伊托必利與多潘立酮治療功能性消化不良的療效分析

李斐 馬琴

【摘 要】目的：觀察伊托必利與多潘立酮治療功能性消化不良的療效。方法：研究時間為期一年零五個月（2018年1月至2019年5月），選擇在此時間段內收治的64例功能性消化不良患者納入本次研究，根據兩組實施的治療差異分為33例觀察組和31例對照組，單一采取多潘立酮治療的為對照組，采取伊托必利+多潘立酮聯合治療的為觀察組。而后對比兩組患者癥狀積分改善情況。結果：觀察組癥狀積分改善情況與對照組比較，存在明顯差異，P<0.05。結論：伊托必利與多潘立酮治療功能性消化不良的療效頗為顯著，值得將此治療措施在臨床一線普遍推行。

【關鍵詞】伊托必利;多潘立酮;功能性消化不良（FD）;療效

【中圖分類號】R975【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2019）11-03--02

對于功能性消化不良的發病機制尚不明確，該疾病是消化內科發病率較高的疾病之一，根據臨床調查顯示FD的發病率女性高于男性，而該疾病的發生原因與自主神經、中樞神經以及體液調節等具有一定關聯，各調節機制紊亂后導致胃動力不足從而引起消化不良，對患者的生活具有嚴重影響[1]。因此，本文就FD患者采取伊托必利與多潘立酮聯合用藥的效果做出評價。匯報如下：

1 資料與方法

1.1 基礎資料

研究時間始于2018年1月截止于2019年5月，樣本組成包括此時間段內接受治療的64例FD患者，根據治療差異分為觀察組33例和對照組31例。對照組男女性患者分別為：16例、15例，年齡最大85歲，最小28歲，平均年齡（56.5±18.7）歲;觀察組男女性患者分別為：17例、16例，年齡最大86歲，最小29歲，平均年齡（57.5±16.8）歲。兩組上述資料比較無差異，P>0.05。

1.2 治療方法

對照組——多潘立酮（規格：10mg*30片;國藥準字：H10910003;生產企業：西安楊森制藥有限公司）治療，飯前15～30分鐘口服，每天3次，每次10mg。

觀察組——伊托必利+多潘立酮治療，多潘立酮治療同對照組，伊托必利（規格：50mg*12片;國藥準字：H20030195;生產企業：哈藥集團制藥六廠）飯前與多潘立酮一起口服，每天3次，每次50mg。

1.3 觀察指標

癥狀積分改善情況包括：食欲不振、上腹不適、惡心嘔吐噯氣。

1.4 統計學方法

本文研究數據計量資料以（）表示行t檢驗;結果以P<0.05認為有統計學意義。

2 結果

觀察組和對照組治療前比較無差異，P>0.05，治療后觀察組食欲不振（1.53±0.96）、上腹不適（1.24±1.03）、惡心嘔吐噯氣（1.79±0.85）與對照組比較，差異顯著，P<0.05，見表1。

3 討論

FD臨床分型包括：潰瘍型、動力障礙型以及非特異型，患者發病后會出現上腹部疼痛、惡心嘔吐、噯氣等，而且隨著病情加重患者還會出現營養不良、精神不濟，甚至免疫力下降等情況，給患者帶來了極大的困擾。

本文研究顯示，觀察組食欲不振、上腹不適、惡心嘔吐噯氣與對照組比較，差異顯著，P<0.05。具體原因為：（1）多潘立酮是一種合成的衍生物，給藥后可以對多巴胺D2受體產生不同程度影響，然后對食管下段的括約肌張力具有顯著改善作用，加速了胃排空，而且還可以減輕反流情況，對惡心嘔吐也具有一定的預防作用[2];（2）伊托必利是一種新型的胃動力藥，具有雙重抑制作用，可以減少乙酰膽堿酯酶以及多巴胺D2受體阻滯劑的合成，而且還可以對刺激乙酰膽堿釋放，但是卻不會造成其水解，顯著改善了十二指腸以及胃的運動，加速了胃排空，緩解胃腸道紊亂，同時對胃酸、胃蛋白酶的分泌沒有影響，而且不良反應少，安全性高，具有較高的臨床應用價值[3]。兩種藥物聯合給藥加速了臨床癥狀消失，顯著提升了治療效果，對以后具有積極作用。

綜上所述，伊托必利與多潘立酮治療功能性消化不良的療效顯著，加速了臨床癥狀的消失，值得在一線治療中推行。

參考文獻

王躍武.伊托必利、多潘立酮和甲氧氯普胺聯合治療功能性消化不良的療效與安全性分析[J]. 現代消化及介入診療， 2017， 22（2）：215-218.

葉曼玲. 辨證艾灸聯合伊托必利治療功能性消化不良的療效研究[J]. 湖南中醫藥大學學報， 2019， 39（1）：60-63.

許英銘， 謝月恒， 陸永釗. 復方阿嗪米特、伊托必利及黛力新合用治療功能性消化不良的臨床療效[J]. 內科急危重癥雜志， 2016， 22（3）：213-214.