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分析微生態調節劑在肝病及其并發癥治療中的作用

2019-09-10 08:16:15姚蕊
健康前沿 2019年6期
關鍵詞:并發癥

姚蕊

摘要:近些年來隨著基因測序的不斷更新和有效應用,在軟件分析技術改進的過程中,進行的是快捷、準確性等評估。人體維生素組計劃的應用是關鍵,考慮到腸道細菌基因檢測方式等,在肝硬化患者腸道微生物菌群基因分析中,闡述了腸道微生態平衡失調以及肝臟疾病進展關系。本次研究中以微生態調節劑為基礎,對并發癥的治療的作用分析。

關鍵詞:微生態調節劑;并發癥;作用分析

近些年來肝病患者的腸道菌群出現不同程度的變化,微生態調節劑在肝病患者的菌群變化中有重要的作用,在后續應用中需要注意的是并發癥的后續應用,只有做好并發癥的干預,才能提升優勢。

1.微生態調節劑的分類和作用

微生態調節劑指的是微生態學平衡理論指導下,生產的能夠保持微生態平衡,提升宿主健康水平的生理性制品,當前在文獻研究中證實公認的是將微生態調節劑分成益生菌、益生元、和合生三部分。

1.1益生菌

益生菌是在20世紀60年代出現,屬于活的微生物,給予足夠的量后,著名的細菌益生菌是乳酸菌和雙歧桿菌,近些年來科學技術不斷發展,益生菌大批量商業化生產變成可能,結合學術界的報道可知,在商業化生產的過程中,結合說明書的適應癥進行病理分析。在報道中,嚴格遵循現有的指令選擇最優的益生菌產品。此外結合實際特征以及個性化等進行選擇,每種疾病的治療選擇都是以特定的菌株為基礎,在并發癥分析中要求合理進行菌株的設定,在我國批準應用人體內的益生菌有乳桿菌屬、腸球菌屬等。

1.2益生元

益生元是一種不被消化或者難以消化的一種食物成分,隸屬于膳食補充劑,直接選擇性的刺激或者少數種菌落中的細菌生長。當前熟悉的雙歧因子是促進腸內雙歧桿菌生殖的益生元。益生元最大優勢在于有食物替代品的糖醇功能,容易存儲,符合溫度的要求。

1.3合生元

合生元是益生元以及益生菌的混合制劑,在整個過程中通過刺激腸道后能發揮應有的效應。益生元在腸道內促進乳酸桿菌以及雙歧桿菌等增長,此外和益生菌聯合應用后有效果強化的作用。此類混合制劑具備耐高溫的作用。

2.腸道微生態失衡在肝病發病機制中的作用及微生態制劑應用概況

2.1腸道微生態的構成

結合現有報道可知,人體體表以及體腔菌群的種類達到500種左右,數量達到100萬億個。在整個過程中需要進行肝臟重量的調查,0.1%是腸桿菌科細菌為主的厭氧菌,腸道菌群的構成很重要,是人體中重要的天然屏障,負責的是食物的消化和吸收等,本身有明顯的免疫功能。在健康的人體中,微生物群、宿主以及外環境所構成的生態系統在正常的情況下是相互平衡的,如果受到外界因素的影響,導致平衡受到影響,引起失調的現象。

2.2腸道微生態失衡在肝病中的作用機制

在原有的報道研究中,腸道微生態以及感染等和肝病等存在關系,消化道疾病、代謝性疾病等和整個有密切的聯系。在現有報道中,需要注意的是細菌在肝硬化指標中的合理應用,此外肝病中微生態可能存在失衡的現象,結合機制可知,肝硬化患者的免疫功能下降,存在蠕動減慢的現象。腸道蠕動減弱后導致營養物質失調,甚至存在吸收不充分的情況,對整體進展造成不良影響。腸道微生態參與到肝病炎癥中的進展證實,肝硬化患者的腸桿菌科以及腸球菌等呈現的是增長的趨勢。白細胞介素-6、糞便分泌免疫球蛋白A呈負相關,在肝硬化患者中增多。考慮到腸道內的膽鹽缺乏情況,肝硬化患者出現腸道微生態改變后,低濃度的膽汁酸排入到結腸中。門脈咋高壓到腸道淤血缺氧等,無論是營養腸道的毛細血管擴張還是腸道粘膜的通透性提升,都是細菌進入到血液中的重要途徑。考慮到不同因素,如果存在腸道菌群失調的情況,致病菌因素增多,腸桿菌以及韋榮球菌屬侵入定植,導致疾病進展。

2.3微生態調節劑在肝病中的應用

益生菌以及產物等證明可以促進腸道菌群的恢復,考慮到當前應用機制可知,在益生菌臨床實驗中,進行肝硬化的嚴重程度和住院率分析,在一個月內進行VSL#3有重要的作用,可以減少嚴重程度,縮短住院時間。結合近期的研究報道可知,唾液乳酸桿菌LIO1或者戊糖球菌LI05可以改善CCL4誘導的肝硬化大鼠腸道屏障紊亂。在致病菌分析的階段,通過小鼠實驗報道可知,乳酸桿菌可以降低小鼠血清內的毒素水平,減輕肝臟損害。

3.腸道微生態失衡與肝硬化失代償期并發癥的關系及微生態制劑應用

近些年來,肝硬化并發癥以及腸道微生態失調性分析中,肝硬化患者中,微生物容易出現連級反應,考慮到免疫功能障礙以及抗菌用藥情況等,為了避免出現感染和其他不良反應,需要注意的是并發癥情況分析,最大程度減少發生幾率。

3.1肝性疾病

HE是肝硬化失代償期的一種并發癥,主要以神經和精神癥狀等為主,可能存在門體分流的疾病。考慮到疾病的進展情況,需要從智力改變現狀入手,進行意識障礙的分析。腸道微生態失衡很重要,在沒有HE的肝硬化患者中,乳酸菌科以及腸球菌科的含量高于健康人,出現HE的肝硬化患者含量比較高[1]。

3.2原發性肝癌

結合現有報道可知,腸道菌群失調在肝癌進展中有重要的作用。在腸源性脂多糖發展中進行分析后得知,小樣本的數據分析是關鍵。肝癌患者的大腸桿菌糞便計數明顯高于肝硬化患者,根據現有報道可知,螺旋桿菌和人類的肝癌存在一定的聯系。肥胖的小鼠肝細胞癌的發生以及腸道系統等有一定的關系,結合脫氧膽酸的誘導性因素可知,加速疾病的進展。肝癌和微生態失調的關系在不斷研究中呈現變量的關系,肝癌中微生態制劑可以參照肝硬化患者應用原則,尚有待于更多的研究者進行相關研究

結束語

在當前微生態調節劑的后續應用中,考慮到實際并發癥的具體情況需要明確的是并發癥的具體情況。肝病可能出現腸道菌群失調的情況,此外腸道菌群出現異常反應后,加速了肝病的進展。如果形成惡性循環,可能延緩疾病的進展,改善后期預后。在當前報道中要求進行的是并發癥分析,利用基因檢測技術深入進行腸道菌群的分析,以助力于新型益生菌及益生元制劑的研發,為實現肝病尤其進展期肝病的治愈帶來希望。

參考文獻:

[1]彭真,尚佳,寧會彬.微生態調節劑在肝病及其并發癥治療中的作用[J].現代醫藥衛生,2019,35(02):170-172.

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