探究將PCR(聚合酶鏈)技術(shù)應(yīng)用于乙型肝炎檢驗中的應(yīng)用療效

肖娟

【摘要】目的：探究將PCR（聚合酶鏈）技術(shù)應(yīng)用于乙型肝炎檢驗中的應(yīng)用療效。方法：本研究選擇某院于2019年1月-2019年6月接收的乙肝病毒攜帶者共100例，根據(jù)隨機原則進行分組，各組為50例，對照組采用ELISA法檢測患者的乙肝病毒抗體抗原，嚴格按照試劑盒說明書進行操作。觀察組采用PCR技術(shù)對患者進行乙型肝炎病毒核酸定量檢測。采用PCR儀器進行熒光PCR檢測，嚴格按照試劑盒說明書進行操作。比較兩組檢測方法對乙肝病毒標(biāo)志物的檢查陽性率和診斷準確度，包括：HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb。結(jié)果：與對照組對比，觀察組對HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb的檢查陽性率和診斷準確度明顯更高，P<0.05。結(jié)論：PCR（聚合酶鏈）技術(shù)在乙型肝炎檢驗中的診斷準確度高，對乙肝病毒抗體抗原的診斷陽性率高，可以為乙肝病毒感染患者的診斷和治療提供重要的依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】PCR（聚合酶鏈）技術(shù);乙型肝炎檢驗;

乙型肝炎病毒感染對世界范圍內(nèi)人類的健康造成了嚴重的威脅，必須予以高度重視。有效快速的診斷乙肝病毒對有效地控制乙肝感染尤為重要[1]。HBsAg是乙肝感染血清標(biāo)志物，本研究采用酶聯(lián)免疫法和PCR（聚合酶鏈）技術(shù)檢測乙肝血清學(xué)標(biāo)志物，對比兩種檢測方法的結(jié)果。現(xiàn)報道如下。

1.資料與方法

1.1基本資料

本研究選擇某院于2019年1月-2019年6月接收的乙肝病毒攜帶者共100例，根據(jù)隨機原則進行分組，各組為50例，對照組男患者30例，女患者20例，年齡為21-56歲，平均年齡為38.55+/-3.23歲;觀察組男患者29例，女患者21例，年齡為20-56歲，平均年齡為38.82+/-3.88歲。兩組患者的基本資料無明顯差異，P>0.05。納入標(biāo)準：均確診為乙肝患者;本研究已經(jīng)經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準;均為成年患者。排除標(biāo)準：排除近3個月內(nèi)接受抗病毒治療的患者;排除心腦血管疾病患者;排除免疫性疾病患者等等。

1.2方法

患者于清晨空腹?fàn)顟B(tài)采集經(jīng)肘部靜脈血3-5ml，采用離心機對血漿標(biāo)本進行離心處理，取其血清放置于-20度冰箱冷藏。對照組采用ELISA法檢測患者的乙肝病毒抗體抗原，嚴格按照試劑盒說明書進行操作。觀察組采用PCR技術(shù)對患者進行乙型肝炎病毒核酸定量檢測。采用PCR儀器進行熒光PCR檢測，嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

1.3觀察指標(biāo)

比較兩組檢測方法對乙肝病毒標(biāo)志物的檢查陽性率和診斷準確度，包括：HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析，對正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進行t檢驗，對非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)進行卡方檢驗，采用平均數(shù)±標(biāo)準差的形式表示數(shù)據(jù)的分布趨勢，P<0.05表示數(shù)據(jù)的比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

與對照組對比，觀察組對HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb的檢查陽性率和診斷準確度明顯更高，P<0.05。（如表1）

3.討論與結(jié)論

固相酶聯(lián)免疫法，也就是酶聯(lián)免疫法（ELISA），利用免疫反應(yīng)結(jié)合標(biāo)本及其固相載體上的抗原，最后加入底物進行顯色，根據(jù)顏色的深淺程度判斷抗體的水平，在乙肝檢測中應(yīng)用廣泛[2]。根據(jù)本文研究可知，與對照組對比，觀察組對HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb的檢查陽性率和診斷準確度明顯更高，P<0.05。與ELISA檢測對比，PCR陽性檢出率明顯更高。究其原因，采用酶聯(lián)免疫檢測法檢測HBV感染，能夠?qū)Σ《具M行定性檢測，準確度較高，然而，ELISA會受到一些因素的限制，容易導(dǎo)致漏診的發(fā)生[3]。而采用PCR（聚合酶鏈）技術(shù)檢測則可以進行定量檢測，具有高靈敏度、特異度，重復(fù)性良好[4]。PCR檢測和ELISA檢測在乙肝的診斷中都可以準確地檢出，但是由于ELISA檢測容易受到各方面因素的影響而發(fā)生漏診的情況，PCR檢測的陽性檢出率、診斷準確度明顯高于ELISA檢測，因此建議對于ELISA檢測出現(xiàn)可疑的標(biāo)本，使用PCR進行確診，有利于提高診斷準確度[5]。

綜上所述，PCR（聚合酶鏈）技術(shù)在乙型肝炎檢驗中的診斷準確度高，對乙肝病毒抗體抗原的診斷陽性率高，可以為乙肝病毒感染患者的診斷和治療提供重要的依據(jù)。

參考文獻

[1]何莉莉，張興旺，王平， 等.甘肅地區(qū)乙型肝炎病毒基因型分布研究[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志，2016，37（5）： 647-648.

[2]丁彬彬，段正軍.應(yīng)用 PCR-LDR法比較2個地區(qū)慢性乙型肝炎病毒核苷類藥物耐藥突變和基因型[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志，2016，37（13）：1814-1816，1819.

[3]盧天龍.PCR技術(shù)應(yīng)用在乙型肝炎檢驗中的價值探析[J].中國實用醫(yī)藥，2017，12（28）：27-28.

[4]馬倩茹，溫江濤，耿春松， 等.PCR技術(shù)在醫(yī)學(xué)檢驗乙型肝炎中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代診斷與治療，2016，27（19）： 3736-3737.

[5]朱明巖，葉英.不同熒光定量PCR技術(shù)在乙型肝炎病毒檢測中的應(yīng)用評價[J].安徽醫(yī)藥，2016，20（9）： 1723-1726.