用公式y(tǒng)=0.083 5x-0.023 7從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得淀粉量:熱水(堿)是0.389 2 mg,微波(堿)是0.390 0 mg。再根據(jù)淀粉含量計(jì)算公式求得淀粉含量為:熱水(堿)是1.94%,微波(堿)是1.87%。

5 結(jié)論

對(duì)比熱水抽提、微波抽提的結(jié)果可知,同一種抽提工藝在堿性條件下抽提后的淀粉含量最少,抽提效果最好。這是因?yàn)閴A具有降低淀粉糊化溫度的作用,當(dāng)堿的用量達(dá)到一定限量時(shí),淀粉就發(fā)生糊化。

參考文獻(xiàn)

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[3]Sinisterra JV. Application of ultrasound to biotechnology: an overview[J]. Ultrasonics,1992(3):180-185.

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