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對應用氣相色譜/質譜聯用法對液體食用香精中3種鄰笨二甲酸酯類化合物的測定分析

2020-01-07 00:43:10肖悅
中國應急管理科學 2020年1期
關鍵詞:氣相色譜

肖悅

摘要:對于氣相色譜、質譜聯用法對液體食用香精中3種鄰笨二甲酸酯類化合物的測定方法要詳細的進行詳談,對于鄰苯二甲酸酯它同時被稱為鈦酸酯,它是由領苯二甲酸酯特定的衍生物,它也是塑化劑中最為主要的部分,它在食用香精中有著一定的效益。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相,以及色譜柱的制備和操作條件。通過試驗表明,對于檢出物的指標一般在0.5mg/L~10mg/L,對它的范圍有著一定的約束性。

關鍵詞:氣相色譜-質譜;鄰苯二甲酸酯;液態食用香精

領苯二甲酸酯在日常和工業中最為常見,對于食品的包裝材料也是如此,它是一種不容易揮發的化學黏稠體,對于其它的有機溶劑容易融合,塑料制件有著特殊的方法,塑料它屬于獨立的化學性質,時間的消耗,在制作塑料的時候,塑料逐漸從周圍環境慢慢的延長,延伸成塑料制品。在日常中,我們很容易見到塑料包裝,特別對于食品包裝,更是數不勝數,對于油脂類的塑料包裝,領苯二甲酸酯(PAEs)有較強的油溶性,很容易造成領苯二甲酸酯與食品發生反應。大家都知道,塑料中具有較強的毒性,但是也具有免疫的毒性,會導致群眾產生畸形以及致癌性。對于領苯二甲酸酯的測定方法主要是氣相色譜法/質譜,高效液相色譜法等,氣象色譜法在測定時既有它的優點也有它的不足之處,對待目標方面,定向分析并不全面,對于相似的物質不容易分離,但是高效性液相色譜法在測定領苯二甲酸酯時,它的靈敏度較低。高效液相色譜在測定目標時會發生分離度不均的情況,而氣相色譜法要比高效液相色譜法的靈敏度高、分離度較強、準確性也高,運用的比較廣泛[1]。

1.材料與方法

1.1塑化劑標準溶液

領苯二甲酸酯塑化劑具有16種溶液,它的質量濃度則是1000mg/L,標準溶液中具有其他的混合物質,比如:領苯二甲酸二異丁酯、領苯二甲酸二丁酯以及二甲酸乙酯等,從而產生混合溶液。

1.2標準溶液配制

對于混合溶液的質量濃度從1000mg/L,逐漸開始稀釋質量濃度,他們分別為0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L的混合標準溶液,最后再制備圖標的標準曲線,這樣會更加清晰。

1.3儀器的使用

對于儀器的使用,多方面采用氣相色譜聯用儀以及Elite-5MS色譜柱,LG10-2.4A高速離心機,它是由北京時代北利有限公司制造。

1.4試驗方法

對于樣品的處理,首先稱取0.5克樣品混合均勻,最后倒入10毫升的玻璃比色管中,最后加入5毫升的乙腈,進行搖晃兩分鐘,最后取上清液倒入另外一個玻璃比色管中,放在40攝氏度的環境中進行烘干,最后加入少許的正己烷,搖晃均勻。也要做空白實驗,要根據儀器的條件進行分析,對空白試驗中的苯基以及高純度的氦氣進行加熱,進口的色譜度大概在250攝氏度,色譜度的初溫在60攝氏度,一分鐘后,逐漸開始上升,再以每分鐘20度的溫度進行上升,到220度后,繼續保持一分鐘,最后再以每分鐘上升5度的作用加熱至280攝氏度,從而保持到4分鐘,它的載氣流速為每分鐘0.8毫升,它的進樣量則是0.5μL。

試驗中質譜條件的傳輸溫度也有著一定的控制,溫度大約在280攝氏度,它的離子溫度在230攝氏度左右,對于它的保留時間都有著一定的范圍,同時它的定量離子以及定型分子都有著一定的保留時間,同時也要控制好保留時間[2]。如下列表1:

2.結果與討論

2.1方法的線性方程、相關系數和檢出限

對于方法中的定量分析,要根據檢出物的響應值進行混合配置,在配置時,要根據標準溶液系列(0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L)要以檢出物的質量濃度作為橫坐標,以離子峰面積作為縱坐標,最后建立起標準線曲線,從曲線中的檢出物求算出回歸方程以及他們的相關系數。從表1中可知,DIBP、DBP和DEHP它的保留時間都是比較均勻的,它的范圍度一般都在0.5mg/L~10mg/L,對于相關的系數也要大于0.9,最后進行計算,算出它的結果。對于領苯二甲酸酯中的16種化合物,要根據目標的檢出物進行分離檢驗,這樣準確性高,響應值也高,在實驗的過程中要對時間保留穩定性,對周圍進行清理,以免出現干擾物,同時具有良好的重復性對比[3]。

2.2加標回收試驗和精密度

對于和檢出物的油脂進行試驗,在樣品中要加入相定的標準溶液,進行計算回收率,要對混合標準溶液進行配置時,樣品中的溶液量分別為1.0mg/kg、5.0mg/kg和10.0mg/kg,在做實驗時進行六次平行試驗,如下列表2。

從表2中可知,鄰苯二甲酸酯的3中塑化劑的回收率在86.6%~102.5%之間,它的精密度則是1.6%至6.5%之間,此方法對檢測的精密度的準確性較高,對油脂樣品有著良好的定量分析[4]。

2.3液態食用香精中3種PAEs塑化劑分析

實驗中的液態食用香精要選取幾十種進行測定分析,對油脂的塑化劑進行檢驗,保障食品包裝袋的安全性。將塑化劑的質量控制在一定的質量范圍內。

3.結論

本文對液態食用香精中的鄰苯二甲酸酯塑化劑進行測定,并選取一定的油性香精進行檢驗,3種的領苯二甲酸酯塑化劑它的控制范圍最好在0.5mg/L~10mg/L之間,它的線性關系數要大于一定的數值,對于它的精密度的相對標準偏差也要小于6.5%,能夠對領苯二甲酸酯的油質樣品進行定量分析。對于以上內容,可以作為參考資料。

參考文獻

[1]梁敏聰.固相萃取-三重四極桿氣相色譜質譜聯用法測定水中硝基苯類化合物[J].廣東化工,2019,46(9):212-214.

[2]徐仿敏,李海波,魏萬里, 等.基于可變親水性溶劑的液液微萃取-氣相色譜-質譜法分析尿中的2′-氯地西泮[J].色譜,2018,36(10):1067-1072.

[3]俞小明,竺云波.pH和溫度對鄰苯二甲酸二辛酯生物降解的影響研究[J].環境科學與管理,2011,36(3):77-79.

[4]曾金紅,江濤,焦新萍, 等.氣質聯用法測定空心膠囊中的鄰苯二甲酸酯[J].食品研究與開發,2012,33(5):133-137.

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