徐吉玲

【摘要】目的:觀察加巴噴丁聯合卡馬西平及托吡酯治療難治性癲癇的臨床療效。方法:選取2016年12月-2018年12月我院內科診治的83例難治性癲癇病患,根據用藥不同分組,參照組41例病患行卡馬西平及托吡酯治療,觀察組42例病患再聯合加巴噴丁,對比分析臨床療效、記憶功能、神經功能缺損程度及日常生活質量。結果:治療后對比兩組病情控制率,觀察組95.24%顯著高于參照組78.05%(χ2=5.33,P<0.05);對比CMS評分、NFDS評分、ADL評分,觀察組均顯著優于參照組(P<0.05)。結論:在卡馬西平及托吡酯的基礎上,再聯合加巴噴丁治療難治性癲癇的臨床療效十分顯著,可以有效改善病患的記憶功能,提高神經功能和改善日常生活質量,值得臨床推廣。
【關鍵詞】加巴噴丁;卡馬西平;托吡酯;難治性癲癇
【中圖分類號】R766.1 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? 【文章編號】2095-6851(2019)08-090-01
難治性癲癇是長時間服用抗癲癇藥物,但仍反復發作,嚴重威脅著人們的健康,如何有效控制病情成為治療的難題。本研究選取2016年12月-2018年12月我院內科診治的83例難治性癲癇病患為研究對象,分析聯合加巴噴丁藥物的臨床療效,現報告如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料 選取2016年12月-2018年12月我院內科診治的83例難治性癲癇病患,納入標準:1)符合難治性癲癇診斷標準;2)經過兩年以上治療仍反復發作;3)對加巴噴丁、卡馬西平、托吡酯藥物無不良反應;4)所有患者均自愿參加并簽署知情同意書。兩組病患的年齡、性別、病程等基本資料,差異均無統計學意義(P>0.05),故具可比性。
1.2 方法
1.2.1 參照組 給予卡馬西平片[1](生產企業:成都川力制藥有限公司,批準文號:國藥準字H51022088),口服,開始每日0.2-0.4g,每周逐漸增加至最大量1.6g,分3-4次服用。再給予托吡酯片[2](妥泰)(生產企業:西安楊森制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20020555),口服,開始服藥為50mg/晚,每周增加50-100mg,分兩次服用。
1.2.2 觀察組 在參照組的基礎上,再聯合加巴噴丁膠囊[3](迭力)(生產企業:江蘇恩華藥業股份有限公司,批準文號:國藥準字H20040527),口服,從初始低劑量0.1g逐漸遞增至有效劑量,分次給藥,每日3次。
對比不同藥物治療后,兩組病患的臨床療效,對記憶功能、神經功能缺損程度及日常生活質量的影響。
1.3 觀察指標 (1)對比不同藥物治療后,兩組病情完全控制率、有效控制率、無效率及總控制率;(2)對比分析記憶功能評分(CMS)、神經缺損程度評分(NFDS)、日常生活質量評分(ADL)。
1.4 評價標準 1)療效評價標準:臨床癥狀消失,癲癇發作次數減少超過80%為完全控制;臨床癥狀顯著改善,癲癇發作次數減少超過60%為有效控制;其他為無效控制。2)記憶功能評分(CMS)、神經缺損程度評分(NFDS)、日常生活質量評分(ADL),得分越高表明記憶功能越好,神經缺損越嚴重,日常生活質量越好。
1.5 統計學分析 本文所得實驗數據均采用SPSS 23.0統計學軟件進行檢驗,組間計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為有統計學意義。
2 結果
2.1 病情控制情況對比分析 治療后對比兩組病情控制率,觀察組95.24%顯著高于參照組78.05%,差異顯著(χ2=5.33,P<0.05),見表2。
2.2 CMS、NFDS、ADL評分對比分析 對比CMS評分、NFDS評分、ADL評分,觀察組均顯著優于參照組,差異顯著(P<0.05),見表3。
3 討論
難治性癲癇長期困擾著癲癇病人,由于其反復發作,臨床的常采用手術和藥物治療,手術治療的創傷大,風險也高,不被很多病患接受。而藥物治療常采用抗癲癇藥物,如卡馬西平、托吡酯,前者是通過抑制神經元過度興奮起到治療目的,后者是通過阻斷機體內的局部電流,從而抑制興奮。二者聯合使用有一定的療效,但還是容易反復發作,效果需進一步提升。而加巴噴丁也是治療癲癇的有效藥物,其能在短時間內讓藥物濃度達到峰值,可作用于腦組織,進而起到鎮痛和緩解的功效。本研究選取2016年12月-2018年12月我院內科診治的83例難治性癲癇病患為研究對象,結果表明:加巴噴丁聯合卡馬西平及托吡酯治療難治性癲癇的臨床療效,可以有效改善病患的記憶功能,提高神經功能和改善日常生活質量。
綜上所述,在卡馬西平及托吡酯的基礎上,再聯合加巴噴丁治療難治性癲癇的臨床療效十分顯著,值得臨床推廣。
參考文獻:
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