王甜甜 隋麗麗
【摘要】目的:探究輸血不良反應(yīng)對(duì)臨床輸血療效的影響。方法:選取112例在2017年12月至2019年2月本院收治的失血患者,根據(jù)隨機(jī)分組原則分為觀察組(出現(xiàn)輸血反應(yīng))和對(duì)照組(沒(méi)有出現(xiàn)輸血反應(yīng))各56人。比較兩組臨床輸血效果情況。結(jié)果:與對(duì)照組(76.79%)相比,觀察組患者輸血療效(21.43%)較高(P<0.05)。結(jié)論:輸血不良反應(yīng)的發(fā)生會(huì)使輸血效果降低,受不良反應(yīng)的影響和干擾,各成分血輸注的實(shí)際效果會(huì)明顯降低。
【關(guān)鍵詞】輸血不良反應(yīng);臨床輸血療效;影響
【中圖分類號(hào)】R457 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? 【文章編號(hào)】2095-6851(2019)08-085-01
通過(guò)靜脈輸注,將血液向機(jī)體內(nèi)輸送的一種治療方法為輸血,在臨床中輸血具有十分廣泛的應(yīng)用。同時(shí)輸血也是一項(xiàng)非常重要的治療和搶救手段。若一次性輸血過(guò)多,機(jī)體的代償機(jī)能會(huì)使血壓正常水平的維持得不到滿足,較易出現(xiàn)機(jī)體活動(dòng)障礙情況,因此需要給予患者輸血治療。在開(kāi)始對(duì)患者輸血治療前,需要保證血液的安全,應(yīng)對(duì)血液進(jìn)行傳染病化驗(yàn)。然而絕對(duì)安全的血液是不存在的,無(wú)論哪種輸血療法都可能會(huì)發(fā)生相關(guān)并發(fā)癥。一般將在輸血后或輸血過(guò)程中,受血者出現(xiàn)和輸血有關(guān)的疾病或異常表現(xiàn)的情況稱之為輸血不良反應(yīng)[1]。輸血不良反應(yīng)的發(fā)生會(huì)對(duì)患者健康產(chǎn)生極大威脅,因此必須加強(qiáng)對(duì)輸血不良反應(yīng)的積極研究。遂本文主要探究輸血不良反應(yīng)對(duì)臨床輸血療效的影響。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取112例在2017年12月至2019年2月本院收治的失血患者,將其分為觀察組和對(duì)照組兩組,每組56人。其中兩組男女人數(shù)之比分別為33:23、27:29;年齡分別為(36.08±9.11)歲、(38.45±8.38)歲。影響組間比較的兩組之間沒(méi)有差異,P>0.05,可以予以比較。
1.2 方法
對(duì)兩組患者均實(shí)施常規(guī)輸血治療,如果部分患者存在比較嚴(yán)重的失血情況,需要對(duì)其實(shí)施成分輸血治療。結(jié)束輸血治療以后,對(duì)兩組患者的輸血效果進(jìn)行對(duì)比分析。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)
按照《臨床輸血學(xué)》對(duì)輸血不良反應(yīng)進(jìn)行有效診斷。同時(shí)對(duì)比兩組患者輸血效果情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
運(yùn)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,表示方法為“[n(%)]”、檢驗(yàn)方法為“x2”,用P<0.05表示結(jié)果有差異。
2 結(jié)果
兩組輸血效果對(duì)比:與對(duì)照組相比,觀察組較低(P<0.05),見(jiàn)表1。
3 討論
一般情況下,在臨床治療期間需要對(duì)輸血患者進(jìn)行及時(shí)有效的輸血治療,但在輸血期間,相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生和患者原發(fā)性疾病因素、身體狀況之間具有十分密切的關(guān)系。在臨床中,輸血后紫癜、輸血相關(guān)性肺損傷、循環(huán)超負(fù)荷、發(fā)熱反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)及溶血反應(yīng)等輸血不良反應(yīng)在臨床中比較常見(jiàn)。相關(guān)研究顯示,在實(shí)踐環(huán)節(jié),醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)需要加強(qiáng)對(duì)輸血治療的重視和關(guān)注。在我國(guó)臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,過(guò)敏反應(yīng)是主要的輸血不良反應(yīng)。相關(guān)部門(mén)在管理輸血治療期間,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)護(hù)人員的培訓(xùn)工作密切關(guān)注,通過(guò)進(jìn)行有效的監(jiān)督和管理,促進(jìn)輸血不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低[2]。
為避免出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng),在輸血之前可以給予患者抗阻胺類藥物口服治療;合理選擇獻(xiàn)血者,保證獻(xiàn)血者不存在過(guò)敏史;在采血前4小時(shí)內(nèi),獻(xiàn)血者切勿進(jìn)食高脂肪和高蛋白質(zhì)食物,應(yīng)當(dāng)進(jìn)食少量的清淡飲食或飲糖水,防止血中出現(xiàn)致敏物質(zhì);過(guò)敏反應(yīng)一旦出現(xiàn),應(yīng)當(dāng)即可停止輸血治療,按照醫(yī)囑對(duì)患者實(shí)施腎上腺素靜脈注射或皮下注射治療;對(duì)患者進(jìn)行有效的抗過(guò)敏治療,主要的抗過(guò)敏藥物包括地塞米松、氫化可的松、撲爾敏及苯海拉明等;如果患者存在循環(huán)衰竭情況,需要對(duì)患者實(shí)施抗休克治療;如果患者有喉頭水腫,且呼吸困難癥狀比較嚴(yán)重時(shí),需要對(duì)患者實(shí)施氣管切開(kāi)。如果患者出現(xiàn)發(fā)熱、寒顫時(shí),需要即可停止輸血治療,使靜脈輸液保持通暢狀態(tài),對(duì)患者實(shí)施對(duì)癥治療,例如運(yùn)用地塞米松、阿司匹林等鎮(zhèn)靜解熱藥物治療等。如果患者情緒比較煩躁和緊張,可給予患者苯巴比妥口服治療。對(duì)患者生命體征和病情變化情況進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),每個(gè)15分鐘至半小時(shí),對(duì)患者進(jìn)行1次呼吸頻率、脈搏、血壓及體溫檢測(cè)。同時(shí),還需要加強(qiáng)對(duì)發(fā)熱反應(yīng)的積極預(yù)防,一方面,輸血器皿、采血器皿和在制備血液成分制劑過(guò)程中需要保證無(wú)熱原存在;另一方面,在輸血和采血過(guò)程中,需要嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作原則。同時(shí),為防止其他相關(guān)輸血不良反應(yīng)發(fā)生,需要加強(qiáng)對(duì)患者病情的仔細(xì)分析和密切觀察,出現(xiàn)任何不良癥狀,需要立即對(duì)患者實(shí)施針對(duì)性處理,按照輸血不良反應(yīng)流程,向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告相關(guān)事項(xiàng),同時(shí)對(duì)輸血不良反應(yīng)發(fā)生的原因進(jìn)行仔細(xì)分析和記錄。開(kāi)始輸血前需要對(duì)血液制品嚴(yán)格查對(duì),對(duì)患者實(shí)施預(yù)防性藥物治療。在輸血期間,需要對(duì)患者反應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)視,按照患者的相關(guān)臨床癥狀和生命體征狀況,加強(qiáng)對(duì)輸血不良反應(yīng)發(fā)生和處理的高度重視和關(guān)注。輸血結(jié)束以后,對(duì)患者的不適感進(jìn)行仔細(xì)詢問(wèn),防止出現(xiàn)遲發(fā)型輸血不良反應(yīng)。除此之外,臨床醫(yī)護(hù)工作者還需要充分認(rèn)識(shí)輸血不良反應(yīng)的發(fā)生,在對(duì)患者進(jìn)行輸血治療之前,需要對(duì)輸血風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估,并且醫(yī)護(hù)人員需要具備一定的技能和知識(shí),以便在出現(xiàn)輸血不良反應(yīng)和相關(guān)并發(fā)癥時(shí),能夠給予患者有效處理,對(duì)輸血反應(yīng)的發(fā)生進(jìn)行及時(shí)正確處理和有效規(guī)避,使臨床輸血安全得到全面保證,從而有利于保證患者生命安全。
本文通過(guò)探究輸血不良反應(yīng)對(duì)臨床輸血療效的影響,數(shù)據(jù)指出,在輸血效果方面,觀察組(21.43%)較對(duì)照組(76.79%)低(P<0.05)。綜上所述,輸血不良反應(yīng)對(duì)臨床輸血療效的影響非常顯著,能夠有效降低輸血效果,使患者的疾病恢復(fù)受到嚴(yán)重阻礙。因此,需要通過(guò)采取科學(xué)手段使輸血不良反應(yīng)的發(fā)生得到有效預(yù)防,這對(duì)輸血不良反應(yīng)的減少具有十分關(guān)鍵的意義。
參考文獻(xiàn):
[1] 雍浩.輸血不良反應(yīng)對(duì)輸血療效的影響探討[J].保健文匯,2016,(2):133-133.
[2] 蘇禮華.輸血不良反應(yīng)對(duì)臨床輸血療效的影響觀察[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2018,34(28):47-48.