魏旭明,焦全德,王 寧,任明芬
新鄉醫學院第二附屬醫院心內科(新鄉 453002)
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)是由于睡眠時上氣道不完全阻塞引起的頻繁的呼吸暫停和通氣量不足的睡眠呼吸疾病,導致睡眠質量嚴重下降[1],缺氧,引起機體多種炎癥因子釋放,容易誘發心腦血管疾病[2],比如高血壓、冠心病、心律失常等[3],其中最常見的為室性早搏,并引起情緒改變、焦慮、抑郁[4],導致生活質量嚴重下降。有研究提示S100β蛋白在腦缺血及心肌缺血時表達增多[5-6]。本研究應用穩心顆粒聯合治療OSAHS合并室性早搏患者的療效及對情緒方面、血液生化指標的影響,取得了良好的效果,現將結果報道如下。
1 一般資料 選取2017年1月至2017年12月在新鄉醫學院第二附屬醫院治療的OSAHS合并室性早搏患者64例為研究對象,失訪2例 (自動退出),共納入62例。納入標準:符合阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南的診斷標準[7],每夜7 h的睡眠中呼吸暫停反復發作30次以上;符合室性早搏診斷標準,早搏大于360次/h或大于8640次/24 h;年齡50~75歲;病人依從性良好,能嚴格遵醫囑用藥、接受定期隨訪;自愿參加本研究,并簽署知情同意書。排除標準:合并緩慢性心律失常患者,包括病竇綜合征及Ⅱ度以上房室傳導阻滯;室性早搏由其他藥物或電解質紊亂等因素引起者;合并嚴重心、肝、腎等疾病;妊娠及哺乳期患者;合并癲癇、精神疾病患者。本研究獲得我院醫學倫理委員會批準。對研究對象采用隨機數字表法分為兩組。其中觀察組31例,男16 例,女15例;年齡(62.4±5.6)歲。對照組31例,男17例,女13例;年齡(61.8±5.2)歲。兩組基本資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
2 治療方法 兩組患者入院后常規測血壓,行心電圖檢查,完善心臟彩超,抽外周靜脈血化驗血常規、凝血功能、心肌酶、肝功能、腎功能、血糖、血脂、同型半胱氨酸(HCY)、S100β等,對照組給以胺碘酮片口服治療,第1 周600 mg/d,第2 周減量至400 mg/d,之后200 mg/d。觀察組在給以胺碘酮片服用基礎上再合用穩心顆粒水沖服治療,每次9 g,3 次/d,療程8周。
3 觀察指標及方法
3.1 血清S100β、Hcy測定:兩組研究對象分別在治療前及治療8周后采集肘靜脈空腹血5 ml于預冷抗凝試劑管中,混勻后以3000 r/min 4℃離心15 min(半徑5 cm),分離血清-70℃超低溫冰箱保存待測。S100β采用化學發光免疫分析法,檢測試劑采用武漢明德公司。血清Hcy應用循環酶法測定,由全自動生化分析儀完成。
3.2 焦慮抑郁情緒評定:分別在治療前及治療8周后應用焦慮自評量表(SAS)及抑郁自評量表(SDS)評價兩組患者心理狀況。SAS及SDS 評分均為0~100 分,SAS標準分界值為50分,SDS分界值為53分,分值越高,患者焦慮或抑郁情緒越顯著。
3.3 動態心電圖指標比較:兩組患者于治療前及治療8周后分別進行24 h動態心電圖檢查[8]。結果判斷由專業心電圖醫師排除干擾,結合軟件分析24 h室性早搏的次數及心率變異性指標NN間期標準差(SDNN)。
4 療效評定 參照《中藥新藥臨床研究指導原則》療效評定標準判定:①顯效:24 h動態心電圖顯示室性心律失常消失或減少≥90%。 ②有效:24 h動態心電圖顯示期室性心律失常減少≥50%。③無效:24 h動態心電圖顯示室性心律失常減少<50%[9]。
5 統計學方法 采用SPSS 19.0統計學軟件進行統計學分析。計數資料用百分率表示,采用χ2檢驗。計量資料以均數±標準差表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
1 兩組臨床療效比較 觀察組顯效18例,有效12例,無效1例,總有效率為96.7%,觀察組顯效10例,對照組有效13例,無效8例,總有效率為74.2 %,觀察組總有效率高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.679,P<0.05)。
2 兩組患者治療前后S100β及Hcy比較 觀察組及對照組經過治療后血清S100β及Hcy較治療前降低,差異有統計學意義(P<0.01),且觀察組治療后S100β及Hcy降低較對照組降低更明顯,差異有統計學意義(P<0.05、P<0.01),見表1。

表1 兩組治療前后S100β及HCY比較
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05
3 兩組患者治療前后SAS、SDS 評分比較 觀察組及對照組治療后SAS、SDS評分明顯下降,差異具有統計學意義(P<0.01),且觀察組治療后較對照組治療后SAS、SDS評分明顯下降,差異具有統計學意義(P<0.01),見表2。

表2 兩組治療前后SAS、SDS評分比較(分)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05
4 兩組患者治療前后室性早搏的次數及SDNN比較 兩組治療后較治療前室性早搏數明顯減少,SDNN明顯升高,差異有統計學意義(P<0.01),且觀察組治療后室性早搏數減少、SDNN升高較對照組升高更明顯,差異有統計學意義(P<0.01),見表3。

表3 兩組治療前后室性早搏數及SDNN比較
注:與治療前比較,*P<0.05;與治療后比較,△P<0.05
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征合并心律失常的患者越來越多,嚴重影響睡眠及生活質量,長期失眠及心慌、心悸引起焦慮、抑郁情緒,形成惡性循環[10]。目前OSAHS已被認為是冠心病、高血壓病、心力衰竭、心律失常等心血管疾病的一個重要的危險因素[11]。OSAHS主要通過增強交感神經活性使得交感神經張力增加,引起兒茶酚胺釋放增加,并引起多種炎癥因子分泌異常,加重冠狀動脈粥樣硬化的發展,引起多種心腦血管疾病的發生[12],導致心律失常的發生,室性早搏加重。S100β作為一種炎癥因子主要在腦神經發育及腦部受損時由神經膠質細胞細胞大量分泌[13]。在正常心肌組織通常不表達,但缺血缺氧的心肌細胞也能表達并分泌S100β蛋白[14]。HCY可使氧化自由基大量產生引起內皮細胞損傷,使脂質過氧化和氧化型的低密度增加,從而對血管造成的損傷和破壞,與心腦血管都有密切的關系。OSAHS患者呼吸暫停期間反復發生的低氧-再氧合現象對血管組織具有氧化應激損傷,與其他疾病引起的缺血-再灌注損傷相類似。焦慮抑郁是心律失常患者常見的情緒反應。OSAHS合并室性早搏的患者不僅僅存在早搏引起的不適,還存在著焦慮抑郁情緒。
穩心顆粒含有甘松、黨參、黃精、三七、琥珀等成分[15]。甘松有膜抑制及延長動作電位作用,改善缺血性心律失常;黨參益血補氣,擴張外周血管;黃精補氣益腎,所含菸酸、皂苷可增加冠狀動脈的血流量;三七活血化瘀、抑制血小板集聚[16]。本研究顯示穩心顆粒治療OSAHS合并室性早搏患者后不僅室性早搏數量明顯減少,SDNN升高(P<0.01),心率變異性改善,炎癥因子S100β及HCY水平明顯下降(P<0.01),還降低SAS評分、SDS評分(P<0.01),改善及緩解抑郁焦慮情緒。