鞏膜上靜脈烙閉法建立大鼠高眼壓模型對視網膜微觀結構的影響△

韓雙羽 趙靖康 劉慧峰 任媛 蔣琳燕 王霞 劉旭 何媛

青光眼是一種慢性、進行性和不可逆性視神經病變，以視網膜神經節細胞(retinal ganglion cells，RGCs)的進行性死亡和軸突丟失為特征，表現為視網膜神經纖維層變薄和視盤凹陷導致的視神經損害及視野缺損。2010年，全世界青光眼患者超過6000萬[1]，預計到2040年，全世界青光眼患者將超過1.1億，青光眼將成為世界范圍內影響人類健康的疾病之一[2]。高眼壓是青光眼視神經損害發生和發展機制中最重要的危險因素之一[5]。目前，青光眼唯一有效的治療方法就是降低眼壓[3-4]。因此，建立高眼壓動物模型對于我們明確青光眼發病機制、尋找新的治療方法預防致盲都是極其重要的[6]。

理想的動物模型應該易于建立、可重復且廉價，最重要的是盡可能與人類青光眼相似。有報道稱，通過烙閉大鼠鞏膜上靜脈能夠建立眼壓中度增高、持續時間較長的大鼠高眼壓模型[7]。該方法烙閉大鼠鞏膜上靜脈，操作無需進入眼內，發生眼內感染風險小，對大鼠眼內結構無影響，且易于操作、可重復性高，雖然目前已有相關研究提示此方法能升高大鼠眼壓，但這類型研究實驗結果尚不穩定，且本研究運用體內外實驗觀察視網膜結構，包括光學相干斷層掃描(optical coherence tomography，OCT)儀在活體狀態下測量視網膜厚度，含視網膜全層厚度和神經纖維層(nerve fiber layer，NFL)、神經節細胞層(ganglion cell layer，GCL)、內叢狀層(inner plexiform layer，IPL)的總厚度，這是過去方法沒有涉及的；還包括制作蘇木精-伊紅(hematoxylin eosin，HE)染色切片測量視網膜各層厚度及計數RGCs?！?br>