劉婧
(河南省三門峽市靈寶市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 靈寶472500)
腦梗死屬于繼發(fā)性缺血性改變,主要由動脈粥樣硬化等腦血管疾病發(fā)展而來,其發(fā)生與腦組織短時間內(nèi)發(fā)生血管阻塞及壞死密切相關(guān)[1]。重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)靜脈溶栓是目前治療腦梗死的常用方法,可使堵塞的責任血管開通,挽救缺血半暗帶,改善患者預后。但部分腦梗死患者經(jīng)溶栓治療后出現(xiàn)出血轉(zhuǎn)化,對患者預后造成嚴重影響,甚至危及患者生命。本研究對我院收治的294 例行溶栓治療腦梗死患者臨床資料進行回顧性分析,以明確腦梗死患者行溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化的獨立危險因素。現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2016 年9 月~2018 年12 月在我院行溶栓治療的294 例腦梗死患者為研究對象,對臨床資料進行回顧性分析。根據(jù)是否發(fā)生出血轉(zhuǎn)化將294 例患者分為出血轉(zhuǎn)化組(46 例)和無出
血轉(zhuǎn)化組(248 例)。出血轉(zhuǎn)化組男27 例,女19 例;年齡51~73 歲,平均(61.32±4.47)歲。無出血轉(zhuǎn)化組男146 例,女102 例;年齡52~71 歲,平均(60.94±4.28)歲。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入與排除標準 納入標準:(1)符合《中國急性缺血性卒中診治指南》[2]中腦梗死相關(guān)診斷標準;(2)溶栓時間窗<4.5 h;(3)出血轉(zhuǎn)化患者經(jīng)MRI 或CT 診斷證實;(4)臨床資料完整。排除標準:(1)近期出現(xiàn)腦出血史;(2)經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)存在蛛網(wǎng)膜下腔出血;(3)存在既往活動性出血史;(4)合并動脈畸形、顱內(nèi)腫瘤等。
1.3 研究方法 對比兩組體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)、溶栓前空腹血糖(FBG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、溶栓前美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表評分(NIHSS)[3]、吸煙、酗酒等情況。其中NIHSS 量表分值0~42 分,分值越高表明神經(jīng)功能缺損越嚴重。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS25.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗;計量資料用表示,采用t 檢驗;危險因素分析采用多因素Logistic 回歸分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 單因素分析 兩組BMI、TC、HDL-C、LDL-C、TG、吸煙、酗酒情況對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);出血轉(zhuǎn)化組DBP、SBP、FBG 及NIHSS 評分高于無出血轉(zhuǎn)化組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 腦梗死溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化影響因素單因素分析

表1 腦梗死溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化影響因素單因素分析
危險因素 出(血n=轉(zhuǎn)4化6)組 無(出n血=2轉(zhuǎn)48化)組 t/χ2 P BM(Ikg/m2)24.25±1.6424.57±1.721.1670.244 TC(mmol/L)4.87±0.694.75±0.621.1840.237 HDL-C(mmol/L)1.26±0.171.29±0.181.0470.296 LDL-C(mmol/L)2.79±0.682.67±0.641.1570.248 TG(mmol/L)1.63±0.321.56±0.291.4790.140 DBP(mm Hg)80.87±9.3475.76±8.513.6830.000 SBP(mm Hg)158.49±11.63147.54±10.726.2780.000 FBG(mmol/L)10.34±2.189.28±1.633.8250.000 NIHSS(分)23.78±3.3620.69±2.237.8930.000吸煙[例(%)]16(34.78)72(29.03)0.6120.434酗酒[例(%)]13(28.26)62(25.00)0.2170.641
2.2 多因素分析 以單因素分析中差異有統(tǒng)計學意義的指標DBP(賦值:實測值)、SBP(賦值:實測值)、FBG(賦值:實測值)及NIHSS 評分(賦值:實測值)作為自變量,以溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化(賦值:無=0,有=1)作為因變量進行Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示SBP 及溶栓前NIHSS 評分是腦梗死患者溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化的獨立危險因素(P<0.05)。見表2。

表2 腦梗死溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化影響因素多因素Logistic 回歸分析
近年來,腦梗死的發(fā)病率逐年上升,對患者身心健康造成了嚴重影響。腦梗死具有發(fā)病率高、致殘率高、預后差、死亡率高等特點,它的發(fā)生與血脂代謝異常、高血糖等因素引發(fā)腦部血流動力學改變、血管內(nèi)皮功能損傷等密切相關(guān)[4]。早期溶栓治療是改善腦梗死患者臨床癥狀及預后的關(guān)鍵,且可有效降低患者死亡率。但患者經(jīng)臨床常用的rt-PA、阿替普酶等藥物溶栓治療后易發(fā)生出血轉(zhuǎn)化,影響治療效果。
NIHSS 評分是評估腦卒中的重要量表,可對患者的感覺、意識、反應、運動及高級神經(jīng)功能等作出全面評價,且在患者病情程度評估中具有重要意義[5]。本研究結(jié)果顯示,出血轉(zhuǎn)化組NIHSS 評分均高于無出血轉(zhuǎn)化組,分析原因在于NIHSS 評分過高的腦梗死患者梗死灶面積較大,梗死范圍較廣,若在短時間即進行溶栓治療,雖然可促進血管再通,但溶栓過程中易損傷顱內(nèi)血管內(nèi)皮,造成局部血腫,進而誘發(fā)腦出血[6]。劉璇等[7]研究指出,NIHSS 評分>22 分是腦梗死患者靜脈溶栓后出現(xiàn)腦出血轉(zhuǎn)化的危險因素;歐艷[8]也指出NIHSS 評分是預測腦梗死溶栓后出血的獨立危險因素。出血轉(zhuǎn)化組DBP、SBP 均高于無出血轉(zhuǎn)化組,分析原因在于高水平的DBP 及SBP 可能增加患者腦血管動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定性,加重血小板的過氧化作用,損傷腦血管內(nèi)皮細胞,進而增加溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化發(fā)生率。此外,高水平的DBP 及SBP 還會提升血-腦脊液屏障及細胞外基質(zhì)的通透性,引發(fā)血漿外滲、水腫等異常情況,加重腦出血程度[9]。Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,SBP 及溶栓前NIHSS 評分是腦梗死患者溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化的獨立危險因素,這與王琛等[10]的研究結(jié)果基本一致。
綜上所述,SBP 及溶栓前NIHSS 評分是腦梗死患者行溶栓治療后出血轉(zhuǎn)化的獨立危險因素,故在為腦梗死患者行溶栓治療時應結(jié)合患者血壓、神經(jīng)功能等因素,積極預防出血轉(zhuǎn)化的發(fā)生。