999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

唾液巨噬細胞遷移抑制因子水平與原發性干燥綜合征的相關性研究

2019-10-19 21:29:32強璐王雨萌裴婷婷
中國醫藥導報 2019年28期
關鍵詞:生物標志物

強璐 王雨萌 裴婷婷

[摘要] 目的 檢測原發性干燥綜合征(pSS)患者唾液巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)水平并探討與疾病嚴重性的關系。 方法 納入2009年10月~2018年10月于北京中醫藥大學第三附屬醫院(以下簡稱“我院”)確診的pSS患者作為pSS組(96例);另納入我院同期年齡及性別匹配的健康人群作為對照組(70名)。評價pSS患者疾病活動度,比較各組唾液MIF水平,評價唾液MIF水平與pSS發病的關系,分析唾液MIF水平與干燥綜合征評分(ESSDAI評分)的相關性。 結果 pSS組唾液MIF水平顯著高于對照組,差異有高度統計學意義(P < 0.01)。唾液MIF水平是pSS的獨立危險因素[OR(95%CI)=1.996(1.339~2.977),P < 0.01]。唾液MIF水平與ESSDAI評分呈正相關(r = 0.276,P < 0.01)。 結論 唾液MIF水平有望作為預測pSS發生發展的重要生物標志物。

[關鍵詞] 原發性干燥綜合征;巨噬細胞遷移抑制因子;唾液;生物標志物

[中圖分類號] R781.4 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-7210(2019)10(a)-0103-04

The correlation between salivary macrophage migration inhibitory factor levels and primary Sj?魻gren′s syndrome

QIANG Lu ? WANG Yumeng ? PEI Tingting

Department of Stomatology, Beijing University of Chinese Medicine Third Affiliated Hospital,Beijing ? 100029, China

[Abstract] Objectives To detect salivary macrophage migration inhibitory factor (MIF) level in patients with primary Sj?魻gren′s syndrome (pSS) and investigate the correlation between MIF level and disease activity. Methods The pSS patients diagnosed in Beijing University of Chinese Medicine Third Affiliated Hospital (hereinafter referred to as "our hospital") from October 2009 to October 2018 were enrolled as pSS group (96 cases); the other age- and sex- matched healthy people were included as control group (70 people) during the same period of our hospital. The disease activity of patients with pSS were evaluated, and the salivary MIF level of each group were compared. The relationship between salivary MIF level and the incidence of pSS was evaluated, while the correlation between saliva MIF levels and EULAR Sjogren′s syndrome disease activity index (ESSDAI) were analyzed. Results The salivary MIF level in the pSS group was significantly higher than that in the control group, and the differences were highly statistically significant (P < 0.01). Salivary MIF level was the independent risk factors for pSS [OR(95%CI)=1.996(1.339-2.977),P < 0.01]. Salivary MIF level was positively correlated with ESSDAI (r = 0.276,P < 0.01). Conclusion Salivary MIF level is expected to be an important biomarkers for predicting the development of pSS.

[Key words] Primary Sj?魻gren′s syndrome; Macrophage migration inhibitory factor; Salivary; Biomarker

原發性干燥綜合征(primary Sj?魻gren′s syndrome,pSS)是一種以外分泌腺高度淋巴細胞浸潤及破壞為特征的系統性自身免疫疾病。病理特征是淋巴細胞浸潤外分泌腺(包括涎腺和淚腺),腺體組織進行性破壞,分泌功能逐漸減退甚至最終喪失[1-4]。pSS常表現為進行性口干、眼干及腎臟、肺、甲狀腺和肝臟等多器官受累。同時,pSS患者有較高罹患惡性淋巴瘤的風險[5-8]。因此,對pSS進行早期診斷和風險評估有十分重要的臨床意義。作為重要的免疫炎癥調節因子,巨噬細胞遷移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)在系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等自身免疫性疾病發生發展中起著重要的作用[9-13]。然而,MIF在pSS患者血液中水平及與pSS嚴重程度關系尚未明確,本研究擬檢測pSS患者唾液MIF水平并探討與疾病嚴重性的關系。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究納入2009年10月~2018年10月在北京中醫藥大學第三附屬醫院(以下簡稱“我院”)確診的pSS患者,共96例。其中女90例,男6例,年齡16~72歲。納入標準:根據2002年干燥綜合征國際分類(診斷)標準[14]確診的pSS病例。排除標準:①吸煙;②近2周內使用過抗生素、抗真菌藥、免疫抑制劑等藥物;③頭頸部放療史、化療史;④合并結節病、丙型肝炎、淀粉樣變、艾滋病、移植物抗宿主病淋巴瘤等。另選取同期在我院進行體檢的健康成年人70名作為對照組,分別對年齡、性別進行匹配。所有入選者均簽署知情同意書,本研究通過我院醫學倫理委員會批準。

1.2 方法與觀察指標

1.2.1 唾液樣本采集 ?采用非刺激方法收集唾液標本。收集前囑受試者坐于治療椅上,用生理鹽水漱口3次。雙眼平視前方,保持頭位端正,口腔腺體分泌唾液自然流于口底。將空針注射器置于口底唾液池中間,盡量不觸碰黏膜,吸取1 mL唾液并裝入無菌EP管中,3000 r(半徑16.87 cm)離心5 min后立即置于-80℃冰箱中備用[15]。

1.2.2 ELISA檢測 ?采用酶聯免疫吸附(ELISA)法檢測各唾液樣本MIF水平,ELISA試劑盒購自美國R&D公司,各組標本的吸光光度值由BIO-RAD680酶標儀檢測,按照使用說明書進行操作。

1.2.3 pSS疾病活動度評價 ?采用干燥綜合征評分(ESSDAI)評價pSS患者疾病活動度[15]。ESSDAI評分根據淋巴結病、全身情況、腺體受累、關節異常、皮膚表現、肌肉受累、泌尿系統、呼吸系統、外周神經系統、血液系統、中樞神經系統及生物學指標等12個方面病變程度進行賦值,是評價pSS活動性的最客觀全面的評分標準之一[16]。

1.3 統計學方法

運用SPSS 22.0統計軟件進行數據分析。正態分布計量資料以均數±標準差(x±s)表示,采用t檢驗。非正態分布計量資料以中位數(M)或四分位數(P25,P75)表示,采用Mann-Whitney U檢驗。計數資料以例數或百分比表示,采用χ2檢驗。采用多因素Logistic逐步回歸法評價各變量與pSS發病的關系,采用Spearman相關分析評價pSS患者中唾液MIF水平與ESSDAI評分的關系。以P < 0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組基本資料及唾液MIF水平比較

兩組間年齡、性別、體重指數(BMI)等基線數據比較,差異均無統計學意義(均P > 0.05)。而pSS組唾液MIF水平顯著高于對照組,差異有高度統計學意義(P < 0.01)。見表1。

2.2 不同變量與pSS發病的相關性

唾液MIF是pSS發病的危險因素[OR(95%CI)=1.996(1.339~2.977),P < 0.01]。見表3。

2.3 唾液MIF水平與ESSDAI評分的相關性

唾液MIF水平與ESSDAI評分呈正相關(r = 0.276, P = 0.007)。見圖1。

3 討論

本研究結果顯示,pSS患者唾液MIF水平較健康人群顯著升高,唾液高MIF水平是pSS發病的獨立危險因素并與活動性相關。pSS臨床診斷需要口腔科、風濕免疫科、眼科等多科室合作,目前仍缺乏診斷的“金標準”。唾液腺受累情況判定是pSS診斷的重要方面,唾液流率測定、唇腺活檢和腮腺造影或同位素掃描是目前常采用的診斷方法。然而,唇腺活檢和腮腺造影均因操作復雜且對患者有一定的創傷而難以在臨床上多次反復應用,為臨床預后、療效判定及病情監測帶來不小的困難。唾液標本的優點主要是無創、易采集等,易于被患者接受,故唾液標志物檢查在pSS臨床評估中起著越來越重要的作用,有望成為pSS早期診斷、篩查或病情監測重要指標之一。

MIF是一種具有獨特結構的多效免疫調節因子,它能夠通過先天性和適應性免疫通路,介導宿主對感染和脅迫的應答[17]。近年來研究發現,MIF與大量自身免疫性疾病相關[9-13]。在pSS患者血清和尿液中,也檢測出了MIF水平的升高[18-19]。本研究結果顯示,pSS患者唾液中MIF水平明顯高于對照組,pSS患者唾液中MIF也處于高表達狀態。MIF通過下游的信號通路刺激B細胞增殖,導致γ-球蛋白生成增多[20]。而γ-球蛋白廣泛參與了pSS導致唾液腺損害的病理生理過程[21]。本研究評價了唾液MIF水平與pSS發病的獨立相關性。結果顯示,排除性別、年齡、BMI等混雜因素,唾液中MIF水平是預測pSS發病的獨立危險因子。進一步研究發現,唾液MIF水平與反映pSS活動性的ESSDAI評分呈正相關。這可以證明唾液中MIF可以作為重要的生物標志物來預測pSS患者發病及活動性。然而,本研究中唾液MIF水平與ESSDAI評分的相關系數較小。因此,臨床價值仍有待進一步評價。

綜上所述,唾液MIF水平是pSS發病的獨立危險因素,與疾病的活動性相關,有望通過檢測唾液中的MIF水平對pSS進行風險評估及危險分層。但本研究結論還需多中心、大樣本、前瞻性的研究來進一步證實。

[參考文獻]

[1] ?Goules AV,Tzioufas AG. Lymphomagenesis in Sj?魻gren′s syndrome:Predictive biomarkers towards precision medici-ne [J]. Autoimmun Rev,2019,18(2):137-143.

[2] ?侯佳奇,薛鸞.原發性干燥綜合征發病機制概述[J].現代免疫學,2019,39(1):58-63.

[3] ?McCoy SS,Baer AN. Neurological Complications of Sj?魻gren′s Syndrome:Diagnosis and Management [J]. Curr Treatm Opt Rheumatol,2017,3(4):275-288.

[4] ?Carubbi F,Alunno A,Cipriani P,et al. Different operators and histologic techniques in the assessment of germinal center-like structures in primary Sj?魻gren′s syndrome minor salivary glands [J]. PLoS One,2019,14(1):e0211142.

[5] ?Nocturne G,Mariette X. Advances in understanding the pathogenesis of primary Sj?魻gren′s syndrome [J]. Nat Rev Rheumatol,2013,9(9):544-556.

[6] ?Yachoui R,Leon C,Sitwala K,et al. Pulmonary MALT Lymphoma in Patients with Sj?魻gren′s Syndrome [J]. Clin Med Res,2017,15(1/2):6-12.

[7] ?張先瑞,方美云.干燥綜合征合并黏膜相關淋巴瘤漏診分析并文獻復習[J].現代醫學,2018,46(9):1065-1068.

[8] ?Rosado SN,Silveira V,Reis AI,et al. Catatonia and Psychosis as Manifestations of Primary Sj?魻gren′s Syndrome [J]. Eur J Case Rep Intern Med,2018,5(6):000855.

[9] ?Bae SC,Lee YH. Circulating macrophage migration inhibitory factor levels and its polymorphisms in systemic lupus erythematosus:A meta-analysis [J]. Cell Mol Biol(Noisy-le-grand),2017,63(10):74-79.

[10] ?Bae SC,Lee YH. Associations between circulating mac-rophage migration inhibitory factor(MIF)levels and rheumatoid arthritis,and between MIF gene polymorphisms and disease susceptibility:a meta-analysis [J]. Postgrad Med J,2018,94(1108):109-115.

[11] ?杜向榮,宋守君,薛海波.巨噬細胞移動抑制因子在自身免疫性疾病發病中作用的研究進展[J].山東醫藥,2018,58(16):110-112.

[12] ?王艷,張亞妹,王維偉,等.巨噬細胞遷移抑制因子在多發性肌炎/皮肌炎患者中的意義[J].檢驗醫學與臨床,2018,15(9):1245-1248.

[13] ?Günther S,Fagone P,Jalce G,et al. Role of MIF and D-DT in immune-inflammatory,autoimmune,and chronic respiratory diseases:from pathogenic factors to therapeutic targets [J]. Drug Discov Today,2019,24(2):428-439.

[14] ?Vitali C,Bombardieri S,Jonsson R,et al. Classification criteria for Sj?魻gren′s syndrome:a revised version of the European criteria proposed by the American-European Consensus Group [J]. Ann Rheum Dis,2002,61(6):554-558.

[15] ?強璐,王雨萌,徐林.唾液中IL-8的水平與復發性阿弗他潰瘍的相關性[J].山西醫科大學學報,2018,49(11):1394-1396.

[16] ?Seror R,Bootsma H,Saraux A,et al. Defining disease activity states and clinically meaningful improvement in primary Sj?魻gren′s syndrome with EULAR primary Sj?魻gren′s syndrome disease activity(ESSDAI)and patient-reported indexes(ESSPRI) [J]. Ann Rheum Dis,2016, 75(2):382-389.

[17] ?Leyton-Jaimes MF,Kahn J,Israelson A. Macrophage migration inhibitory factor:A multifaceted cytokine implicated in multiple neurological diseases [J]. Exp Neurol,2018,301(Pt B):83-91.

[18] ?Willeke P,Gaubitz M,Schotte H,et al. Increased serum levels of macrophage migration inhibitory factor in patients with primary Sj?魻gren′s syndrome [J]. Arthritis Res Ther,2007,9(2):R43.

[19] ?Vincent FB,Lang T,Kandane-Rathnayake R,et al. Serum and urinary macrophage migration inhibitory factor(MIF)in primary Sj?魻gren′s syndrome [J]. Joint Bone Spine,2019,86(3):393-395.

[20] ?Rijvers L,Melief MJ,van der Vuurst de Vries RM,et al. The macrophage migration inhibitory factor pathway in human B cells is tightly controlled and dysregulated in multiple sclerosis [J]. Eur J Immunol,2018,48(11):1861-1871.

[21] ?Baer AN,Medrano L,McAdams-DeMarco M,et al. Association of Anticentromere Antibodies With More Severe Exocrine Glandular Dysfunction in Sj?魻gren′s Syndrome:Analysis of the Sj?魻gren′s International Collaborative Clinical Alliance Cohort [J]. Arthritis Care Res(Hoboken),2016,68(10):1554-1559.

(收稿日期:2019-03-13 ?本文編輯:王曉曄)

猜你喜歡
生物標志物
腦缺血再灌注損傷后小膠質細胞異常活化的生物標志物研究進展
阿爾茲海默癥血清多肽組生物標志物研究
分析化學(2017年7期)2017-07-12 17:28:05
MicroRNAs在胃癌中的研究進展
特發性肺纖維化預后相關生物標志物的研究進展
copeptin在心力衰竭中的臨床應用價值
膿毒癥急性腎損傷早期預警指標的研究進展
水環境中木質素光降解及其對有機物相關指示參數影響研究進展
基于UPLC—Q—TOF—MS技術的牛血清白蛋白誘導過敏反應的代謝組學研究
基于UPLC—Q—TOF—MS技術的牛血清白蛋白誘導過敏反應的代謝組學研究
一種基于宏基因組模擬數據的生物標志物篩選方法
主站蜘蛛池模板: 伊人久久大香线蕉影院| 欧美第一页在线| 精品久久国产综合精麻豆| 偷拍久久网| 亚洲综合专区| 久久夜色精品| 国产噜噜在线视频观看| 亚洲免费人成影院| 亚洲an第二区国产精品| 亚洲精品麻豆| 亚洲第一成网站| 成人在线天堂| 2021亚洲精品不卡a| 人妻精品全国免费视频| 伊人久热这里只有精品视频99| 亚洲乱码视频| 日本不卡免费高清视频| 久久 午夜福利 张柏芝| 激情国产精品一区| 野花国产精品入口| 五月激激激综合网色播免费| 日韩精品成人在线| a级毛片免费看| 高清色本在线www| 国产xxxxx免费视频| 欧美色综合网站| 2020国产精品视频| 一级一级一片免费| 中文字幕日韩丝袜一区| 波多野结衣二区| 国产91丝袜在线播放动漫 | 亚洲aaa视频| 免费一级毛片在线播放傲雪网| 色偷偷综合网| a天堂视频| 91久久精品国产| 91成人在线免费观看| 依依成人精品无v国产| 色婷婷成人| 国产黑人在线| 丰满人妻中出白浆| 99伊人精品| 91系列在线观看| 无码电影在线观看| 亚洲中文字幕久久无码精品A| 亚洲国产成人久久精品软件 | 日韩 欧美 国产 精品 综合| 99精品一区二区免费视频| 97视频免费看| 国产人妖视频一区在线观看| 久久久久免费看成人影片 | 国产高清自拍视频| 久久女人网| 中文无码毛片又爽又刺激| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色综合久| 国产精品部在线观看| 亚洲欧美h| 国产99视频精品免费视频7 | 国产日本一区二区三区| 97视频免费在线观看| 无码日韩视频| 国产va在线观看| 99精品在线看| 玩两个丰满老熟女久久网| 综合网久久| 久久一日本道色综合久久| 国产精品短篇二区| 美女潮喷出白浆在线观看视频| 欧美.成人.综合在线| 玖玖精品在线| 亚洲国产成人精品青青草原| 2021国产乱人伦在线播放| 伊人久久久久久久| 72种姿势欧美久久久久大黄蕉| 免费激情网址| 香蕉eeww99国产在线观看| 国产亚洲男人的天堂在线观看| 亚洲国产精品无码AV| 热久久国产| 自偷自拍三级全三级视频 | a级毛片毛片免费观看久潮| 亚洲国产亚综合在线区|