格列美脲、甘精胰島素聯合應用對老年糖尿病患者治療效果的影響

陳穎 劉淑紅

[摘要] 目的 觀察老年糖尿病中使用格列美脲聯合甘精胰島素的效果。 方法 收集該院2016年1月—2017年1月104例2型糖尿病患者，按照隨機數字表法分為觀察組和對照組。對照組使用胰島素，觀察組使用格列美脲加甘精胰島素，比較兩組患者治療效果。 結果 觀察組治療后低血糖發生率為1.92%，對照組低血糖發生率為15.38%，經對比有顯著差異有統計學意義（P<0.05）。治療前兩組對比，差異無統計學意義（P>0.05），治療后，觀察組糖化血紅蛋白及血糖指數比較對照組，有明顯改善，差異有統計學意義（P<0.05）。 結論 將甘精胰島素增加格列美脲用于老年2型糖尿病患者治療中，效果顯著，可降低患者低血糖發生狀況，對其血糖相關指標進行改善，臨床應用及推廣價值極高。

[關鍵詞] 甘精胰島素;格列美脲;糖尿病

[中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062（2019）01（b）-0073-02

糖尿病在臨床上較為常見，屬于一種代謝性疾病，于老年群體較為高發。該疾病無法根治，需要進行長期治療，且容易出現各種并發癥，嚴重威脅患者身體健康及生命安全。臨床上治療患者該疾病主要包括減少并發癥，降低惡化速度，維護患者靶器官組織功能，控制患者血糖指數[1]。在該次研究中，將該院老年糖尿病患者作為研究對象，觀察格列美脲聯合甘精胰島素對患者疾病的療效。報道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

收集該院104例2型糖尿病患者，按照隨機數字表法分為觀察組和對照組。患者均知情同意，且已簽署知情同意書;排除標準：①合并急性并發癥及急性感染患者;②具有甲狀腺功能亢進患者;③合并腎、肝、肺、心功能不全患者;④慢性胰腺疾病患者;⑤精神疾病及語言障礙患者;納入標準：①患者能夠按時用藥，信息完整;②愿意參與該次研究患者;③未使用FINS（基礎胰島素），僅使用雙胍類降糖藥物或者α-糖干酶抑制劑;④糖化血紅蛋白在8.50%及以上，餐后2 h血糖在12.0 mmol/L及以上，空腹血糖在8.5 mmol/L及以上;⑤符合1999年世界衛生組織糖尿病診斷標準[2]。觀察組52例，其中男37例，女15例，年齡59～77歲，平均年齡（67.16±4.51）歲，病程1～15年，平均病程（5.26±1.51）年，其中高血壓患者16例，冠心病患者17例，合并高血脂癥患者19例;對照組52例，其中男35例，女17例，年齡60～75歲，平均年齡（67.45±4.62）歲，病程1～14年，平均病程（5.56±1.25）年，其中高血壓患者17例，冠心病患者17例，合并高血脂癥患者18例。兩組患者在一般資料上差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2? 方法

患者全部實施常規的運動管理及飲食護理。對照組使用胰島素進行治療，每日進行2次胰島素注射，胰島素用量應根據患者血糖實際狀況。觀察組實施甘精胰島素（批準文號：國藥準字S20130005）增加格列美脲（批準文號：國藥準字H20010562）進行治療，每晚10點皮下注射甘精胰島素，第一次劑量控制在0.2 IU/kg，患者空腹指尖血糖水平應為4.4～6.1 mmol/L之間。根據糖尿病患者血糖水平，每隔3d可增加1次劑量，2 IU/次，患者如出現低血糖狀況，應減少2 IU劑量。首次服用格列美脲劑量應為1 mg/次，1次/d。患者每周的血糖監測應進行2～3 d，8次/d，根據患者實際血糖狀況調整格列美脲劑量，每周劑量調整1次，1～2 mg/次，目標應保持患者空腹血糖低于6.7 mmol/L，餐后血糖8.0 mmol/L。

1.3? 觀察指標

觀察兩組患者低血糖發生率。并對比兩組治療前及治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白。

1.4? 統計方法

將數據納入SPSS 17.0統計學軟件中進行分析，計量資料比較使用t檢驗，用（x±s）表示，計數資料使用χ2檢驗，用[n（%）]來表示，P﹤0.05為差異有統計學意義。

2? 結果

2.1? 觀察治療后兩組患者低血糖發生率

觀察組治療后，出現1例低血糖患者，低血糖發生率為1.92%，對照組治療后，出現8例低血糖患者，低血糖發生率為15.38%，經對比差異有統計學意義（χ2 =5.960，P﹤0.05）。

2.2? 觀察治療前后兩組患者的糖化血紅蛋白與血糖變化

觀察組治療前空腹血糖為（9.46±1.25）mmol/L，餐后2 h血糖為（14.23±1.20）mmol/L，糖化血紅蛋白為（8.62±1.52）%;對照組治療前空腹血糖為（9.32±1.12）mmol/L，餐后2 h血糖為（13.52±1.17）mmol/L，糖化血紅蛋白為（8.47±1.15）%;觀察組治療后空腹血糖為（7.02±0.48）mmol/L，餐后2 h血糖為（9.35±1.14）mmol/L，糖化血紅蛋白為（7.02±0.62）%;對照組治療后空腹血糖為（8.59±1.14）mmol/L，餐后2 h血糖為（10.75±1.32）mmol/L，糖化血紅蛋白為（8.05±1.31）%;治療前兩組對比，差異無統計學意義（P>0.05），治療后，觀察組糖化血紅蛋白及血糖指數比較對照組，有明顯改善，差異有統計學意義（P<0.05）。

3? 討論

臨床上2型糖尿病疾病較為常見，屬于一種代謝性疾病。患者出現該疾病后，常會伴隨反應遲鈍、記憶力減退、等狀況，我國已經邁入老齡化社會，其糖尿病發生率逐年上升，糖尿病表現為胰島素抵抗及胰島素分泌不足，如低血糖反應、乳酸性酸中毒、高滲性昏迷、酮癥酸中毒等并發癥，對患者生活造成嚴重影響，甚至威脅患者生命安全。臨床上在治療患者2型糖尿病時主要使用胰島素與降糖藥口服治療，效果良好。

胰島素是治療老年糖尿病的常用藥物，主要集中在長效胰島素與預混重組人胰島，長效胰島素主要為甘精胰島素，另一種主要為諾和靈30R。這兩種藥物均可對患者血糖及糖化血紅蛋白進行有效控制，并對胰島素抵抗狀況進行調整[3]。甘精胰島素聯合格列美脲可對低血糖發生率進行有效控制，并且藥物作用時間長，為24 h，并無藥物峰值，所以，能夠避免患者發生低血糖，可對其基礎的血糖指數進行有效控制，具有較強的安全性，可減少對患者心血管的不良影響，降低其胰島素抵抗狀況[4]。諾和靈30R藥物峰值較為顯著，會造成患者出現低血糖，為了有效控制患者低血糖，應合理使用胰島素，通過降低劑量，避免出現低血糖，但減少劑量患者血糖可能會產生無法控制的狀況。諾和靈30R持續時間為10～16 h，如要對血糖進行基礎性控制，每日應用藥兩次，但這又會造成用藥不方便，不利于提升患者治療依從性[5]。

甘精胰島素皮下注射后能夠緩慢釋放藥物作用，屬于長效性胰島素類似物，與人體生理性胰島素分泌一致，藥效時間長，每日只需用藥1次，相比較于諾和靈30R，用藥更加方便，有效增加患者治療依從性。老年糖尿病治療中格列美脲具有廣泛應用，格列美脲屬于口服類降糖藥物，相比較于傳統藥物，藥效更強。其能夠通過生理性作用起到胰島素分泌的效果，胰外功效較強，有效對胰島素抵抗問題進行調整，快速結合磺酰脲受體，分離快，可迅速使藥物產生效果，降低患者低血糖狀況[6]。

在該次研究中，將該院糖尿病患者作為研究對象，結果可知觀察組治療后低血糖發生率為1.92%，對照組低血糖發生率為15.38%，經對比有差異有統計學意義（P<0.05）。治療前兩組對比，差異無統計學意義（P>0.05），治療后，觀察組糖化血紅蛋白及血糖指數比較對照組，有明顯改善，差異有統計學意義（P<0.05）。以上結果充分表明在2型糖尿病患者治療中使用甘精胰島素聯合格列美脲效果顯著，對患者康復具有重要意義。

綜上所述，使用甘精胰島素聯合格列美脲治療糖尿病，效果顯著，能夠有效降低患者低血糖發生狀況，改善其血糖相關指標，用藥時應根據患者實際病情狀況選擇藥物及調整劑量，科學用藥，提升治療效果，降低不良反應，具有臨床使用及推廣價值。

[參考文獻]

[1]? 熊冠華， 吳曉英， 曾金蓮，等. 甘精胰島素、格列美脲治療社區老年2型糖尿病患者的效果分析[J].北方藥學， 2016， 13（6）：96-97.

[2]? 曹潔， 魏琦. 成人隱匿性糖尿病的臨床特點和診斷依據[J]. 中國實驗診斷學， 2016， 20（5）：802-803.

[3]? 周玉華. 分析甘精胰島素與阿卡波糖片聯合治療老年糖尿病的效果[J]. 糖尿病新世界， 2016， 19（10）：17-18.

[4]? 劉麗紅. 甘精胰島素聯合阿卡波糖治療老年糖尿病可行性研究[J]. 糖尿病新世界， 2016， 19（7）：29-30.

[5]? 陳燕萍， 林勝利. 甘精胰島素聯合口服降糖藥治療2型糖尿病的臨床療效觀察[J]. 中國衛生標準管理， 2017， 8（26）：89-91.

[6]? 林奉森， 傅錚， 戴標.口服降糖藥聯合甘精胰島素治療2型糖尿病的療效與安全性分析[J].國際醫藥衛生導報， 2015， 21（21）：3214-3216.

（收稿日期：2018-10-28）