魏愛科
撫州第六醫(yī)院泌尿外科,江西 撫州 344000
膀胱過度活動(dòng)癥(overactive bladder,OAB)為臨床上發(fā)生率較高的一種癥候群,其主要臨床特征為尿急,多數(shù)患者還可見夜尿、尿頻、急迫性尿失禁等癥狀,尿動(dòng)力學(xué)檢查可見逼尿肌過度活動(dòng),對(duì)患者健康及生活質(zhì)量的影響極大。藥物保守治療為臨床上治療該病的常用方位,為進(jìn)一步提高患者的治療效果,本研究中以多種藥物聯(lián)合方式為收治的膀胱過度活動(dòng)癥患者開展治療,詳細(xì)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料選取我院自2017年1月至2018年6月期間收治的膀胱過度活動(dòng)癥患者140例進(jìn)行研究。其中男78例,女62例,患者年齡22~75歲,平均年齡(42.9±5.0)歲;病程5~96個(gè)月,平均(55.9±4.0)個(gè)月。患者均知曉本次研究,簽署知情同意書;且患者均對(duì)本次研究所涉及的藥物耐受,無藥物禁忌證及過敏史;患者意識(shí)均清醒,無精神疾病與意識(shí)障礙;患者經(jīng)尿動(dòng)力學(xué)檢查均可見逼尿肌過度活動(dòng);入組前30d患者均停止使用任何藥物治療,本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)通過。
1.2 方法本組患者均行藥物聯(lián)合治療,治療前30d,患者均停止其他藥物治療,以防對(duì)治療效果造成影響;入組后予以患者酒石酸托特羅定片(生產(chǎn)廠家:成都迪康藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20000609)2mg,口服用藥,2次/d;同時(shí)予以患者鹽酸丙米嗪片(生產(chǎn)廠家:上海上藥信誼藥廠有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H31021551)25mg,口服用藥,1次/d,并予以患者甲磺酸多沙唑嗪片(生產(chǎn)廠家:浙江樂普藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050083)4mg,口服用藥,每天1次,每晚用藥;3種藥物均服用2個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)評(píng)估治療前后患者癥狀評(píng)分變化情況,以問卷調(diào)查表(overactive bladder symptom score,OABSS問卷)方式對(duì)患者治療前后癥狀變化情況進(jìn)行評(píng)估,量表共包含白天排尿、夜間排尿、急迫性尿失禁、尿急等4個(gè)維度,總分為0~15分,分值越高表示癥狀越嚴(yán)重[1]。
(2)患者治療前后均行尿動(dòng)力學(xué)檢查,以英國美迪斯Clinic尿動(dòng)力學(xué)儀進(jìn)行檢查,對(duì)患者平均最大膀胱容量(maximum bladder capacity,MBC)、膀胱初始尿意容量(first desire to void,FDV)、逼尿肌無抑制收縮波個(gè)數(shù)與峰值、膀胱順應(yīng)性等指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比分析。
(3)分析患者臨床療效,①治愈:患者尿急評(píng)分不超過1分,或癥狀總評(píng)分不超過2分;②有效:治療后癥狀改善1個(gè)等級(jí);③無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)[2]。
(4)對(duì)患者不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析數(shù)據(jù)資料均以SPSS20.0處理,計(jì)量資料用()表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[例(%)]表示,進(jìn)行c2檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效分析本組140例患者中治愈33例,占23.6%,有效85例,占60.7%,無效32例,占15.7%;治療總有效率為84.3%。
2.2 患者癥狀評(píng)分比較治療后患者OABSS各指標(biāo)及總評(píng)分均較治療前明顯降低(P<0.05),見表1。
2.3 患者尿動(dòng)力學(xué)結(jié)果比較治療前后比較,患者尿動(dòng)力學(xué)各指標(biāo)均存在明顯差異(P<0.05),見表2。
表1 患者治療前后癥狀評(píng)分比較[()分]

表1 患者治療前后癥狀評(píng)分比較[()分]
表2 患者治療前后尿動(dòng)力學(xué)結(jié)果比較()

表2 患者治療前后尿動(dòng)力學(xué)結(jié)果比較()
2.4 不良反應(yīng)分析本組患者治療期間25例患者出現(xiàn)口干現(xiàn)象,占17.9%,5例出現(xiàn)便秘現(xiàn)象,占3.6%,3例出現(xiàn)一過性血壓下降現(xiàn)象,占1.9%;患者均未出現(xiàn)尿潴留現(xiàn)象;且不良反應(yīng)患者均耐受,無一人因不良反應(yīng)不耐受而退出研究。
藥物療法為臨床上治療膀胱過度活動(dòng)癥的常用方式,但予以患者單一藥物治療后往往難以取得理想效果,治療失敗后患者仍需接受進(jìn)一步治療。而對(duì)于該類難治性膀胱過度活動(dòng)癥患者,臨床上多以神經(jīng)調(diào)節(jié)、肉毒毒素逼尿肌注射方式進(jìn)行治療,其在改善患者病情方面可發(fā)揮積極作用,但同時(shí)還具有風(fēng)險(xiǎn)大、費(fèi)用高等不足之處,故而限制了其臨床應(yīng)用與推廣。近年來,臨床上逐漸將多受體途徑聯(lián)用藥物方式對(duì)收治的膀胱過度癥患者實(shí)施治療,并取得了一定效果。本次研究結(jié)果顯示治療后患者尿動(dòng)力學(xué)各指標(biāo)情況、癥狀評(píng)分均較治療前明顯改善(P<0.05);提示三者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)提高膀胱過度活動(dòng)癥患者病情有重要意義。分析其原因:托特羅定屬于臨床上治療膀胱過度活動(dòng)癥的一線藥物,屬于M受體拮抗劑的一種,用藥后可對(duì)膀胱壁及逼尿肌的M受體產(chǎn)生作用,并可與膀胱壁上的M受體進(jìn)行競爭性結(jié)合,進(jìn)而可有效地促進(jìn)逼尿肌松弛;同時(shí)該藥物還可對(duì)尿路上皮產(chǎn)生作用,能夠有效地阻斷膀胱傳入神經(jīng)通路,對(duì)減少膀胱不自主收縮有重要意義[3]。而多沙唑嗪則可選擇性的阻斷α1A受體,促使尿道及膀胱頸部平滑肌張力下降,進(jìn)而可達(dá)到改善患者尿急、尿頻癥狀的效果;同時(shí)該藥物還可阻斷膀胱逼尿肌部位的α1D受體,促使膀胱容量及順影響增加,進(jìn)而可有效的提高患者膀胱儲(chǔ)尿功能[4]。而丙米嗪則屬于三環(huán)類抗抑郁藥物的一種,可對(duì)中樞神經(jīng)產(chǎn)生作用,改善患者焦慮、抑郁等不良情緒,從而可改善精神因素所致的尿頻、尿急癥狀。此外,該藥物還具有抗膽堿功效,可促使膀胱逼尿肌興奮性下降,從而可改善患者膀胱儲(chǔ)尿功能[5]。三種藥物聯(lián)合使用可發(fā)揮系統(tǒng)功效,實(shí)現(xiàn)從中樞到外周多受體途徑聯(lián)合作用的功效,從而可進(jìn)一步的提高治療效果,改善患者癥狀。
綜上所述,針對(duì)膀胱過度活動(dòng)癥患者實(shí)施多受體途徑聯(lián)用藥物治療效果顯著,有利于促使患者癥狀改善,且安全性較高,可推廣使用。