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散瘀止痛散的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)探究

2019-09-10 09:59:58竇紅允王猛王孟陽
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年9期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制

竇紅允 王猛 王孟陽

[摘要]目的:探究散瘀止痛散的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:通過顯微鑒別、薄層色譜鑒別散瘀止痛散的中藥成分,對鑒別過程中的關(guān)鍵步驟進(jìn)行歸納和總結(jié)。結(jié)果:應(yīng)用顯微鑒別茯苓、紅花、延胡索、白芍和龍血竭特征明顯,而應(yīng)用薄層色譜鑒別白芍、龍血竭、延胡索重復(fù)性好。結(jié)論:顯微鑒別和薄層色譜鑒別散瘀止痛散具有較高的可信度,可用于該藥的質(zhì)量控制。

[關(guān)鍵詞]散瘀止痛散;顯微鑒別;薄層色譜;質(zhì)量控制

[中圖分類號]R286.0 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]2096-5249(2019)15-0117-01

散瘀止痛散是由多種中藥組成的復(fù)方制劑,該藥為棕褐色粉末,微苦。主藥中的延胡索和白芍可利氣養(yǎng)血,榮筋活血;臣藥中的紅花和龍血竭等成分可使活血作用放大,茯苓能夠發(fā)揮消腫的功效,針對軟組織損傷具有很好的治療效果。為了有效地鑒別該藥的質(zhì)量,本研究通過顯微、薄層色譜法定性鑒別該藥的組分質(zhì)量。

1實驗材料

1.1樣品散瘀止痛散批號為:20180825-1、20180825-2、20180825-3。

1.2對照品龍血竭(批號121252-201801);延胡索乙素(批號:110726-201806);延胡索(批號:120928-201808);芍藥苷(批號:110736-201635);以上藥材均取自中國食品藥品檢定研究院。

1.3實驗中所用的薄層板硅膠G預(yù)制板、高效G預(yù)制板和硅膠GF254預(yù)制板均為青島邦凱高新技術(shù)材料公司提供。薄層色譜所用試劑采購至上海阿拉丁試劑公司(分析純)。

2方法與結(jié)果

2.1顯微鑒別實驗:(1)延胡索:淡黃色或幾乎無色,其下皮厚壁細(xì)胞呈黃綠色,細(xì)胞大多是多角形和長條形,壁稍多彎曲,且個別有增厚,紋孔細(xì)而密。螺紋導(dǎo)管半徑為8-161ua,但顯微特征不明顯。

(2)白芍:團(tuán)塊較多,草酸鈣簇晶常分布于薄壁細(xì)胞中,半徑5.5-18um,成行排布,個別細(xì)胞中有數(shù)個簇晶。具緣紋和網(wǎng)紋導(dǎo)管半徑10~32um。纖維有輕微木化現(xiàn)象,壁厚,呈現(xiàn)為長梭形,半徑7~18um。特征十分明顯,且未見其它干擾項。

(3)紅花:可觀察到柱頭、花冠和花絲的碎片,導(dǎo)管旁有長管狀分泌細(xì)胞(帶有褐色分泌物),半徑30um左右。在花冠碎片頂端的表皮細(xì)胞外壁可觀察到短絨毛狀的突起。柱頭和花柱的上部表皮細(xì)胞具有圓錐形單細(xì)胞毛。花粉粒有3個萌發(fā)孔,多為類圓形和橢圓形(半徑30um),在其外壁可觀察到齒狀突起。草酸鈣方晶常分布于薄壁細(xì)胞中(半徑1-3um),而“分泌細(xì)胞半徑33um左右,伴有棕色分泌物。特征十分明顯,且未見其它干擾項。

(4)龍血竭:呈血紅色,為不規(guī)則塊片,周圍液體多由鮮黃色向紅色漸變。特征十分明顯,且未見其它干擾項。

(5)茯苓:為無色、不規(guī)則的顆粒狀或團(tuán)塊狀,暴露于水合氯醛液會溶解。菌絲細(xì)長且彎曲,個別會有分枝,多為無色或淡棕色,半徑1.-4um。特征十分明顯,且未見其它干擾項。

2.2顯微鑒別小結(jié):白芍、茯苓、龍血竭、紅花顯微鑒別特征明顯。半徑5.5-18um,成行排布,個別細(xì)胞中有數(shù)個簇晶。存在于薄壁細(xì)胞中,成行排列,個別細(xì)胞中有數(shù)個簇晶(白芍)。可見柱頭、花冠和花絲的碎片,導(dǎo)管旁有長管狀分泌細(xì)胞分布(并伴有棕色分泌物),半徑30um左右(紅花)。呈血紅色,為不規(guī)則塊片,周圍液體多由鮮黃色向紅色漸變(龍血竭)。無色不規(guī)則顆粒狀團(tuán)塊狀,遇到水合氯醛液會溶解(茯苓)。

2.3薄層鑒別:(1)白芍:①供試品溶液:取3g白芍內(nèi)容物,將其研細(xì)后加入15ml甲醇進(jìn)行超聲處理(5分鐘),取其上清液待用。②對照品溶液:加甲醇溶解芍藥對照品(1mg/ml)待用。③陰性對照溶液(無白芍):制備方法同供試品溶液。點樣量:以毛細(xì)管取上述3種溶液(5ul)在薄層板上跑板,展開劑體系為氯仿:乙酸乙酯:甲醇:甲酸=40:5:10:0.2,所應(yīng)用的薄層板為硅膠G板;顯色:將5%香草醛硫酸溶液噴涂至薄層板后,在110°C下加熱至斑點清晰顯色。供試品和對照品在薄層色譜上處于相同高度,顯相同顏色和形狀的斑點(未見陰性干擾)。以三批不同批次的樣品分別檢測,具有較好的重現(xiàn)性。

(2)龍血竭:①供試品溶液:取3g龍血竭并加入25ml乙醚進(jìn)行振搖(5分鐘),過濾,待濾液揮干后,往殘渣中加入1ml甲醇使其溶解。②對照品溶液:同供試品溶液。③陰性對照溶液(不含龍血竭的樣品):同供試品溶液。點樣量:以毛細(xì)管取上述3種溶液(10ul)在薄層板上跑板,展開劑體系為環(huán)己烷:乙酸乙酯=5:1,所應(yīng)用的薄層板為硅膠GF254板;顯色:將薄層板置于365nm的UV燈光下進(jìn)行檢查。供試品和對照品在薄層色譜上處于相同高度,顯相同顏色和形狀的熒光斑點(未見陰性干擾)。以三批不同批次的樣品分別檢測,具有較好的重現(xiàn)性。

(3)延胡索:①供試品溶液:取10g延胡索并加入25ml甲醇進(jìn)行超聲處理(30分鐘),過濾,待濾液揮干后,加10ml水將殘渣溶解。用濃氨水使其體系變?yōu)閴A性,用乙醚搖蕩提取3次(每次10m1),合并后將其蒸干,加lml甲醇使殘渣溶解,作為供試品溶液。②對照品溶液:加甲醇溶解延胡索乙素對照品(05mg/ml),將其作為對照品溶液。制備對照藥材溶液:取0.5g延胡索對照藥材,制備方法同供試品溶液,將其作為對照藥材溶液。③陰性對照溶液(無延胡索):制備方法同供試品溶液。點樣量:以毛細(xì)管取上述3種溶液(5u1)在薄層板上跑板,展開劑體系為甲苯:丙酮=9:2,所應(yīng)用的薄層板為高效G板;顯色:用碘蒸氣熏至可見清晰斑點。將碘蒸干后,將薄層板置于365nm的UV燈光下進(jìn)行檢查。供試品和對照品在薄層色譜上處于相同高度,顯相同顏色和形狀的熒光斑點(未見陰性干擾)。以三批不同批次的樣品分別檢測,具有較好的重現(xiàn)性。

3討論

散瘀止痛散在治療軟組織損傷具有較好的效果,其在消腫止痛方面療效顯著。但是,市場上該藥的藥品質(zhì)量良莠不齊,因此,找尋一個行之有效的鑒別方法尤為重要,因此,本研究將顯微鑒別和薄層色譜法應(yīng)用于對該藥的組分進(jìn)行定性鑒別中,以期為市場監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)。

本研究結(jié)果顯示,應(yīng)用顯微鑒別茯苓、紅花、延胡索、白芍和龍血竭特征明顯,而應(yīng)用薄層色譜鑒別白芍、龍血竭、延胡索重復(fù)性好。

綜上所述,顯微鑒別和薄層色譜鑒別散瘀止痛散中的具有較高的可信度,可用于該藥的質(zhì)量控制。能夠?qū)崿F(xiàn)對散瘀止痛散藥品內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行真?zhèn)舞b別和控制,從而可確保該藥的內(nèi)在質(zhì)量,使病人獲得滿意的治療效果。

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