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齊拉西酮治療精神分裂癥的臨床治療效果觀察

2019-09-20 01:57:46敦雪菲
中國醫(yī)藥指南 2019年24期
關(guān)鍵詞:精神分裂癥差異癥狀

敦雪菲

(沈陽市精神衛(wèi)生中心,遼寧 沈陽 110168)

精神分裂癥是精神科疾病中比較常見的一種,具有非常高的發(fā)病率、復發(fā)率及致殘率,患者發(fā)病后的核心癥狀表現(xiàn)為幻覺、妄想,且多數(shù)患者伴有攻擊行為,嚴重威脅自身及他人的安全[1]。臨床治療精神分裂癥患者時,主要采用藥物治療,利培酮為常用藥物,盡管能夠控制患者病情,但部分患者用藥后會出現(xiàn)無法耐受的不良反應,導致治療終止,影響患者預后。研究指出,精神分裂癥治療中應用齊拉西酮后,不僅可獲得較好的治療效果,且患者用藥后的不良反應也能夠減輕[2]。因此,本院即應用齊拉西酮治療精神分裂癥患者,并觀察臨床治療效果,為臨床應用提供參考。

表1 治療前后A組與B組PANSS評分比較

表1 治療前后A組與B組PANSS評分比較

注:與治療前相比,*P<0.05

PANSS A組(n=52) B組(n=52)治療前 治療4周 治療8周 治療前 治療4周 治療8周陽性癥狀 26.5±2.8 15.8±2.3* 12.8±2.4* 26.8±2.5 16.1±2.5* 13.3±2.8*陰性癥狀 24.1±2.2 14.9±3.1* 12.4±3.5* 23.9±2.3 15.2±2.9* 13.0±2.7*病理變化 46.3±3.5 27.9±3.6* 26.2±1.8* 46.8±3.2 28.4±3.1 27.2±2.7*總分 89.2±7.6 64.1±8.3* 52.2±5.7* 88.7±7.8 64.5±7.9* 53.1±5.2*

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2016年5月~2017年9月我院精神分裂癥患者104例作為研究對象,其中男55例,女49例;年齡26~65歲,平均(41.9±5.4)歲;病程8個月~19年,平均(9.3±1.8)年。納入標準:①符合精神分裂癥的診斷標準;②入院時,陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總評分超過70分;③入院前1個月內(nèi),相應治療并未開展;④知情同意。排除標準:①精神分裂癥因藥物、酒精等其他因素導致;②合并其他精神疾病;③心肝腎肺功能嚴重異常;(5)藥物過敏。隨機抽取52例作為A組,另52例作為B組,兩組資料無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:A組應用齊拉西酮(Pfizer Australia Pty Limited(澳大利亞),批準文號20110461)治療,初始劑量20 mg,每天1次,以患者具體情況為依據(jù),劑量逐漸增加,7 d內(nèi)增加到120~140 mg/d,分2次服用。B組應用利培酮(西安楊森制藥有限公司,國藥準字H20010309)治療,初始劑量1 mg,每天1次,以患者具體情況為依據(jù),劑量逐漸增加,7 d內(nèi)增加到4 mg/d,分2次服用。兩組均治療2個月,治療期間,其他抗精神疾病藥物、其他心境穩(wěn)定劑等均禁止使用。

1.3 觀察指標:8周后,評價臨床療效;觀察治療期間不良反應發(fā)生情況;評估臨床癥狀,利用PANSS進行,評估時間點為治療前、治療4周、治療8周,分數(shù)越低,表示患者臨床癥狀越輕。

1.4 療效判定:根據(jù)PANSS減分率判定臨床療效,減分率超過75%判定為治愈,減分率50%~74%判定為顯效,減分率25%~49%判定為有效,減分率不足25%判定為無效[3]。

1.5 統(tǒng)計學分析:采用SPSS18.0統(tǒng)計分析,計量資料及計數(shù)資料分別利用t和χ2檢驗,P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床治療效果比較:經(jīng)治療后,A組52例患者中,治愈27例,占51.9%;顯效14例,占26.9%;有效6例,占11.5%;無效5例,占9.7%;總有效47例,有效率90.3%。B組52例患者中,治愈25例,占48.1%;顯效16例,占30.8%;有效4例,占7.6%;無效7例,占;總有效45例,有效率86.5%。兩組治療總有效率相近,差異不顯著(P>0.05)。

2.2 不良反應發(fā)生率比較:A組患者治療期間,共有6例發(fā)生不良反應,發(fā)生率11.5%(6/52),其中,興奮失眠4例,口干舌燥、肝功能異常各1例;B組患者治療期間,共有18例發(fā)生不良反應,發(fā)生率34.6%(18/52),其中,興奮失眠7例,體質(zhì)量上升4例,肝功能異常4例,口干舌燥3例。A組治療期間不良反應發(fā)生率低于B組,差異顯著(P>0.05)。

2.3 治療前后PANSS評分比較:治療前,兩組PANSS評分差異不明顯(P>0.05);治療后,兩組4周及8周時PANSS評分均顯著低于治療前(P<0.05),但兩組間差異不顯著(P>0.05),見表1。

3 討 論

精神分裂癥屬于重癥慢性精神疾病,病程時間比較長。近年來,隨著生活節(jié)奏的加快、精神及生活壓力的增加,逐年升高了精神分裂癥的發(fā)生率。精神分裂癥患者發(fā)病后,自身正常生活會受到極大影響,而且存在的安全隱患也比較多,不利于社會的安定發(fā)展,因此,必須要積極有效的治療該疾病。目前,并不是十分清楚精神分裂癥的發(fā)病原因及發(fā)病機制,多數(shù)學者認為該疾病的誘發(fā)因素相關(guān)于血清素值異常、降低多巴胺的整體活性,所以亢進狀態(tài)會出現(xiàn)在患者腦系統(tǒng)的多巴胺功能中,導致患者癥狀表現(xiàn)為精神異常、思維異常、行為異常等[4]。已有大量研究指出,精神分裂癥會明顯損害患者的認知功能,且會持續(xù)的存在此種損害[5]。因而臨床治療精神分裂癥患者時,關(guān)鍵在于改善患者認知功能。

用藥是治療精神分裂癥的主要方法,利培酮、奧氮平等是一線藥物,利培酮等典型的抗精神藥物往往是通過作用于D2受體及5-羥色胺受體發(fā)揮作用,療效肯定,但不良反應發(fā)生率較高,體質(zhì)量增加等問題非常突出,錐體系外反應發(fā)生率較高,會影響生活質(zhì)量、治療的依從性,同時其作用的靶點相對有限,容易出現(xiàn)耐藥[6]。齊拉西酮是一種中樞神經(jīng)中5-羥色胺受體和多巴胺D2受體拮抗劑,作為一種非典型的抗精神藥物,相較于其他藥物具有靶點更多、不良反應發(fā)生率較低等優(yōu)勢,多項Meta分析認為齊拉西酮治療精神分裂癥療效與利培酮、氟哌啶醇相當,起效速度快,可有效的控制急性期癥狀,聯(lián)合用藥可以增進療效[7-8]。本次研究顯示,在有效劑量標準下,單獨應用齊拉西酮的療效優(yōu)于利培酮,與其他學者的研究存在一定的差異,這可能與納入對象的陽性癥狀更為突出、納入患者入組時病情相對更輕、不良反應對療效的影響更顯著有關(guān)齊拉西酮因更為豐富的靶點,更有助于全面的改善陽性、陰性癥狀,同時還能夠減少不良反應,增強患者的耐受,減輕不良反應對患者的負面刺激,最終提高治療效果。

綜上所述,精神分裂癥患者治療期間,應用齊拉西酮后,不僅能夠有效的控制患者病情,還可提高治療的安全性,值得廣泛推廣。

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