成纖維細胞激活蛋白對卵巢癌細胞增殖和凋亡的影響

唐婷婷

[摘要] 目的 通過體外實驗研究成纖維細胞激活蛋白（Fibroblast activation protein，FAP）對卵巢癌細胞增殖和凋亡的影響。 方法 體外培養人類卵巢癌細胞系0VCAR3，用不同濃度的FAP（0、0.0625、0.125、0.25、0.5及1 μg/mL）處理24 h或48 h后，通過MTT法檢測FAP對卵巢癌細胞增殖的影響。0VCAR3用不同濃度的FAP（0、0.0625、0.25及1 μg/mL）處理48 h后，通過流式細胞術檢測FAP 對OVCAR3細胞凋亡的影響。 結果 MTT法示FAP可促進卵巢癌細胞OVCAR3增殖，其作用呈時間、劑量依賴性（P<0.05）;流式細胞術示FAP對卵巢癌細胞系OVCAR3的細胞凋亡率并無明顯影響（P>0.05）。 結論 FAP可促進卵巢癌細胞系OVCAR3的增殖，對其凋亡水平無明顯影響。

[關鍵詞] 成纖維細胞激活蛋白;卵巢癌細胞OVCAR3;增殖;凋亡

[中圖分類號] R737.31? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2019）36-0034-03

Effect of fibroblast activation protein on proliferation and apoptosis of ovarian cancer cell

TANG Tingting

Department of Gynecology and Obstetrics， the Fourth People's Hospital of Shenyang City， Shenyang? ?110031， China

[Abstract] Objective To explore the effect of FAP on proliferation and apoptosis of ovarian cancer cell through in vitro experiment. Methods Human ovarian cancer cell line OVCAR3 was cultured in vitro and treated with FAP at different concentrations （0， 0.0625， 0.125， 0.25， 0.5 and 1 μg/mL） for 24 or 48 hours. The effect of FAP on ovarian cancer cell proliferation was detected by MTT assay after treatment. After OVCAR3 was treated with FAP at different concentrations （0， 0.0625， 0.25 and 1 μg/mL） for 48 hours， the effect of FAP on OVCAR3 apoptosis was detected by flow cytometry. Results It was shown by the MTT assay that FAP could promote OVCAR3 proliferation in a time-and dose-dependent manner （P<0.05）. It was shown by the flow cytometry that FAP had no significant effect on the apoptosis rate of ovarian cancer cell line OVCAR3 （P>0.05）. Conclusion FAP can promote the proliferation of ovarian cancer cell line OVCAR3 but has no significant effect on its apoptosis level.

[Key words] Fibroblast activation protein; Ovarian cancer cell OVCAR3; Proliferation; Apoptosis

卵巢惡性腫瘤是女性生殖器常見的三大惡性腫瘤之一，卵巢惡性上皮性腫瘤的死亡率居婦科惡性腫瘤首位，并已成為嚴重威脅婦女生命和健康的主要腫瘤[1]。越來越多的研究發現，腫瘤不僅由癌基因和抑癌基因來調控，還依賴于由間質形成的微環境的作用[2]。腫瘤相關成纖維細胞（cancer associated fibroblast，CAF）是腫瘤間質的主要成分，對腫瘤的發生、發展起著關鍵作用。作為CAF的特異性標志物的成纖維細胞激活蛋白（fibroblast activation protein，FAP，又稱Seprase）是一種膜結合糖蛋白，屬于絲氨酸蛋白酶家族，能專一性水解多肽巾脯氨酸殘基的氨基端肽鍵，具有二肽基肽酶和膠原酶的活性[3]。FAP已被證實主要在上皮性腫瘤的基質成纖維細胞中表達，它的存在可促進腫瘤微血管的形成，對腫瘤的浸潤、轉移及逆轉具有重要意義[4]。

本研究通過體外培養卵巢癌細胞系OVCAR3，體外給予不同濃度的FAP處理，通過MTT和流式細胞術檢測FPA對卵巢癌細胞系增殖凋亡的影響，旨在探討FPA與卵巢癌發生發展的關系。

1 材料與方法

1.1 一般材料

人卵巢癌OVCAR3細胞株由中國醫科大學饋贈。用10%胎牛血清（BoMei公司）的RPMI-1640培養基（Hyclone公司）培養，四甲基偶氮唑鹽（MTT）（凱基），二甲基亞楓（DMSO）（凱基），重組FAP蛋白（SB公司），細胞凋亡檢測試劑盒（凱基公司），其余試劑均為東北制藥集團公司生產。

1.2 方法

1.2.1 細胞培養? 人卵巢癌OVCAR3細胞株由中國醫科大學饋贈。細胞培養：將OVCAR3細胞置于含10%胎牛血清的RPMI-1640培養液中，于37℃、5%CO2恒溫箱中培養，每48小時換液1次，當細胞長滿瓶壁的80%～90%時，用0.25%胰酶消化，按1∶3比例進行傳代培養。

1.2.2 MTT比色法測增殖實驗? 將OVCAR3細胞（3.0×104/mL）接種于96孔板中，用含5% FBS的培養基培養24 h。每個96孔板均分為6組，每組設4個復孔;24 h后，每板上的6組分別加入無血清培養基（N）、FAP蛋白（1、0.5、0.25、0.125、0.0625 μg/mL，各濃度4個復孔）處理;于0、24、48 h各取出一塊96孔板，加入新鮮配制的MTT溶液繼續培養4 h。離心吸棄上清液，每孔加入二甲基亞砜，振蕩10 min，充分溶解結晶。以空白孔調零，酶標測定儀檢測490 nm波長下的光吸收值（OD值）。

1.2.3流式細胞儀測細胞周期? 將OVCAR3細胞（1.0×104/mL）接種于6孔板，共9組;24 h后分別加入等量的無胎牛血清培養基，FAP蛋白（0.5、0.375、0.25、0.1875、0.125、0.09375、0.0625、0.04687 μg/mL），每組2個復孔;繼續培養48 h后，消化孔板中的OVCAR3細胞，將等量的細胞懸液與PI染液混合，4℃放置30 min，流式細胞儀488 nm激發波長測定細胞周期。Annexin V/PI雙染流式細胞儀檢測。

1.3 統計學方法

全部數據采用SPSS19.0統計學軟件進行分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，采用單因素方差分析比較各組間的統計學差異，采用SNK法進行組間比較，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 FAP可影響OVCAR3細胞的增殖

在OVCAR3細胞培養基中加入不同濃度FAP（0、0.0625、0.125、0.25、0.5及1 μg/mL）處理24 h或48 h，MTT法檢測FAP 對OVCAR3細胞增殖能力的影響。結果表明，FAP處理24 h后，各濃度細胞增殖能力均明顯升高。FAP處理48 h后，各濃度細胞增殖能力進一步顯著增加。體外加入不同濃度FAP，對卵巢癌細胞系OVCAR3均具有明顯的促增殖作用，并呈現出劑量依賴性（圖1）;且FAP對卵巢癌細胞系OVCAR3的促增殖作用隨時間逐漸增強（圖2）。

2.2 FAP對OVCAR3細胞凋亡的影響

在OVCAR3細胞培養基中加入不同濃度FAP（0、0.0625、0.25及1 μg/mL）處理48 h后，流式細胞術Annexin V/PI雙染檢測FAP對OVCAR3細胞凋亡的影響。結果顯示對照組（FAP 0 μg/mL）OVCAR3細胞凋亡率為（8.35±0.44）%。不同濃度FAP（0.0625、0.25及1 μg/mL）處理48 h后，OVCAR3細胞凋亡率并無明顯改變，分別為（8.85±0.73）%、（8.25±1.12）%及（10.00±1.58）%（圖3）。

圖3? ?不同濃度FAP處理后OVCAR3細胞凋亡率比較

3 討論

卵巢惡性腫瘤是女性生殖器官常見的惡性腫瘤之一，發病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第3位。在各類婦科腫瘤中，卵巢上皮癌的死亡率居于首位，對女性生命造成嚴重威脅，其中以上皮癌最多見[5-6]。卵巢上皮癌患者手術中發現腫瘤局限于卵巢的僅占30%，大多已擴散到子宮、雙側附件、大網膜及盆腔各器官[7]。卵巢癌的發病病因并不明確，這就導致難以早期做出正確診斷，沒有一級預防措施。目前，現有研究表明卵巢癌的發生可能與以下幾個方面有關：癌癥發病外部因素（包括化學、物理、生物等致癌因子）、癌癥發病內部因素（包括免疫功能、內分泌、遺傳、精神因素等）及飲食營養失調和不良生活習慣等[8-10]。

成纖維細胞活化蛋白FAP存在于腫瘤基質成纖維細胞中，在細胞表面發揮作用，是一種膜絲氨酸肽酶，是Ⅱ型絲氨酸蛋白酶家族成員之一，具有二肽基肽酶及膠原酶活性，在腫瘤的生長中具有雙重功能[11-12]。FAP的蛋白水解酶活性可增強腫瘤細胞對細胞外基質的侵襲力，同樣也能促進腫瘤的生長和增殖。故以FAP作為靶點的分子成像及作為腫瘤基質標志物的病理診斷、腫瘤基因治療或免疫治療將成為可能。FAP表達于90%以上的上皮性腫瘤的基質成纖維細胞的胞膜和胞漿中，包括結腸癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、肺癌。FAP陽性細胞靠近腫瘤毛細血管的內皮細胞并圍繞著腫瘤結節，但在正常成人的組織、良性和癌前病變的上皮性損傷中通常不表達[13-15]。

本研究首先應用MTT法檢測FAP對卵巢癌細胞增殖的影響。在人卵巢癌細胞系OVCAR3培養基中加入不同濃度的FAP處理24 h或48 h后，OVCAR3細胞的增殖能力明顯提高，且隨時間推移逐漸增加。表明不同濃度FAP對卵巢癌細胞系OVCAR3均具有明顯的促增殖作用，并呈現出劑量依賴性，且FAP對卵巢癌細胞系OVCAR3的促增殖作用隨時間逐漸增強。其次，應用流式細胞術Annexin V/PI雙染法檢測FAP 對卵巢癌細胞凋亡的影響。結果表明，用不同濃度FAP（0、0.0625、0.25及1 μg/mL）處理OVCAR3細胞48 h后，各組OVCAR3細胞凋亡率略有差異，但無統計學意義。即FAP對卵巢癌細胞系OVCAR3的細胞凋亡率并無明顯影響。

本研究表明，體外給予FAP可促進卵巢癌細胞系OVCAR3的增殖且有時間和劑量依賴性。FAP并未顯著影響卵巢癌細胞系OVCAR3的凋亡水平。

綜上所述，FAP在腫瘤的發生發展中起重要作用，對它們的深入研究將有助于闡明卵巢癌的發病機制、協助臨床診斷和評估病情，同時為卵巢癌的綜合治療提供更有益的幫助。

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（收稿日期：2019-08-08）