替諾福韋聯合拉米夫定治療乙型肝炎病毒/人類免疫缺陷病毒共感染患者的效果

張華敏 方貴華 鄧巧娟

[摘要]目的 探討應用替諾福韋聯合拉米夫定治療乙型肝炎病毒（HBV）/人類免疫缺陷病毒（HIV）共感染患者的臨床效果。方法 選取2014年1月～2016年12月我院收治的60例HIV合并HBV患者作為研究對象，按照隨機數字表法將其分為對照組（n=30）和研究組（n=30），對照組患者予以拉米夫定治療，研究組患者在對照組基礎上予以替諾福韋聯合治療。比較兩組患者治療后的HIV-RNA載量、HBV-DNA載量、CD4+T淋巴細胞水平、免疫球蛋白水平、肝功能相關指標以及不良反應發生情況。結果 研究組患者的HIV-RNA低于下限率、HBV-DNA低于下限率顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。研究組患者的CD4+T淋巴細胞水平為（238.46±26.48）個/μl，顯著高于對照組的（164.32±12.44）個/μl，差異有統計學意義（t=7.452，P<0.05）。研究組患者的免疫球蛋白水平顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。研究組患者的丙氨酸轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）水平均顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），兩組患者的總膽紅素（TBil）水平比較，差異無統計學意義（P>0.05）。兩組患者的不良反應總發生率比較，差異無統計學意義（P>0.05）。結論 采用替諾福韋聯合拉米夫定治療HIV合并HBV患者，可顯著降低體內病毒載量，提高患者免疫功能，改善患者肝功能，臨床應用安全有效。

[關鍵詞]乙型肝炎病毒；人類免疫缺陷病毒；替諾福韋；拉米夫定；病毒載量

[中圖分類號] R512.92 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2018）8（b）-0172-03

Effect of Tenofovir combined with Lamivudine in the treatment of patients with Hepatitis B virus/Human immunodeficiency virus co-infection

ZHANG Hua-min FANG Gui-hua DENG Qiao-juan

Department of Infection， the Affiliated Hospital of Guangdong Medical University， Guangdong Province， Zhanjiang City 524000， China

[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of Tenofovir combined with Lamivudine in the treatment of co-infection of Hepatitis B virus （HBV） and Human immunodeficiency virus （HIV）. Methods Sixty patients with HIV/HBV admitted to our hospital from January 2014 to December 2016 were selected as subjects and divided into the control group （n=30） and the study group （n=30） according to the random number table method. The control group was treated with Lamivudine， while the study group was treated with Tenofovir on the basis of the control group. The HIV-RNA load， HBV-DNA load， CD4+ T lymphocyte level， immunoglobulin level， liver function related indicators and adverse reactions were compared between the two groups after treatment. Results The rate of HIV-RNA below the lower limit and HBV-DNA below the lower limit in the study group were significantly higher than those in the control group， and the differences were statistically significant （P<0.05）. The CD4+T lymphocytes of the study group was （238.46±26.48） per 1 μl， which was significantly higher than that of the control group （[164.32±12.44] per 1 μl）， and the difference was statistically significant （t=7.452， P<0.05）. The immunoglobulin level of the study group was significantly higher than that of the control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. The levels of alanine transaminase （ALT） and aspartate aminotransferase （AST） in the study group were significantly lower than those in the control group， and the differences were statistically significant （P<0.05）. There were no significant differences in levels of total bilirubin （TBIL） between two groups （P>0.05）. There was no significant difference in the total incidence of adverse reactions between two groups （P>0.05）. Conclusion Tenofovir combined with Lamivudine in the treatment of patients with HIV and HBV can significantly reduce the viral load in the body and improve the immune function and liver function， with safe and effective clinical application.

[Key words] Hepatitis B virus； Human immunodeficiency virus； Tenofovir； Lamivudine； Viral load

艾滋?。ˋIDS）是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的一種慢性傳染病，HIV是一種核糖核酸（RNA）病毒，其可以使機體免疫細胞和（或）功能受損乃至缺陷，導致患者容易并發各種機會性感染及腫瘤，增加病死率。乙肝病毒（HBV）是一種脫氧核糖核酸（DNA）病毒，可引發肝臟炎性病變，誘發肝硬化、肝癌等疾病，嚴重威脅患者生命健康。HIV和HBV具有相同的傳播途徑，因此HIV容易合并HBV感染，相互影響病情，增加病死率。有研究證實HIV合并HBV患者發展成為肝硬化、肝癌的速度明顯快于單純感染HBV患者[1]，因此需要早期給予治療控制。替諾福韋、拉米夫定是常見的抗病毒治療藥物。本研究選取我院收治的60例HIV合并HBV患者作為研究對象，旨在探討替諾福韋聯合拉米夫定治療HIV合并HBV的臨床應用價值，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2014年1月～2016年12月我院收治的60例HIV合并HBV患者作為研究對象，按照隨機數字法將其分為對照組（n=30）和研究組（n=30）。納入標準：①既往有乙型肝炎病史或乙型肝炎病毒乙肝表面抗原（HBsAg）陽性超過6個月，現HBV-DNA仍為陽性的初治患者；②蛋白印跡試驗確認HIV-1抗體陽性，HIV-RNA陽性和CD4+T淋巴細胞數≤350個/μl；③符合《艾滋病診療指南（2011版）》標準[2]；④符合《慢性乙型肝炎防治指南（2010年版）》標準[3]。排除標準：①自身免疫性肝炎、肝豆狀核變性、酒精性肝病等引起的肝臟損傷；②甲、丙、丁、戊型肝炎病毒感染；③合并嚴重心肺肝腎功能障礙及其他腫瘤或淋巴瘤；④有肝硬化證據或可疑肝癌者；⑤妊娠或哺乳期婦女。對照組中，男17例，女13例；年齡30～49歲，平均（41.42±1.25）歲。研究組中，男14例，女16例；年齡31～50歲，平均（42.62±1.52）歲。兩組患者的一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。本研究經我院醫學倫理委員會審核批準，所有患者均知曉本研究情況并簽署知情同意書。

1.2方法

按照《艾滋病診療指南（2011版）》推薦方案治療。對照組患者予以晨起空腹口服300 mg拉米夫定片（山東濰坊制藥廠有限公司，國藥準字H20133056，規格：0.3 g×30片）治療，1片/次，1次/d。研究組患者在對照組基礎上，晨起聯合口服300 mg替諾福韋（Aspen Port Elizabeth （Pty） Ltd.，國藥準字H20130589，規格：300 mg×30片）治療，1次/d。兩組患者均治療1年。

1.3觀察指標及評價標準

比較兩組患者治療后的HIV-RNA載量、HBV-DNA載量、CD4+T淋巴細胞水平、免疫球蛋白水平、肝功能相關指標以及不良反應發生情況。HIV-RNA載量、HBV-DNA載量采用病毒載量熒光定量聚合酶鏈式反應法檢測[4]，HIV-RNA檢測下限：<50拷貝/ml；HBV-DNA檢測下限：<5×2 log10拷貝/ml[5]。CD4+T淋巴細胞采用流式細胞術計數法測定[6]。兩組患者的免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平采用酶聯免疫吸附實驗進行測定[7]。兩組患者的血清丙氨酸轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）、總膽紅素（TBil）水平采用全自動生化儀檢測。

1.4統計學方法

采用SPSS 19.0統計學軟件進行數據分析，計量資料用均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗；計數資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者HIV-RNA載量、HBV-DNA載量、CD4+T淋巴細胞的比較

研究組患者的HIV-RNA低于下限率、HBV-DNA低于下限率顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）（表1）。研究組患者的CD4+T淋巴細胞水平為（238.46±26.48）個/μl，顯著高于對照組的（164.32±12.44）個/μl，差異有統計學意義（t=7.452，P<0.05）。

2.2兩組患者免疫球蛋白水平的比較

研究組患者的免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平均顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）（表2）。

2.3兩組患者肝功能指標的比較

研究組患者的ALT、AST水平均顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），兩組患者的TBil水平比較，差異無統計學意義（P>0.05）（表3）。

2.4兩組患者不良反應總發生率的比較

兩組患者的不良反應總發生率比較，差異無統計學意義（P>0.05）（表4）。

3討論

近年來，HIV合并HBV感染率逐年上升，嚴重威脅人類的生命健康。HIV合并HBV感染相互影響患者的病情發展，增加病死率。因此需要給予有效的抗病毒治療。替諾福韋和拉米夫定是常用的抗病毒治療藥物，其中拉米夫定是核苷類似物，其可對病毒DNA鏈合成和延長起到抑制作用，具有良好的抗病毒效果[8]。研究表明，單一使用拉米夫定治療HIV合并HBV感染的臨床效果并不理想[9]。替諾福韋是核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，可對HIV-1轉錄酶活性起到抑制作用，控制HIV病毒的復制，同時可以對HBV的復制起到抑制作用，降低體內病毒載量，進而保護肝臟，延緩肝纖維化進程[10]。

本研究結果提示，研究組患者的HIV-RNA低于下限率顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），采用提示替諾福韋聯合拉米夫定治療，可顯著抑制病毒DNA鏈合成延長，抑制HIV-1逆轉錄酶活性，進而控制病毒復制，降低體內病毒載量，有效控制HIV病毒。該結果與盧新等[11]研究結果一致。研究組患者的HBV-DNA低于下限率顯著高于對照組，提示替諾福韋聯合拉米夫定治療可對體內HBV復制起到抑制作用，減輕HBV病毒傳播、擴散、感染程度，延緩肝纖維化進程，起到保護肝臟的作用[12]。研究組患者的CD4+T淋巴細胞水平、免疫球蛋白水平均顯著高于對照組，其原因分析可能是研究組患者的病毒載量顯著降低，因而降低了病毒對機體免疫功能的影響，延緩肝纖維化進程，令機體免疫有效地得到再生和修復[13]。本研究分析兩組患者的肝功能相關指標，結果提示，研究組患者的ALT、AST水平均顯著低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05），兩組患者的TBil水平比較，差異無統計學意義（P>0.05），提示替諾福韋聯合拉米夫定治療HIV合并HBV可顯著降低對患者肝功能損傷，其原因分析可能是患者體內病毒載量降低，因此對患者肝功能損傷降低，患者肝功能得到顯著改善[14-15]。兩組患者的不良反應發生率比較，差異無統計學意義（P>0.05），提示聯合用藥具有一定安全性，可在臨床中推廣應用。

綜上所述，替諾福韋聯合拉米夫定治療HIV合并HBV患者可顯著降低體內病毒載量，提高患者的免疫功能，改善肝功能，臨床應用安全有效。

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（收稿日期：2018-04-10 本文編輯：孟慶卿）