唐琪晶
(浙江大學附屬第二醫院,浙江 杭州 310009)
高脂血癥是嚴重影響身體健康的一種疾病。近年來,我國居民高脂血癥患病率呈逐年遞增趨勢,且發病年齡趨向年輕化。研究表明,高血脂是導致冠心病、動脈粥樣硬化的主要危險因素[1],及早治療可以降低心腦血管疾病事件的發生概率,但是目前常用降脂藥存在肝腎功能損害、橫紋肌溶解、胃腸道反應等副作用,從而限制了降脂藥的臨床應用[2]。因此,研究開發新的降脂藥具有十分重要的意義。
鐵皮楓斗膠囊主要含有鐵皮石斛、北沙參、麥冬、玉竹等滋陰藥物,具有滋陰清熱、生津潤燥、補益脾胃等功效,其中鐵皮石斛是主要藥材。研究表明鐵皮石斛具有調節免疫力、抗腫瘤、抗氧化、降血糖、降血壓等一系列藥理作用[3-5]。另有研究發現,鐵皮石斛具有調節ApoE-/-小鼠血脂的作用[6,7]。我國古代中醫學著作《素問·經脈別論》有言:“食入于胃,游溢精氣,上輸于脾,脾氣散精,上歸于肺,通調水道,下輸膀胱,水津四布,五經并行”,就是說脾主運化,輸布水谷精微于五臟和經脈,脾胃失調,則會導致膏脂淤積;而鐵皮楓斗膠囊就具有滋陰養津、補益脾胃的作用,也可能具有降血脂功能。本實驗采用高脂飲食飼養法建立大鼠高脂模型,以探索鐵皮楓斗膠囊的輔助降血脂功能,為研發新的保健藥品提供依據。
1.1.1 實驗動物 健康成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,適應期(7天)結束時,體重(200±20)g,每組10只。
1.1.2 藥品與試劑 森山牌鐵皮楓斗膠囊(多糖含量31.61%,浙江森宇藥業有限公司);依折麥布(默沙東醫藥公司,批號:2EZPA31005);總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)試劑盒均購自寧波美康生物技術股份有限公司;生理鹽水(浙江沙普愛思藥業股份有限公司);卵磷脂膽固醇酰基轉移酶(LCAT)、膽固醇酰基轉移酶(ACAT)均購自上海信帆生物科技有限公司。
1.1.3 造模材料 普通飼料(浙江省實驗動物中心);膽固醇(杭州宏博生物工程有限公司);豬油(杭州聯華華商集團有限公司);膽固醇(杭州宏博生物工程有限公司);三號膽鹽(杭州微生物試劑有限公司)。
1.1.4 儀器 DDL-5低速冷凍多管離心機(上海安亭科學儀器廠);HC-TP11-50架盤藥物天平(上海精科天平);PK-S26型電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實驗設備有限公司);ACCUTE TBA-40FR全自動生化分析儀(東芝三廠醫療株式會社);DS-671電子計重秤(上海寺岡電子有限公司);D37520型高速冷凍離心機(德國heraeus);Powerwave340酶標儀(美國BIO-TEK公司);純水系統(杭州永潔達凈化科技有限公司)。
將SD大鼠60只隨機分為6組,每組10只,除正常組外,其余各組給予高脂飼料(93.6%基礎飼料、1.2%膽固醇、0.2%膽酸鈉、5%豬油)喂養2周,建立SD大鼠高脂血癥模型。
SD大鼠造模2周后,除正常組外其余各組大鼠按照血清TC水平重新分成5組,每組10只(模型組與給藥組血清TC水平無統計學差異)。這5組分別為:模型對照組,1 mg/kg依折麥布組(相當于1倍人體推薦劑量),800 mg/kg鐵皮楓斗膠囊組(相當于人體推薦量的20倍),400 mg/kg鐵皮楓斗膠囊組(相當于人體推薦量的10倍),200 mg/kg鐵皮楓斗膠囊組(相當于人體推薦量的5倍)。
2.3.1 一般體征 每周記錄2次體重,觀察大鼠一般體征(包括毛色、精神狀態、糞便等),并記錄大鼠是否出現弓背蜷縮、毛發凌亂等情況。
2.3.2 血清生化指標測定 造模后第2周及給藥第2、4周,于大鼠眼底靜脈叢取血,檢測正常組、模型組、依折麥布組、鐵皮楓斗膠囊組(0.8 g/kg、0.4 g/kg、0.2 g/kg)大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平,于給藥第4周測定大鼠血清ALT、AST指標。
2.3.3 酶聯免疫吸附(ELISA)指標測定 灌胃給藥第4周大鼠眼底靜脈叢取血,檢測正常組、模型組、依折麥布組、800 mg/kg鐵皮楓斗組大鼠血清的ACAT及LCAT酶聯免疫吸附指標。具體步驟如下:利用雙抗體夾心法,在包被有固相抗體的板中,使血清中的酶與辣根過氧化物酶標記的ACAT、LCAT抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,加三甲基硼顯色,并在酸的作用下終止反應,在450 nm波長測定吸光度,計算大鼠血清ACAT、LCAT含量。

SD大鼠造模2周時,與正常對照組相比,模型對照組和各給藥組大鼠血清TC、TG、LDL-C、顯著升高(P<0.01),與模型對照組相比,各給藥組大鼠血清TC、TG、LDL-C、HDL-C無統計學差異,結果見表1。灌胃給藥第2周,與正常對照組相比,模型對照組大鼠血清TC、TG、LDL-C顯著升高(P<0.01);與模型對照組相比,800 mg/kg鐵皮楓斗組大鼠血清TC、LDL-C顯著降低(P<0.05),結果見表2。SD大鼠灌胃給藥第4周,與正常對照組相比,模型對照組大鼠血清TC、TG、LDL-C顯著升高(P<0.01~0.05)。與模型對照組相比,800 mg/kg、400 mg/kg鐵皮楓斗組大鼠血清TC顯著降低(P<0.05);800 mg/kg、400 mg/kg鐵皮楓斗組大鼠血清LDL-C顯著降低(P<0.01~0.05),結果見表3。


組別劑量(mg·kg-1)TC (mmol·L-1)TG (mmol·L-1)HDL-C (mmol·L-1)LDL-C (mmol·L-1)正常對照-1.53±0.180.51±0.100.51±0.071.10±0.13模型對照-2.25±0.31##1.18±0.28##0.53±0.061.49±0.24##依折麥布組12.30±0.32##1.08±0.23##0.52±0.071.58±0.21##8002.35±0.32##0.96±0.32##0.56±0.091.61±0.25##鐵皮楓斗組4002.28±0.35##1.09±0.45##0.55±0.091.46±0.26##2002.34±0.27##1.12±0.21##0.52±0.081.61±0.23##
注:n=10;與正常對照組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。


組別劑量(mg·kg-1)TC (mmol·L-1)TG (mmol·L-1)HDL-C (mmol·L-1)LDL-C (mmol·L-1)正常對照組—1.44±0.300.40±0.280.42±0.111.03±0.27模型對照組—2.38±0.34##0.67±0.26##0.45±0.121.64±0.30##依折麥布組11.77±0.21*0.48±0.330.43±0.101.25±0.20**8002.06±0.28*0.62±0.200.46±0.141.32±0.21*鐵皮楓斗組4002.11±0.210.60±0.250.41±0.091.56±0.302002.20±0.230.68±0.140.41±0.121.63±0.21
注:n=10;與正常對照組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。


組別劑量(mg·kg-1)TC (mmol·L-1)TG (mmol·L-1)HDL-C (mmol·L-1)LDL-C (mmol·L-1)正常對照組-1.64±0.390.80±0.190.53±0.180.91±0.35模型對照組-2.79±0.32#0.99±0.17#0.53±0.051.71±0.12##依折麥布組12.20±0.19**0.82±0.18*0.54±0.051.15±0.20**8002.32±0.21*0.90±0.150.51±0.061.38±0.17**鐵皮楓斗組4002.50±0.26*0.88±0.200.54±0.071.45±0.22*2002.58±0.431.09±0.140.50±0.091.51±0.26
注:n=10;與正常對照組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。
灌胃給藥第4周,與正常對照組比,模型組大鼠血清AST、ALT均顯著升高(P<0.01)。與模型對照組相比,800 mg/kg鐵皮楓斗組大鼠血清ALT顯著降低(P<0.05),AST有下降趨勢,但無統計學差異(P>0.05),結果見表4。


組別劑量(mmol·L-1)ALT (mmol·L-1)AST (mmol·L-1)正常對照組-52.10±10.95114.50±29.71模型對照組-78.20±8.15##155.00±30.65##依折麥布組163.33±11.77**117.67±23.79**80071.50±9.26*142.88±20.02鐵皮楓斗組40078.70±11.73145.75±17.0620079.90±8.84140.50±26.48
注:n=10;與正常對照組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。
灌胃給藥第4周,與正常對照組比,模型組大鼠血清LCAT顯著降低(P<0.05);與模型對照組比,800 mg/kg鐵皮楓斗組大鼠血清LCAT顯著升高(P<0.05),結果見表5。


組別劑量 (mg·kg-1)LCAT (U/L) ACAT (U/L)正常對照組-96.91±13.88178.93±17.86模型對照組-85.83±6.08#173.66±19.94陽性藥組190.55±9.73180.15±17.66鐵皮楓斗組80095.63±11.92*175.46±16.91
注:n=10;與正常對照組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型對照組比較,*P<0.05,**P<0.01。
實驗過程中,正常對照組大鼠行動靈活,毛發光澤,食量正常。灌胃給藥4周,模型對照組大鼠和200 mg/kg鐵皮楓斗給藥組個別大鼠毛發松亂、暗淡,精神差,活動減少。實驗過程中,模型組大鼠體重增長一直高于正常對照組與各給藥組大鼠,結果見圖1。

圖1 鐵皮楓斗膠囊對高膽固醇血癥大鼠體重的影響
高血脂是心血管疾病的重要危險因素,而我國近年來血脂異常的發生率逐年升高。目前臨床一線的降脂藥長期用藥仍存在橫紋肌溶解、肌肉疼痛、痙攣等安全問題,且血脂異常的發病機制涉及多種途徑,單一的降脂方式不可能適合所有高脂血癥的患病類型。鐵皮楓斗膠囊具有補腎養肝的功效,而肝腎陰虛、脾失健運為高脂血癥的主要發病機制之一[8],因此,開發鐵皮楓斗膠囊輔助降血脂具有一定的可行性。
總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白是反映生物體內脂質代謝變化的重要指標。甘油三酯、低密度脂蛋白過高容易造成血管壁脂質沉積,增加心血管疾病的風險。本實驗通過高脂飼料喂養成功建立大鼠高膽固醇血癥模型,模型組大鼠TC、TG、LDL-C顯著升高。給藥4周后,森山牌800 mg/kg、400 mg/kg鐵皮楓斗膠囊組大鼠的TC、LDL-C水平顯著降低,說明鐵皮楓斗膠囊具有一定的輔助降血脂功能。此外,實驗發現與模型組相比,800 mg/kg鐵皮楓斗組能夠降低高膽固醇大鼠血清ALT水平,而長期高脂飲食會引起肝臟代謝紊亂,引發脂肪肝、肝硬化等問題,實驗結果為進一步研究鐵皮石斛對肝臟的作用提供了依據。
LCAT、ACAT等是參與機體脂質代謝轉運的重要酶類,其中LCAT是膽固醇逆向轉運的關鍵酶,LCAT酶能把卵磷脂中的酰基轉移到游離膽固醇上,生成膽固醇酯和卵磷脂,并促進膽固醇酯向HDL內核轉移,參與HDL的成熟與代謝,LCAT濃度與甘油三酯、總膽固醇呈負相關[9,10]。ACAT是細胞內唯一催化膽固醇酯合成的酶,可調節全身膽固醇平衡,與高血脂、冠狀動脈硬化等多種疾病密切相關[11]。本實驗于給藥第4周測定鐵皮楓斗800 mg/kg劑量組大鼠血清中LCAT 和ACAT含量,發現與模型組相比,鐵皮楓斗800 mg/kg組大鼠血清LCAT明顯升高,提示鐵皮楓斗可能通過調節體內脂質代謝,促進膽固醇轉運來調節大鼠血脂水平。
綜上所述,鐵皮石斛能降低高膽固醇血癥大鼠血清總膽固醇、低密度脂蛋和血清谷丙轉氨酶,具有調節血脂,滋養肝體的作用,初步推斷其機制與促進膽固醇代謝轉運有關。實驗結果表明鐵皮石斛具有一定的輔助降血脂作用,為研究開發新的保健藥品提供了實驗依據。