HPV多重感染與宮頸癌及癌前病變發(fā)生、發(fā)展的相關性

鄭家鳳 周 燕

宮頸癌屬于一種婦科惡性腫瘤，在臨床極為常見，直接病因為人乳頭瘤病毒(HPV)感染，相關醫(yī)學研究證實[1-3]，宮頸癌及癌前病變受到40多種HPV的直接而深刻的影響。現(xiàn)階段，臨床還沒有統(tǒng)一宮頸癌的發(fā)生是否會在HPV多重感染的作用下增加[4]。本研究對HPV多重感染與宮頸癌及癌前病變發(fā)生、發(fā)展相關性進行了研究，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

1451例研究對象的納入標準：所有患者均具有完整的臨床資料；排除標準：將缺乏完整臨床資料等患者排除在外。正常組納入標準：所有人員均經(jīng)宮頸細胞學檢查陰性；排除標準：將病理檢查有病變等人員排除在外。依據(jù)病理診斷結果將這些研究對象分為慢性宮頸炎組(n=229)、鱗狀上皮輕度上皮內(nèi)瘤變組(CINⅠ組，n=644)、鱗狀上皮中度上皮內(nèi)瘤變組(CINⅡ組，n=200)、鱗狀上皮重度上皮內(nèi)瘤變組(CINⅢ組，n=102)和鱗狀上皮細胞癌組(SCC組，n=68)、正常組(n=258)6組。慢性宮頸炎組患者年齡22～42歲，平均(32.5±6.3)歲。CINⅠ組患者年齡21～42歲，平均(31.1±8.0)歲。CINⅡ組患者年齡21～41歲，平均(31.4±6.4)歲。CINⅢ組患者年齡23～42歲，平均(33.3±7.4)歲。SCC組患者年齡24～42歲，平均(34.8±7.1)歲。正常組人員年齡22～42歲，平均(31.7±6.6)歲。6組人員的一般資料比較，差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 HPV-DNA檢測 將6組人員的宮頸分泌物標本采集下來，應用香港凱普生物科技公司生產(chǎn)的試劑盒，運用導流雜交法檢測HPV-DNA分型，將21種HPV基因型檢測出來，包括16種高危型(HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68、CP83)與5種低危型(HPV6、HPV11、HPV42、HPV43、HPV44)，陽性標準為高危型HPV DNA基因型一點有藍點出現(xiàn)[5]。

1.2.2 宮頸組織學檢查 依據(jù)《女性生殖器官和乳腺腫瘤的病理學和遺傳學》診斷標準(世界衛(wèi)生組織WHO2003年制定)進行病理診斷[6]，診斷最終的統(tǒng)計即為最終結果。

1.3 統(tǒng)計學分析

采用SPSS 16.0、EpiInfo統(tǒng)計分析軟件，計量資料采用均數(shù)±標準差表示；統(tǒng)計描述分類資料，用卡方趨勢檢驗，檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 6組人員的HPV感染情況比較

1451例人員中，HPV陽性966例，HPV總感染率為66.7%，其中慢性宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV感染率均顯著高于正常組(P<0.05)，CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV感染率逐漸提升(P<0.05)，具體見表1。

表1 6組人員的HPV感染情況比較(例，%)

2.2 6組人員的HPV感染類型比較

966例HPV感染患者中，單一型感染667例，多重感染299例，分別占69.0%、31.0%，其中CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率逐漸提升(P<0.05)，多重感染率逐漸降低(P<0.05)，見表2。1451例研究對象中，HPV單一型感染667例，多重感染299例，感染率分別為46.0%、20.6%，其中慢性宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率、多重感染率均顯著高于正常組(P<0.05)，CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率逐漸提升(P<0.05)，但多重感染率之間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，見表3。

表2 6組人員的HPV感染類型比較(例，%)

表3 6組人員的HPV感染情況比較(例，%)

2.3 6組人員的HPV多重感染類型比較

6組人員的HPV二重感染、三重感染、四重感染、五重感染、六重感染比例逐漸降低(P<0.05)，其中CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV二重感染率顯著高于正常組(P<0.05)，但CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組之間患者的HPV二重感染率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具體見表4、5。

表4 6組人員的HPV多重感染類型比較(例，%)

3 討論

相關醫(yī)學學者認為[7-10]，和正常人相比，宮頸各級病變患者具有較高的HPV多重感染率，如果多重感染有持續(xù)感染出現(xiàn)，那么其就具有更大的危險性，說明在宮頸病變及宮頸癌的發(fā)生發(fā)展中，HPV多重感染發(fā)揮著促進作用。但是，也有相關醫(yī)學研究表明[11-13]，和CINⅡ、CINⅢ患者相比，宮頸癌患者具有較低的多重感染率。相關醫(yī)學學者認為[14-18]，宮頸癌及癌前病變的危險性不會在HPV多重感染的作用下增加，HPV多重感染雖然能夠促進不同程度宮頸病變的發(fā)生，但是并不會促進宮頸癌的發(fā)生。本研究結果表明，慢性宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV感染率均顯著高于正常組(P<0.05)，CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV感染率逐漸提升(P<0.05)。CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率逐漸提升(P<0.05)，多重感染率逐漸降低(P<0.05)；慢性宮頸炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率、多重感染率均顯著高于正常組(P<0.05)，CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV單一型感染率逐漸提升(P<0.05)。6組人員的HPV二重感染、三重感染、四重感染、五重感染、六重感染比例逐漸降低(P<0.05)，其中CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組、SCC組患者的HPV二重感染率、三重感染率均顯著高于正常組(P<0.05)，和上述相關醫(yī)學研究結果一致。

總之，HPV多重感染與癌前病變發(fā)生、發(fā)展相關，但與宮頸癌無關，值得臨床充分重視。