董慶芳 王卉

[摘要]目的:分析阿奇霉素不同療程對小兒肺炎支原體肺炎的效果及可行性。方法:抽取我院102例小兒肺炎支原體肺炎患兒,入院時間于2017.1-2018.7期間,隨機分組,對照組(51例;阿奇霉素治療且療程為5d)和研究組(51例;阿奇霉素治療且療程為7d),治療后,比較效果。結果:治療后,在臨床指標上,研究組優于對照組,P<0.05;在療效上,研究組的總有效率高于對照組,P<0.05;在不良反應上,兩組數據差異不明顯,比較無意義,P>0.05。結論:對小兒肺炎支原體肺炎患兒行阿奇霉素治療,相比于5d/療程,7d/療程的效果更佳,臨床價值更高。
[關鍵詞]阿奇霉素;不同療程;小兒肺炎支原體肺炎;效果;可行性
[中圖分類號]R725.6 [文獻標識碼]A [文章編號12096-5249(2019]03-000-01
小兒肺炎支原體肺炎(MPP)為呼吸系統疾病,是指因病原體感染、過敏反應等引起的肺部炎癥,具有病程長、病情嚴重的特點,好發于幼兒群體,臨床表現頭痛、發熱、咳嗽等。為本次研究中,我院對小兒肺炎支原體肺炎患兒行阿奇霉素不同療程治療,分析其效果和可行性,具體見下。
1資料與方法
1.1一般資料抽取我院102例小兒肺炎支原體肺炎患兒,人院時間于20171-2018.7期間,隨機分組,研究組51例,男30例,女21例,年齡6月~8歲,平均年齡(43±2.5)歲,病程ld-5d,平均病程(3.1±0.5)d;對照組51例,男31例,女20例,年齡6月~7歲,平均年齡(4.1±2.3)歲,病程1d-7d,平均病程(3.4±0.5)d。
納入標準:a經臨床確診,均為MMP患兒;b無消化道疾病;c簽署知情同意書。
排除標準:a精神疾病者Ib惡性腫瘤者;c泌尿系統疾病者;d中途退出研究者。
一般資料上,102例患者的數據無差異,可比較。
1.2方法兩組行阿奇霉素治療,患兒靜脈滴注阿奇霉素,國藥準字H20000426,規格:0.25g,產自東北制藥,10mg/(kg.d),1次,d,滴注前加入0.9%氯化鈉注射液250ml,控制藥物濃度≤1g·L。對照組每個療程時間為5d,研究組為7d,兩組持續治療4療程。
1.3觀察項目觀察記錄兩組的臨床指標(住院時間、咳嗽消失時間、退熱時間、啰音消失時間)。記錄比較兩組的療效、不良反應情況。
1.4數據處理采用SPSS21.0軟件處理數據,臨床指標用(x±s)表示,采用t檢驗,有效率、發生率用百分比(%)表示,采用y檢驗,P<0.05,對比有意義。
2結果
2.1臨床指標治療后,在臨床指標上,研究組優于對照組,P<0.05,見表1。
2.2療效治療后,在療效上,研究組的總有效率為96.08%高于對照組82.35%,p<0.05,見表2。
2.3不良反應治療期間,研究組出現1例皮疹,對照組無不良反應出現,前者不良反應發生率為1.9%(1/51)高于后者0.00%(O/51),兩組數據差異不明顯,比較無意義,x值=1.0099,P值=0.3149。
3討論
小兒肺炎支原體肺炎在臨床上較為常見,多見于幼兒,主要l臨床表現為咳嗽、發熱、肺部噦音及呼吸急促等,具有極高的發病率。小兒肺炎支原體肺炎在發病早期,其癥狀并不明顯,臨床上易出現誤診、漏診的情況,如果治療不及時,容易誘發并發癥,嚴重時會導致患兒死亡,對患兒的健康造成極大的威脅。有研究表明,每年因肺炎導致兒童死亡的病例達到400萬,主要由于嚴重肺炎造成患兒出現心力衰竭、缺氧的情況。肺炎支原體是種病原微生物,處于細胞和病毒間,沒有細胞壁,常寄生于細胞外,在組織、血液中極少見到,可在無細胞培養基中繁衍、生長。臨床上,治療因病原體感染、過敏反應等誘發的肺炎疾病一般以藥物治療為主,治療目標為改善肺部炎癥。
阿奇霉素是一種15元環大環內酯類抗生素,對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,如肺炎鏈球菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌等?;純河盟幒?,藥物在肺炎支原體病菌刺激下,釋放藥性,從而達到抗菌效果。另外,該藥藥性半衰期長,患兒吸收利用率高,同時,不良反應少,安全性高。本次研究中,研究組實施了7d份:程的阿奇霉素治療,對照組實施了5d療程的阿奇霉素治療,治療后,兩組均獲得不錯的治療效果,但相比5d,療程的治療,7d療程的療效更突出,住院時間更短。
結果顯示,治療后,在臨床指標上,研究組優于對照組,P<0.05;在療效上,研究組的總有效率高于對照組,P<0.05;在不良反應上,兩組數據差異不明顯,比較無意義,P>0.05。
綜上,對小兒肺炎支原體肺炎患兒行阿奇霉素治療明顯,但相比于5d療程,7d療程的效果更佳,臨床價值更高。