六味地黃丸HPLC指紋圖譜建立及主要成分分析

耿麗 蔡云芳

摘要 目的：通過高效液相色譜法（HPLC）對20個不同批次同一廠家的六味地黃丸進行指紋圖譜的建立，并對其主要成分進行分析。方法：所有20個批次的六味地黃丸均按照統一方法配制供試品溶液。本研究進樣體積為2 μL;色譜柱C18限定窄徑為2.1 mm，短柱限定為100 mm，填料粒徑限定為1.7 μm，溫控箱將色譜柱的溫度限定為35 ℃。流動相A的主要由0.01%磷酸和超純水混合而成;流動相B的主要由乙腈和超純水混合而成，研究中所有高效液相色譜均采用梯度洗脫程序。前期對HPLC法進行常規的方法學考察，當所有方法學考察均可靠良好時，再對所有批次六味地黃丸進行指紋圖譜的建立，然后做進一步的相似度分析和主要成分分析。結果：1）六味地黃丸中主要成分梓醇、馬錢苷、山藥素Ⅰ均可見良好的分離度，最重要的是這3中成分之間并不存在任何內源性的干擾物質，顯示各個成分的專屬性均較好。2）對照品線性回歸分析結果顯示：梓醇對照品回歸方程：Y=4 110X+798.99;馬錢苷對照品回歸方程：Y=4 201X-6.013 4;山藥素Ⅰ回歸方程：Y=2 632X+115.38。3）梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ精密度試驗的RSD值分別為0.32%、0.51%、0.27%;穩定性試驗RSD值分別為1.98%、2.13%、1.11%;重復性試驗RSD值分別為1.35%、1.16%、1.02%;加樣回收試驗的RSD值分別為2.37%、1.54%、1.93%，均符合當RSD值<3%時，說明采用HPLC這一測定方法是可靠的。4）建立六味地黃丸HPLC指紋圖譜后，經過相似度計算，從S1-S20的相似度均大于0.90，說明20個批次的六味地黃丸的樣品相似度良好。5）20批不同批次的六味地黃丸中中梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的含量差異無統計學意義，20個不同批次的六味地黃丸中梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的含量的平均值分別為（2.176±0.290）mg/g、（1.875±0.119）mg/g、（1.776±0.095）mg/g。結論：采用HPLC建立六味地黃丸指紋圖譜，20個不同批次六味地黃丸經過相似度良好，且各主要成分分析間未見明顯差異。

關鍵詞 高效液相色譜法;指紋圖譜;六味地黃丸;濃縮丸;梓醇;馬錢苷;山藥素Ⅰ;主要成分分析

Establishment of HPLC Fingerprint of Liuwei Dihuang Pills and Analysis of Its Main Components

Geng Li1，Cai Yunfang2

Abstract Objective：To establish the fingerprint of Liuwei Dihuang Pills from 20 different batches of the same manufacturer by high performance liquid chromatography（HPLC），and to analyze its main components.Methods：All 20 batches of Liuwei Dihuang Pills were prepared into test solutions according to an unified method.In this study，the injection volume was 2 μL，the narrow diameter of column C18 was 2.1 mm，the short column was 100 mm，the particle size of filler was 1.7 μm，and the temperature of column was 35 ℃ in temperature control box.Mobile phase A was mainly composed of 0.01% phosphoric acid and ultra-pure water，while mobile phase B was mainly composed of acetonitrile and ultra-pure water.Gradient elution procedure was used in all the high performance liquid chromatography studies.Previously，the routine methodology of HPLC was investigated.When all the methodological investigations were reliable and good，the fingerprints of all batches of Liuwei Dihuang Pills were established，and then further similarity analysis and principal component analysis were conducted.Results：1）Catalpol，loganin and batatasin I，the main components of Liuwei Dihuang Pills，showed good resolution.Most importantly，there were no endogenous interfering substances among the 3 components，which showed that the specificity of each component was good.2）Linear regression analysis showed that Catalpol regression equation：Y=4110X+798.99; loganin regression equation：Y=4201X-6.013 4; batatasin I regression equation：Y=2632X+115.38.3）RSD values of catalpol，loganin and batatasin I precision test were 0.32%，0.51% and 0.27%; RSD values of stability test were 1.98%，2.13% and 1.11%; RSD values of repeatability test were 1.35%，1.16% and 1.02%; RSD values of sample addition recovery test were 2.37%，1.54% and 1.93% respectively，which were in line with that when RSD values were less than 3%，thus the determination method of HPLC was reliable.4）After establishing the fingerprint of Liuwei Dihuang Pills by HPLC，the similarity calculated from S1-S20 was greater than 0.90，indicating that the samples of 20 batches of Liuwei Dihuang Pills had good similarity.5）The contents of catalpol，loganin and batatasin I in 20 batches of Liuwei Dihuang Pills had no significant statistical difference.The average values of catalpol，loganin and batatasin I in 20 batches of Liuwei Dihuang Pills were（2.176±0.290）mg/g，（1.875±0.119）mg/g，（1.776±0.095）mg/g，respectively.Conclusion：The fingerprint of Liuwei Dihuang Pills was established by HPLC.The similarity of 20 different batches of Liuwei Dihuang Pills was good，and there was no significant difference among the main components.

Key Words High performance liquid chromatography; Fingerprint; Liuwei Dihuang Pills; Concentrated pills; Catalpol; Loganin; Batatsin I; Main components analysis

中圖分類號：R284.1文獻標識碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2019.11.011

醫家錢乙在宋代時期的著書《小兒藥證直訣》中記載了滋陰補腎良方——六味地黃丸，而這一僅由熟地黃、山茱萸肉、澤瀉、干山藥、白茯苓、牡丹皮組成的藥方，不僅對頭暈耳鳴有療效，對腰膝酸軟等腎陰虧虛的病癥也屢見奇效[1-2];現代醫學研究更進一步發現六味地黃丸在增強免疫力，改善腎功能等方面的功效[3-5]。而對六味地黃丸的藥物質量控制方面，目前的研究較少，有研究者[6-7]從沒食子酸、芍藥苷等方面入手研究六味地黃丸的質量控制標準;然而沒食子酸是山茱萸中含有的成分之一，而芍藥苷則是牡丹皮的成分之一，均不是這2種藥物的主要成分?！吨腥A人民共和國藥典》中明確規定了梓醇作為熟地黃的主要有效成分[8]，馬錢苷作為山茱萸的主要有效成分[9]，山藥素Ⅰ作為干山藥的主要有效成分[10]，由于在六味地黃丸中熟地黃、山茱萸肉和干山藥作為本方的君臣藥，因此本研究主要成分分析從梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ入手，并建立六味地黃丸的HPLC指紋圖譜。現具體報道如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 高效液相色譜儀（美國Agilent安捷倫科技有限公司，型號：1200-LC）;進樣器（美國Agilent安捷倫科技有限公司，型號：G1329B）;四元泵（美國Agilent安捷倫科技有限公司，型號：G1311C）;電子版分析天平（河南兄弟儀器有限公司，型號：AS220.R2）;超純水系統（美國密理博有限公司，型號：Mili-RO Reference）;數字定時超聲波清洗器（杭州蕭山余祝超聲波設備廠，型號：ps—100A）。

1.2 試藥 梓醇對照品純度≥98%（批號：110808-258）和馬錢苷對照品純度≥98%（批號：120801）的藥品供應方均是中國食品藥品檢定研究所;山藥素Ⅰ對照品純度≥98%（批號：51415-00-0）的藥品由南京廣潤生物制品有限公司提供。色譜純乙腈（美國Fisher公司，批號：102489，）;色譜純甲醇（南京化學試劑股份有限公司，批號：23612-57-9）。

1.3 分析藥品 六味地黃丸（濃縮丸，北京同仁堂科技發展股份有限公司制藥廠，國藥準字Z19993068），隨機選取20個不同批次的六味地黃丸18070065、18070124、18070003、18070035、18070002、18070025、18070008、18070016、18070057、18070041、18070011、18070064、18070019、18070082、18070111、18070073、18070036、18070029、18070040、18070077分別標識為S1、S2、……S20。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 進樣體積為2 μL;色譜柱C18（色譜柱型號：安捷倫ZorbaxSB，產品廠家：美國Agilent安捷倫科技有限公司），本研究的C18柱限定窄徑為2.1 mm，短柱限定為100 mm，填料粒徑限定為1.7 μm，溫控箱將色譜柱的溫度限定為35 ℃。流動相A的主要由0.01%磷酸和超純水混合而成;流動相B的主要由乙腈和超純水混合而成，研究中所有高效液相色譜洗脫梯度程序均根據表1進行。檢測波長通過3D紫外吸收圖譜顯示在256 nm和274 nm時可以檢測到較多的吸收峰。見圖1。

2.2 對照品溶液的制備 采用電子分析天平精密分別精密稱取梓醇對照品、馬錢苷對照品和山藥素Ⅰ對照品各5.0 mg，分別放置在用標簽標記好3個對照品名的5 mL容量瓶中，并用色譜純甲醇定容配制成所需濃度，最終得梓醇對照品溶液每毫升含有梓醇0.25 mg;馬錢苷對照品溶液每毫升含有馬錢苷0.15 mg;山藥素Ⅰ對照品溶液每毫升含有山藥素Ⅰ0.35 mg。將3種對照品溶液混合搖勻后，即得混合對照品溶液。

2.3 供試品溶液的制備 所有批次的六味地黃丸均按照統一方法配制供試品溶液，具體操作如下：首先采用電子分析天平精密稱取六味地黃丸1 g，然后將六味地黃丸在研缽中搗碎成粉末狀，將六味地黃丸粉和10 mL甲醇混合如錐形瓶中密閉，并于數字定時超聲波清洗器中提取30 min，待冷卻后以甲醇補足失重分量，手工搖勻后又在離心機上充分混合10 min，即得六味地黃丸供試品溶液。

2.4 專屬性試驗 對六味地黃丸供試品溶液和梓醇對照品溶液、馬錢苷對照品溶液和山藥素Ⅰ對照品溶液進行專屬性試驗，本研究結果顯示，六味地黃丸中主要成分梓醇、馬錢苷、山藥素Ⅰ均可見良好的分離度，最重要的是這3中成分之間并不存在任何內源性的干擾物質，顯示各個成分的專屬性均較好。

2.5 線性關系考察 根據對照品溶液配制方法將梓醇對照品溶液、馬錢苷對照品溶液和山藥素Ⅰ對照品溶液分別根據從高到低的梯度，配制5個濃度梯度的對照品溶液，計算并繪制回歸方程，方程中縱坐標Y是各對照品的峰面積，橫坐標X是各對照品的濃度，結果顯示梓醇對照品溶液、馬錢苷對照品溶液和山藥素Ⅰ對照品溶液線性關系考察均顯示良好。見表2。

2.6 中間精密度試驗 取同一批次同一時間配制的六味地黃丸供試品溶液，連續進樣6次，檢測梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的含量并換算其各自對應的RSD值，結果顯示這3個主要成分的RSD值分別為0.32%、0.51%、0.27%，符合當RSD值<3%時，即說明高效液相色譜儀器的精密度良好。見表3。

2.7 穩定性試驗 選擇同一份六味地黃丸供試品溶液，根據靜置時間的從短到長（0、2、4、8、12、24 h）依次檢測六味地黃丸中主要成分梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的含量并換算各成分的RSD值，結果顯示這3個主要成分的RSD值分別為1.98%、2.13%、1.11%，符合當RSD值<3%時，即說明六味地黃丸供試品溶液在靜置24 h內都能保持良好的穩定性。見表4。

2.8 重復性試驗 取6份同一批次同一制備方法制備的六味地黃丸供試品溶液，使用同一臺高效液相色譜儀器重復測試該供試品溶液，檢測六味地黃丸中主要成分梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的含量并換算各成分的RSD值，結果顯示這3個主要成分的RSD值分別為1.35%、1.16%、1.02%，符合當RSD值<3%時，即說明六味地黃丸供試品溶液能夠保持良好的重復性。見表5。

2.9 回收率試驗 在含量已知的六味地黃丸供試品溶液中，加入含量相同的對照品溶液，混合均勻后，對混合液和各個對照品溶液分別重復檢測6次，檢測六味地黃丸供試品溶液中主要成分梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的含量并換算各成分的RSD值，結果顯示這3個主要成分的RSD值分別為2.37%、1.54%、1.93%，符合當RSD值<3%時，即說明采用HPLC法測定六味地黃丸供試品溶液中主要成分的含量是可靠的。

2.10 樣品檢測結果

2.10.1 六味地黃丸指紋圖譜的建立 以S20為參考圖譜，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統》將其他批次的六味地黃丸樣品的色譜峰與S20進行自動匹配，獲得16個共有峰，生成六味地黃丸HPLC指紋圖譜。經過相似度計算，從S1-S20的相似度分別是0.899、0.961、0.949、0.923、0.936、0.955、0.889、0.978、0.944、0.967、0.926、0.965、0.914、0.961、0.905、0.971、0.988、0.897，如果保留2位小數，所有的樣本均大于0.90，說明20個批次的六味地黃丸的樣品相似度良好。見圖2。

2.10.2 六味地黃丸的主要成分分析結果 20批不同批次的六味地黃丸中主要成分梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的分析結果顯示，各個批次中梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的含量差異無統計學意義，20個不同批次的六味地黃丸中梓醇、馬錢苷和山藥素Ⅰ的含量的平均值分別為（2.176±0.290）mg/g、（1.875±0.119）mg/g、（1.776±0.095）mg/g。見表5。

3 討論

目前在中藥研究的領域中，在研究中藥質量控制方面和真偽鑒別方法上，指紋圖譜是國內外公認的較好的研究方法[11]。高效液相色譜法（HPLC）因其信息量豐富而在中藥指紋圖譜研究中被運用最多最廣的方法[12-13]，有研究人員采用高效液相指紋圖譜法檢測六味地黃丸，采用聚類分析法研究發現不同劑型的六味地黃丸存在明顯的HPLC指紋圖譜差異[14-16];其他研究人員[17-19]進通過系統指紋定量法進一步考察不同劑型六味地黃丸的制作工藝，通過比較六味地黃丸濃縮丸、水蜜丸和膠囊等3種不同劑型，發現從工藝穩定性角度分析，濃縮丸最好，膠囊次之，而水蜜丸最差;而從六味地黃丸所含化學物質差異性角度分析，則濃縮丸最好，水蜜丸次之，而膠囊的差異性最大。盡管研究人員對不同劑型的六味地黃丸做了大量研究，但是對單一劑型的深入研究仍然不多，因此本研究針對工藝穩定性和化學物質差異性最好的六味地黃丸濃縮丸進行深入研究。本研究隨機選取20個不同批次同一廠家的六味地黃丸濃縮丸進行HPLC指紋圖譜研究，并將其編號S1-S20，以S20為參考圖譜，采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統》將其他批次的六味地黃丸樣品的色譜峰與S20進行自動匹配，獲得16個共有峰，將生成的六味地黃丸HPLC指紋圖譜經過相似度計算，結果顯示所有的樣本相似度均大于0.90，說明研究中20個批次的六味地黃丸的樣品相似度良好。

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（2019-03-19收稿 責任編輯：王明）

基金項目：江蘇省預防醫學科研課題立項項目（Y2015044）作者簡介：耿麗（1976.11—），女，碩士，主管中藥師，研究方向：臨床中藥學，E-mail：249843093@qq.com