霧化吸人重組人干擾素azb治療小兒毛細支氣管炎的治療劑量、安全性和有效性分析

趙小陽

摘要目的：探析重組人干擾素azb（hIFNa2b）霧化吸入治療小兒毛細支氣管炎的應用劑量、安全性及有效性。方法：2017年3月-2018年3月收治小兒毛細支氣管炎患兒96例，按隨機自愿原則分為兩組，各48例。對照組采用布地奈德霧化吸入治療，研究組采用rhIFNazb霧化吸入治療。對比兩組臨床療效、癥狀改善消退時間及不良反應情況。結果：研究組總有效率高于對照組，咳嗽、喘憋緩解時間、肺部噦音消失時間以及住院時間均少于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。兩組均無不良反應。結論：增加rhIFNazb的霧化吸入量，治療小兒毛細支氣管炎，可顯著增強療效，加速疾病康復;同時兼具較高藥物安全性，值得臨床推薦。

關鍵詞重組人干擾素axb;小兒毛細支氣管炎;霧化吸入;療效;安全性

因嬰幼兒獨特的生理解剖結構，其于寒冷冬春季節罹患毛細支氣管炎的可能性非常高，尤其是在感染呼吸道合胞病毒、流感病毒后，常因毛細支氣管充血水腫、氣道上皮細胞壞死以及黏膜分泌物增加等病理原因而致小氣道阻塞，出現咳嗽、憋喘、發熱等癥狀及三凹征，亦有相當比例可進展至小兒哮喘"。當下根治本病的有效治療方案尚未確定，臨床多采取抗感染、氧療等對癥處理，缺乏令人滿意的療效及對復發率的控制。近年來，逐漸將重組人干擾素azb（hIFNazb）納人至小兒毛細支氣管炎的臨床實踐中，其以廣譜抗病毒及調節免疫的雙重作用得到了較好的臨床應用。本文就其治療劑量、安全性和有效性展開深人研究，報告如下。資料與方法

2017年3月-2018年3月收治小兒毛細支氣管炎患兒96例，均有發熱、咳嗽、喘息等癥狀;按隨機自愿原則分為兩組，各48例。對照組男26例，女22例;年齡6～23個月，平均（6.5±2.2）個月。研究組男27例，女21例;年齡6～21個月，平均（6.1±1.9）個月。兩組基本資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。本次研究方案已獲醫院倫理協會批準，患兒家屬于知情同意書上據實簽字。

納人標準：①符合《實用兒科學》中所定標準中;②發病至就診時間≤96h;③年齡≤24個月;④未接受其他抗病毒及免疫治療。

排除標準：①合并嚴重并發癥（心力衰竭、呼吸衰竭）和合并癥（先天性心臟病、肝腎功能不全）;②對本次所用藥物過敏。

方法：人選研究患兒均予以抗感染、鼻導管吸氧、止咳吸痰以及心肌保護等對癥治療。對照組將0.5～1mg布地奈德溶入2mL生理鹽水中霧化吸人，2～3次/d;研究組將8萬～10萬U/（kg.d）rhIFNazb溶入2mL生理鹽水中經氧氣驅動霧化吸人，2～3次/d。兩組均連續治療7d，并記錄患兒臨床癥狀及體征的緩解、消散時間及不良反應情況。

療效判定標準凹：①顯效：接受治療48h內，咳嗽、喘憋癥狀明顯改善，72h內喘憋癥狀消失，7d內支氣管肺炎咳嗽以及肺部噦音均消失;②有效：接受治療72h內喘憋、咳嗽有所減輕，7d內癥狀消失、肺部噦音減弱;③無效：治療7d后癥狀、體征均無改善或趨于加重。排除無效例數計算總有效率。

統計學處理：數據利用SPSS19.0軟件處理;計量資料以（x±s）表達，采用t

檢驗;計數資料以n（%）表達，采用x°檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。

結果

兩組患者臨床療效比較：研究組總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

兩組患者臨床癥狀及體征轉歸時間和康復進程比較：觀察組咳嗽、喘憋緩解時間、肺部噦音消失時間以及住院時間均少于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

不良反應比較：兩組患者均無體溫波動、皮疹、嘔吐、厭食等不良反應。討論

小兒毛細支氣管炎的發病與諸多因素相關，主要有免疫損害、病毒侵襲造成的氣道損傷以及特異性體質等，其中尤以免疫屏障功能的低下為重。病毒進人人體后直接侵犯細小支氣管，使黏膜充血水腫，并在淋巴細胞的持續浸潤之下增加黏液分泌，再加上氣道表皮的損傷碎片掉落到管腔致使氣道堵塞，呈現程度不一的喘憋、呼吸困難，重癥患兒可致呼吸衰竭、心力衰竭，使患兒處于危險境地。因此，在發病早期即進行積極有效的抗病毒治療，可預防危重病情出現，確保患兒生命安全。

rhIFNazb系干擾素亞型之一，具有廣譜抗病毒活性，憑借與受體的結合激活細胞抗病毒蛋白，還可使病毒基因組降解、凋亡，以充分發揮抗病毒功用，同時保護未感染細胞，并增強機體自然殺傷細胞、T淋巴細胞以及巨噬細胞的功能，有效調節免疫機制，進一步增強抗病毒能力。國外相關研究證實，在呼吸道黏膜細胞及毛細支氣管內廣泛分布著I型干擾素受體，rhFNazb可抑制幾乎所有病毒，并在相關循證醫學研究下得到驗證。然而若采用rhIFNazb注射治療，則易出現發熱、肌肉酸痛、白細胞下降等不良反應。因此，諸多專家學者建議以霧化吸人的方式應用，并在相關研究中證實此種方式可使藥物更快抵達肺部，并停留較長時間。其原因在于藥物經霧化呈微粒，快速隨患兒呼吸進入終末細支氣管乃至肺泡表面，保持局部高濃度。同時配合高濃度氧氣的持續吸人，可進一步提高患兒的肺泡氧濃度，改善缺氧癥狀;同時增加氣血交換，促進咳嗽、喘憋等癥狀的改善。而且局部用藥可規避藥物的全身毒性，尤其是對腎臟的毒性損害，臨床應用安全性更高。

綜上所述，以rhIFNazb的霧化吸人治療小兒毛細支氣管炎，可顯著增強療效，加速疾病康復;同時兼具較高藥物安全性，值得臨床推薦。

參考文獻

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