帕羅西汀片治療產后抑郁的臨床效果及患者用藥安全性評價

趙廷翊

(貴州省湄潭縣黃家壩精神防治院 貴州 遵義 564104)

產后抑郁（puerperal depression）是臨床常見的一種產褥期精神綜合征疾病[1-2]，具有病因不明、臨床發病率高等特點。針對產后抑郁疾病，臨床常采用馬普替林片、帕羅西汀片等藥物進行治療[3]。不同藥物的臨床療效可能存在明顯差異。因此我院選擇62例產后抑郁患者為研究對象，評價帕羅西汀片治療產后抑郁的臨床效果及患者用藥安全性。

1.資料和方法

1.1 資料

從2017年1月到2018年1月期間我院收治的產后抑郁患者62例為研究對象。納入標準：（1）符合產后抑郁臨床判定標準；（2）伴隨情緒低落、落淚、不明原因的悲傷、易激惹、焦慮、害怕、恐慌、疲倦、厭煩、缺乏信心等癥狀；（3）符合馬普替林片、帕羅西汀片治療適應癥者；（5）簽署知情同意書。排除標準：（1）嚴重自殺傾向者；（2）并發重要器官嚴重衰竭者；（3）并發惡性腫瘤疾病者；（4）認知功能嚴重障礙者。62例產后抑郁患者采用隨機數字法分為常規組和治療組2組，常規組中，患者共31名，年齡23歲到41歲，平均年齡（31.08±6.14）歲。病程3個月～1年，平均病程（7.08±0.57）個月。治療組中，患者共31名，年齡21歲到39歲，平均年齡（31.11±6.12）歲。病程2個月～1年，平均病程（7.09±0.55）個月。本次研究獲得醫院倫理委員會批準。2組患者一般資料不存在統計學差異（p＞0.05），可以對比。

1.2 方法

給予常規組31例馬普替林片（生產企業：北京諾華制藥有限公司；批準文號：國藥準字H19991047）治療，口服，初始劑量25mg/次，2～3次/d，維持劑量50～150mg/d，分1～2次口服。連續治療6 w。

給予治療組31例帕羅西汀片（生產企業：中美天津史克制藥有限公司；批準文號：國藥準字H10950043）治療?？诜?，初始劑量20mg/d，分1～2次口服.最大劑量不超過50mg/d。連續治療6 w。

1.3 評價指標

（1）評價2組臨床效果。評價指標有顯效：患者病情明顯改善，HAMD抑郁評分改善80%以上；有效：患者病情明顯改善，HAMD抑郁評分改善30%～79%%之間；無效：患者病情無改善或加重，HAMD抑郁評分改善30%以下。

（2）評價2組用藥安全性。采用不良反應概率進行評價。不良反應包括眩暈、嗜睡、便秘、口干。

1.4 數據分析

應用SPSS 17.0進行數據分析，計量資料以均數±標準.差（Mean ± SD）的形式表示，兩組間比較采用Student's t-test分析（T值檢驗）。臨床有效率、不良反應發生概率計數資料采用卡方檢驗。若P＜0.05則表示差異具有統計學顯著性。

2 結果

2.1 評價2組臨床效果

常規組顯效13例，有效6例，無效12例，臨床有效率為61.29%；治療組顯效19例，有效10例，無效2例，臨床有效率為93.55%，明顯高于常規組（p＜0.05）。

2.2 評價2組用藥安全性

常規組眩暈2例、嗜睡3例、便秘3例、口干2例，不良反應發生概率為32.26%；治療組眩暈0例、嗜睡1例、便秘1例、口干1例，不良反應發生概率為9.68%，明顯低于常規組（p＜0.05）。

3.討論

產后抑郁是威脅產婦身心健康的常見病，病因與妊娠后期體內雌激素、黃體酮、皮質類固醇、甲狀腺素水平變化、社會因素、產婦心理因素等誘因相關，患者多伴隨情緒低落、落淚、不明原因的悲傷、易激惹、焦慮、害怕、恐慌、疲倦、厭煩、缺乏信心等癥狀和體征，若不及時治療，對產婦的身心健康危害性很大，易導致產婦失去生活自理及照料嬰兒的能力，有時還會陷入錯亂或嗜睡狀態，嚴重的情況下導致產婦自殺，其發病率呈現上升趨勢，越來越引起臨床重視。如何采取有效的治療方法，消除癥狀，控制患者的病情進展，降低具有重要的臨床價值。

針對產后抑郁疾病，可采用馬普替林片、帕羅西汀片等藥物進行治療。馬普替林片是一種四環類抗抑郁藥，通過選擇性抑制外周和中樞神經去甲腎上腺素再攝取，發揮抗抑郁作用。但若長時間使用該藥物治療產后抑郁，易導致眩暈、嗜睡、便秘、口干等不良反應，影響患者預后。

帕羅西汀片是一種選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑藥物，具有良好的抗抑郁作用。通過提高突觸間隙中5-羥色胺濃度，有效控制產后抑郁癥狀，且對其它遞質作用較弱，因此不易影響到植物神經系統和心血管系統功能[4]，臨床安全性高。本研究顯示，采用帕羅西汀片治療的患者，臨床有效率和不良反應發生概率均明顯優于馬普替林片治療（P＜0.05），證明帕羅西汀片的治療效果和臨床安全性更佳。

綜上所述，相比馬普替林片治療而言，帕羅西汀片治療產后抑郁的臨床效果及患者用藥安全性更加顯著，可作為產后抑郁患者的首選用藥方案在臨床上大面積推廣應用。