李淑娟
河南省太康縣中醫院內科 461400
急性缺血性腦卒中是由于各種因素引起的局部腦組織血供障礙,可導致不同程度的神經功能障礙,多見于中老年人群,致殘率、致死率較高,嚴重影響日常生活及生命安全[1]。目前,重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓是臨床治療急性缺血性腦卒中常用方法,其具有時間窗限制,若超過時間窗仍采取溶栓治療,則可引起神經、血管毒性作用。丹參酮ⅡA磺酸鈉具有清除氧自由基、加快神經細胞恢復作用,且藥物毒副作用較小,獲臨床廣泛關注。本文選取94例急性缺血性腦卒中患者分組探討,以研究丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液聯合rt-PA靜脈溶栓療效,匯報如下。
1.1 一般資料 選取我院2016年3月—2017年11月收治的94例急性缺血性腦卒中患者,按隨機抽簽法分為兩組,各47例。對照組女22例,男25例,年齡51~77歲,平均年齡(64.91±5.06)歲,病情程度:輕度17例,中度25例,重度5例。觀察組女23例,男24例,年齡52~76歲,平均年齡(65.13±4.95)歲,病情程度:輕度16例,中度24例,重度7例。兩組一般資料(性別、病情、年齡)相比,差異無統計學意義(P>0.05),均衡可比。本研究經我院倫理委員會審批通過。
1.2 選取標準 (1)納入標準:均經相關影像學檢查證實為急性缺血性腦卒中;發病時間<6h;均具備rt-PA靜脈溶栓治療指征;患者均知情,簽訂同意書。(2)排除標準:心肝腎嚴重異常者;伴有嚴重糖尿病者;存在外傷性骨折或急性出血者;近3個月存在尿路出血、胃腸道出血、腦外傷史者;既往伴有蛛網膜下腔出血病史者;對本文相關藥物成分過敏者。
1.3 方法 兩組均采取抗感染、調控血壓、控制血糖等對癥治療。
1.3.1 對照組:給予rt-PA(上海勃林格殷格翰藥業有限公司,批準文號S20110051,商品名:愛通立),0.9mg/kg+生理鹽水(50ml),緩慢靜脈推注5ml(1min內完成),其余40ml采取靜脈滴注(輸液泵),1h完成。
1.3.2 觀察組:在對照組基礎上,給予丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液(上海上藥第一生化藥業有限公司,國藥準字H31022558),60ml+250ml氯化鈉注射液(0.9%),靜脈滴注,1次/d。持續治療4周。
1.4 觀察指標 (1)治療效果。(2)神經功能,采用NIHSS評分評估,分值越低,則可見神經功能改善越好。(3)日常生活活動能力(ADL)評分,分值越高,則日常生活能力越好。
1.5 療效標準 卒中量表(NIHSS)分值下降率≥90%為基本治愈;NIHSS分值下降46%~89%為顯效;NIHSS分值下降18%~45%為有效;未達到上述標準為無效。總有效率=(有效+顯效+基本治愈)/總例數×100%。

2.1 治療效果 觀察組總有效率為95.74%,較對照組的82.98%高(P<0.05),見表1。

表1 兩組療效比較[n(%)]
注:兩組總有效率比較,χ2=4.029,P=0.045。
2.2 NIHSS、ADL評分 治療后觀察組NIHSS評分較對照組低,ADL評分較對照組高(P<0.05),見表2。

表2 兩組ADL、NIHSS評分比較分)
數據統計顯示,腦卒中居于人類三大疾病首位,缺血性腦卒中占所有腦卒中60%以上,具有起病急驟、病情發展迅速等特點,治療難度較大[2]。為及時控制病情進展,提高治療效果,臨床需謹慎選擇更為安全、可靠、有效的治療方案。
對于急性缺血性腦卒中患者而言,于時間窗內采取靜脈溶栓治療,可溶解血栓,促進腦組織血供恢復,改善局部腦組織缺血現象,并有助于減輕神經功能損傷。rt-PA具有較強纖維蛋白特異性,可選擇性結合纖維蛋白,促進纖溶酶原向纖溶酶轉化,加速纖維蛋白溶解,達到有效溶栓的目的[3]。但部分患者于時間窗內接受溶栓治療,可能發生腦梗死出血性轉化及腦水腫情況,不適宜單獨使用。本文在rt-PA靜脈溶栓基礎上聯合應用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液,結果顯示,治療后,觀察組總有效率高于對照組,NIHSS評分低于對照組(P<0.05)。主要在于丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液是一種從丹參中提取、分離出來的植物單體藥物,臨床廣泛應用于心絞痛、心肌梗死、冠心病等心腦血管疾病中,可于神經系統發揮作用,增加動脈血流量,改善細胞代謝、血液供應情況,還可有效提高神經細胞耐受缺氧能力[4]。同時,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液具有抑制血液中血小板聚集作用,可有效抗血栓形成,有助于改善神經功能[5]。本文結果還顯示,治療后觀察組ADL評分高于對照組(P<0.05),可見丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液聯合rt-PA靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中患者,可有效提高日常生活能力。
綜上可知,丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液聯合rt-PA靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中患者,具有顯著療效,可明顯改善神經功能,還可有效提高日常生活能力。