劉婷婷,楊桂斌,張文娟,劉寅寅,朱文剛
(阜陽市人民醫院醫院輸血科,安徽阜陽 236006)
多發性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過度生成;MM常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等。M蛋白的過度生成會使正常的多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,影響了血型鑒定結果[1]。現就臨床工作中遇見的MM引起的患者ABO血型鑒定正反不一致及ABO血型抗體減弱2例進行分析。
1.1臨床資料 病例1,男,67歲,入院時檢查血常規:WBC 4.4×109/L,Hb 45.0 g/L,PLT 44×109/L,IgG 62.44 g/L,IgA 0.08 g/L,IgM 0.07 g/L,TP 135.1 g/L,ALB 25.1 g/L,GLB 110.0 g/L,骨髓細胞形態學為MM骨髓象。病例2,男,75歲,臨床診斷為MM(非分泌型)。入院實驗室檢查:WBC 3.36×109/L,RBC 1.16×1012/L,HBG 43 g/L,HCT 13.4%,PLT 26.0×109/L,TP 50.0 g/L,ALB 39.7 g/L,GLB 10.3 g/L,IgG 3.45g/L,IgA 0.10 g/L,IgM<0.03 g/L。因重度貧血臨床申請輸血,對患者進行ABO血型鑒定。
1.2血型血清學檢查
1.2.1血型正反定型試劑 正定型試管法試劑為上海血液生物醫藥有限公司抗-A、抗-B血型定型試劑;反定型試管法所用的標準紅細胞為上海血液生物醫藥有限公司生產(A細胞、B細胞、O細胞);ABO血型微柱凝膠檢測卡法(單克隆抗體)由合肥天一生物技術有限責任公司提供。
1.2.2不規則抗體篩查 采用合肥天一生物技術有限責任公司的抗人球蛋白檢測卡,分別取患者血清與對應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號篩選紅細胞(上海血液生物醫藥有限公司產品)在凝膠介質中37 ℃孵育15 min,離心5 min觀察結果。
1.2.3血清處理 病例1,用上海血液生物醫藥有限公司的O型標準紅細胞(Oc)吸附處理患者的血清(試管法),直至患者血漿與Oc鏡下無反應。用吸附后的血清做反定型試驗。病例2分為4種處理方法,A:血清100 μL,標準紅細胞濃度3.0%,室溫;B:血清100 μL,標準紅細胞濃度3.0%,4 ℃孵育1 h;C:增加血清量至300 μL,標準紅細胞濃度1.0%,室溫;D:增加血清量至300 μL,標準紅細胞濃度1.0%,4 ℃孵育1 h。
2.1病例1 ABO血型鑒定正定型試管法和微柱凝膠法抗A陰性,抗B 4+,血清處理前反定型(試管法)格局為:Ac+,Bc和Oc呈混合外觀,正反定型不符;血清處理前后反定型結果見表1,最后確定血型“B”型。

表1 病例1血清標本處理前后反定型結果
注:4攝氏度孵育1 h,離心后觀察結果
2.2病例2 ABO血型鑒定正定型試管法和微柱凝膠法抗A4+、抗B陰性,反定型試管法Ac、Bc、Oc均為陰性,正反定型不符;經改變反定型的血清用量和標準紅細胞濃度后,結果見表2,最后確定血型“A”型。

表2 病例2處理前及不同方法處理后的反定型結果
ABO血型是最為重要的血型系統,雖然現在的實驗室技術和試劑取得了很大的進步,但由于紅細胞膜上的抗原及血清中抗體變化,ABO血型鑒定仍存在正反向定型不符[2]。在病例1中患者骨髓漿細胞異常增生伴M蛋白過度生成,本患者IgM合成減少,導致試驗1反定型(試管法)反應減弱[3]。大量異常免疫球蛋白生成導致患者血漿與標準紅細胞Bc、Oc呈現弱反應,ABO血型定型正反不符,與文獻報道的結果一致[4-6]。因反定型加入Oc,與Bc有對比,為進一步試驗提供了基礎。在O細胞吸附處理患者的血漿(試管法)條件下做ABO血型正反定型結果一致,說明此患者存在針對除ABO血型系統外的抗體,影響了試驗結果。病例2患者因MM(非分泌型)導致抗體水平過低,從而影響反定型[7-8]。以上病例表明,抗原抗體反應時,溫度僅影響親和力,合適的抗原抗體比例是主要影響因素。
以上2例患者經交叉配血,主側、次側均相容,輸注去白紅細胞懸液后均無發生輸血反應,從而證明了上述處理是正確、有效的,保證了臨床用血的安全[9]。