吳紅林
作者單位:114200 沈陽,沈陽中大骨科醫院骨科
氧化應激是指體內氧化因素與抗氧化因素作用失去平衡,導致氧化作用強于抗氧化作用而形成的負面效應,并被認為是導致衰老和疾病的一個重要因素[1]。大量研究顯示,氧化應激與多種慢性疾病有關,如阿爾海默病、糖尿病、冠心病等[2]。近年來有研究顯示,骨折患者體內也存在著不同程度的氧化應激,而且氧化應激可以影響骨髓間充質干細胞的增殖與成骨分化,對骨組織修復造成一定影響;但有關氧化應激與骨折后止凝血功能的關系的研究較少[3]。因此,本研究收集我院近年來收治的骨折患者病例,對氧化應激水平與止凝血功能的關系進行探討。現報告如下。
1.1 一般資料選擇我院2018—2019年收治的創傷性骨折患者121例。入組標準:年齡30~40歲;骨折原因為高能量創傷;骨折部位位于四肢骨;自愿參與本研究。排除標準:存在骨質疏松、惡性骨轉移等骨器質性疾病;存在與氧化應激有關的慢性疾病;存在導致止凝血功能異常的血液系統疾病;骨折較為輕微、癥狀不明顯的骨折患者。依據骨折部位數量不同分為單發骨折組86例與多發骨折組35例。此外,另選同期健康體檢者49例作為對照組。三組對象各基線資料差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。本研究經醫學倫理審查部門批準。
1.2 方法抽取入組對象肘靜脈外周血作為標本,常規離心后收集上層血清。氧化應激指標選擇超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA);SOD檢測采用黃嘌呤氧化酶法,丙二醛檢測采用硫代巴比妥酸法[4]。止凝血功能指標選擇活化部分凝血酶時間(APTT)、凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(FIB)、血小板計數(PLT)、平均血小板容積(MPV)、大血小板比率(P-LCR);上述指標結果來源于我院檢驗科相關化驗結果[5]。
1.3 統計分析采用SPSS 30.0軟件作為統計處理工具,計量資料以均數±標準差表示,符合正態分布方差齊的數據三組間比較采用方差分析,兩組間比較采用t檢驗;計數資料以構成比表示,組間比較采用χ2檢驗;相關性分析采用Pearson線性分析法,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 各組氧化應激指標比較三組SOD和MDA水平差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。這說明骨折傷情越重,氧化應激水平越高。
2.2 各組止凝血功能指標比較三組APTT、PT、FIB、PLT、MPV和P-LCR水平差異均有統計學意義(P<0.05)。見表3。這說明骨折傷情越重,高凝狀態越嚴重。
2.3 氧化應激與止凝血功能的關系SOD與APTT、PT呈正相關關系(P<0.05);而與FIB、PLT、MPV和P-LCR呈負相關關系(P<0.05)。MDA與APTT、PT呈負相關關系(P<0.05);而與FIB、PLT、MPV和P-LCR呈正相關關系(P<0.05)。見表4。
氧化應激是指體內氧化與抗氧化作用失衡,導致其動態平衡被破壞,向氧化作用方向漂移,繼而中性粒細胞炎性浸潤,蛋白酶分泌增加,產生大量氧化中間產物的過程。氧化應激是一種非特異性的病理生理過程,既可以是機體在遭受急性創傷情況下出現,也可以伴隨慢性疾病的進展而發生[6]。骨折是一大類常見的創傷性疾病。尤其是嚴重的骨折發生后,在各種應激狀態下各種炎性因子大量分泌,氧化應激作用強化。
SOD是生物體系中抗氧化酶系的重要組成成員,廣泛分布在微生物、植物和動物體內。在過氧化損傷過程中,SOD水平下降,抗氧化作用減弱。MDA是自由基連鎖反應脂質過氧化的最終產物,是一種反映機體內脂質過氧化程度的重要指標。目前,這兩種指標被廣泛應用于評估氧化/抗氧化相關研究領域[7-8]。此外,由于骨折所致的軟組織受損會釋放外源性凝血因子,因此患者血液處于高凝狀態,增加深靜脈血栓形成的風險[9]。這提示在骨折發生后,氧化應激和止凝血功能異常會同時出現,而二者是否具有關系目前尚未明確,因此本研究旨在對二者的關系進行探討。
本研究中,我們收集了近年來我院收治的骨折病例,依據骨折部位數量不同分為單發骨折組與多發骨折組,并收集部分健康人作為對照組。我們比較各組的氧化應激和止凝血功能。氧化應激方面,SOD以多發骨折組最低,MDA以多發骨折組最高;這提示多發骨折組抗氧化能力最差,氧化作用最強。止凝血功能方面,多發骨折組APTT和PT最低,而FIB、PLT、MPV和P-LCR最高;這提示多發骨折組血液呈高凝狀態最嚴重,并且上述指標之間存在著相關性,這與常慶華[10]的研究結果接近。
綜上所述,骨折患者體內氧化應激水平升高,其升高程度不僅與骨折病情存在著密切聯系,還與高凝狀態存在著一定聯系。

表1 對照組、單發骨折組和多發骨折組對象基線資料比較

表2 對照組、單發骨折組和多發骨折組氧化應激指標比較

表3 對照組、單發骨折組和多發骨折組止凝血功能指標比較

表4 氧化應激指標與止凝血功能指標的相關性