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ADC聯(lián)合DCE-MRI對乳腺癌的診斷價值

2019-09-17 06:47:00林王微王世威卜陽陽胡偉紅方珍
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2019年8期
關(guān)鍵詞:乳腺癌

林王微 王世威 卜陽陽 胡偉紅 方珍

乳腺癌是起源于乳腺上皮組織的惡性腫瘤,數(shù)據(jù)統(tǒng)計發(fā)病率在我國女性惡性腫瘤中居第一位,嚴(yán)重威脅女性生命健康。乳腺癌早期缺乏典型癥狀和體征,臨床表現(xiàn)以乳腺腫塊為主,因此,早期定性乳腺腫塊、明確惡性診斷對改善乳腺癌患者預(yù)后具有重要意義[1]。目前用于乳腺癌的臨床診斷手段包括乳腺X線攝影、超聲、磁共振成像(MRI)等,但MRI是診斷乳腺癌的最佳影像學(xué)手段,且定量動態(tài)對比增強(qiáng)磁共振成像(DCE-MRI)利用藥代動力學(xué)模型計算乳腺病變及正常組織的滲透參數(shù),分析乳腺病變的新生血管功能狀態(tài),對腫塊性質(zhì)及治療療效作出判斷,具有較大應(yīng)用價值,彌散加權(quán)成像(DWI)能對組織結(jié)構(gòu)及細(xì)胞特性進(jìn)行定量分析。本資料旨在對兩者聯(lián)合使用診斷乳腺癌的臨床價值進(jìn)行分析和探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2012年12月至2016年12月本院乳腺外科收住的106例女性患者,年齡23~83歲,平均(48.88±11.80)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床初診為乳腺腫塊性質(zhì)待查或超聲、鉬靶檢查發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊但不能確立診斷而行乳腺MRI檢查者。所有乳腺病變患者均無MRI 檢查的禁忌癥,并排除檢查前接受過化學(xué)藥物治療、放射治療。所有患者病灶均經(jīng)穿刺活檢或得到手術(shù)病理證實。行MRI 檢查前所有患者均知情同意。

1.2 MR成像方法 采用3.0T MRI掃描儀(Magnetom Verio,Siemens,德國)和16通道乳腺專用相控陣線圈。患者取俯臥位,頭先進(jìn),雙乳自然懸垂于線圈的雙孔內(nèi)。掃描序列包括:(1)橫斷位TIRM:TR 4000ms,TE 70ms,TI 230ms,層 厚4mm,F(xiàn)OV 340mm×340mm,采集矩陣448×448,激勵2次;(2)橫斷位DWI:TR8400ms,TE 84ms,b值 分 別 取50、400和800s·mm-2,層厚4mm,F(xiàn)OV 360mm×360mm,矩陣78×220,激勵2次;(3)DCE:TR 4.5lms,TE 1.61ms,層厚1.0mm,矩陣448×448,F(xiàn)OV 340mm×340mm,激勵1次。對比劑釓噴酸葡胺(北京北陸藥業(yè)有限公司)通過肘靜脈以0.1mmol/kg的劑量、2ml/s速率注入,注射完畢后加注10ml生理鹽水。

1.3 數(shù)據(jù)采集 DWI掃描完成后自動生成表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)圖像,ADC 值測量在MRI 系統(tǒng)自帶工作站上進(jìn)行,感興趣區(qū)(ROI)由1名>10 年工作經(jīng)驗的放射科醫(yī)師選取,測量3次取其平均值,注意避開囊變壞死區(qū)。DCE-MRI圖像采用Omni-Kinetics 軟件(GE 醫(yī)療)進(jìn)行后處理。藥代動力學(xué)模型采用Reference Rogin模型,選取對側(cè)胸大肌為參考區(qū)域,由同一名>10年工作經(jīng)驗的放射科醫(yī)師劃定ROI;在動態(tài)對比增強(qiáng)原始圖像上選取病灶最大層面勾畫病灶ROI,軟件自動分析所畫區(qū)域的Ktrans、Kep、Ve和Vp并生成各參數(shù)的紅藍(lán)偽彩圖像,ROI的放置原則與測量ADC值時相同,每個病灶重復(fù)勾畫ROI3次,取Ktrans、Kep、Ve和Vp的平均值。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件。血管滲透性參數(shù)(Ktrans、Kep、Ve和Vp)和ADC值不符合正態(tài)分布,用中位數(shù)(P25,P75)表示,組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗。以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用MedCalc軟件繪制血管滲透性參數(shù)和ADC值的ROC曲線,并計算AUC,以最大約登指數(shù)為最佳診斷切點值,確定診斷最佳閾值和診斷效能;應(yīng)用logistic回歸計算ADC值聯(lián)合血管滲透性參數(shù)對乳腺癌的診斷效能。

2 結(jié)果

2.1 一般情況及病理結(jié)果 106例患者中,惡性68例,其中導(dǎo)管內(nèi)癌9例,浸潤性小葉癌3例,粘液癌1例,浸潤性導(dǎo)管癌55例,良性38例,其中乳腺增生9例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤6例,慢性乳腺炎1例,乳腺纖維瘤22例。

2.2 兩組患者血管滲透性參數(shù)及ADC值比較 見表1。

表1 兩組患者血管滲透性參數(shù)及ADC值比較

2.3 血管滲透性參數(shù)及ADC值診斷乳腺癌的效能分析 見表2、圖1。

表2 血管滲透性參數(shù) Ktrans、Ve、Vp和ADC值的診斷效能的分析

圖1 ADC值和血管滲透性參數(shù)診斷乳腺癌的ROC曲線

2.4 ADC值聯(lián)合血管滲透性參數(shù)診斷乳腺癌的效能分析 見表3。

表3 ADC值聯(lián)合血管滲透性參數(shù)診斷乳腺癌的效能分析

3 討論

DWI是通過檢測和觀察不同生理、病理狀態(tài)下水分子擴(kuò)散運動情況來進(jìn)行疾病診斷的新技術(shù)[2]。不論是乳腺的良性病變,還是乳腺的惡性腫瘤,均較正常的乳腺組織具有更多的細(xì)胞,從而造成腫瘤組織中水分子擴(kuò)散受限[3]。本資料結(jié)果顯示,惡性病變組ADC值較良性病變組更低,且兩者間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。這可能與惡性腫瘤的細(xì)胞密度更大和血管密度更高、細(xì)胞外容積更少,以及大分子物質(zhì)對水分子的吸附作用更強(qiáng)和細(xì)胞生物膜的限制作用更厲害等因素有關(guān)。本資料結(jié)果還顯示ADC值診斷乳腺的敏感度、特異度分別為86.8%、80.9%,具有較高的診斷效能。

DCE-MRI具有較高的軟組織分辨率和時間分辨率,能清晰顯示乳腺內(nèi)異常強(qiáng)化灶,提高乳腺微小病灶、多病灶的檢出率,是目前診斷乳腺癌最敏感的功能影像檢查方法。定量 DCE-MRI參數(shù)可反映腫瘤的血管生成情況。目前,定量DCE-MRI的灌注參數(shù)評價腫瘤血管通透性成為研究熱點[4-5]。常用的定量參數(shù)主要包括Ktrans、Kep、Ve及Vp。本資料結(jié)果顯示,Ktrans、Ve及Vp在乳腺良惡性病變間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),Kep差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),無診斷價值。采用ROC分析顯示Ktrans、Ve、Vp和ADC診斷乳腺癌的靈敏度分別為77.9%.73.5%.81.6%和86.8%,特異度分別為94.7%.76.3%.45.6%.80.9%,對ADC值聯(lián)合定量參數(shù)診斷乳腺癌的效能進(jìn)行分析,結(jié)果顯示Ktrans+Vp+Ve+ADC的診斷效能有所提高(AUC=0.965),明顯高于單個參數(shù)的診斷效能,靈敏度最高。值得注意的是,Ktrans+ADC的特異度高于Ktrans+Vp+Ve+ADC,且當(dāng)Ktrans+ADC、Ktrans+Vp+ADC、Ktrans+Ve+ADC時結(jié)果顯示三者的特異度與靈敏度相同,提示Ktrans、ADC可作為DWI聯(lián)合DCE-MRI定量分析診斷乳腺癌的主要參數(shù),以提高診斷效能。

綜上所述,定量DCE-MRI多參數(shù)聯(lián)合ADC 值在乳腺癌的診斷與鑒別方面具有一定臨床價值,定量參數(shù)結(jié)合DWI對反映病變中血管生成和功能的差異、腫瘤細(xì)胞的密度提供了更好、更客觀的無創(chuàng)功能影像檢查。本研究存在的不足之處:一是樣本量較少,二是研究時間分辨率不夠[6]。三是ROI放置在病灶最大橫斷面,操作簡單、重復(fù)性好,但未考慮其他層面的病灶組織,可能會影響數(shù)值的精確測量。

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