白婷

【摘要】目的:研究小兒肺炎實施布地奈德霧化吸入治療的臨床效果。方法:選取2018年7月-2019年7月在我院治療肺炎的患兒進行研究,入選患兒共有106例,將患兒分為兩個研究小組,即對照組與觀察組,對照組患兒僅給予醫院的常規治療,而觀察組患兒除開常規治療外,還實施奈德霧化吸入治療,對比患兒的治療效果。結果:比較觀察組與對照組患兒的臨床治療效果情況,觀察組患兒顯效與有效例數比對照組多,同時,觀察組治療總有效率高于對照組,觀察組為98.00%,對照組為79.26%,差異對比明顯,有一定的統計學意義P<0.05。結論:小兒肺炎實施布地奈德霧化吸入治療的效果值得肯定,可以更好的改善臨床癥狀,值得臨床推廣使用。
【關鍵詞】小兒肺炎;布地奈德;霧化吸入治療;臨床療效
【中圖分類號】R563
【文獻標識碼】A
【文章編號】2095-6851(2020)02-050-02
在臨床呼吸科中,小兒肺炎是一類相對常見的疾病,以發熱、呼吸困難、咳嗽等臨床癥狀為主,具有反復發作的特點,為病患的生命健康造成嚴重的威脅。對于此類疾病應當及早的治療,臨床通常給予口服聯合霧化劑治療法,對于霧化劑的選擇則以布地奈德為首,作為糖皮質激素藥物的布地奈德有著極佳的抗炎效果,可作用于小兒肺炎的治療中,下文主要對小兒肺炎采用布地奈德霧化吸入治療的臨床有效性進行探討。
1?資料與方法
1.1?一般資料
選擇2018年7月-2019年7月在我院治療肺炎的106例患兒進行研究,全部入選病患被分成觀察組與對照組,對照組男患兒有28例,女患兒有25例,對照組患兒年齡為1-6歲,平均年齡(3.42±1.47)歲,平均病程(4.25±0.73)天;觀察組男患兒有29例,女患兒有24例,對照組患兒年齡為1-7歲,平均年齡(3.88±1.69)歲,平均病程(4.76±0.60)天。比較兩組患兒的臨床資料,差異對比不明顯P>0.05,有對比價值。
1.2?方法
106例患兒均給予醫院的常規治療,即退熱、糾正電解質平衡、抗感染、祛痰、退熱等。研究組患兒在常規治療的同時還給予布地奈德霧化吸入治療,于2-3ML的生理鹽水中加入布地奈德霧化混懸液[國藥準字號:J20090079,生產廠家:阿斯利康制藥有限公司],進行空氣壓縮霧化吸入治療,每天給藥兩次,每次吸入治療1ML,連續治療15d。
1.3?評定方法
針對患兒的臨床癥狀改善情況將療效分為顯效、有效與無效三個評定等級,顯效:完成治療后,患兒的咳嗽癥狀完全消失、體溫以及呼吸均已恢復至正常狀態;有效:完成治療后,患兒咳嗽癥狀得到明顯改善,體溫以及呼吸也有了恢復跡象;無效:上述要求均無變化。治療總有效率=(顯效病患數+有效病患例數)/總病患數×100%。
1.4?統計學方法
研究數據使用統計學軟件SPSS21.0加以處理,本研究數據的計數資料以“x±s”代來表示,運用“X2”對來檢測研究數據的數據差。若結果P顯示<0.05時,即數據對比差異明顯,有統計學對比意義。
2?結果
比較觀察組與對照組患兒的臨床治療效果情況,觀察組患兒中顯效與有效例數分別為25例與27例,對照組患兒中顯效與有效例數分別為20例與22例,觀察組治療總有效率高于對照組,觀察組為98.00%,對照組為79.26%,差異對比明顯,有一定的統計學意義P<0.05,詳情見表1。
3?討論
小兒肺炎在一年中均可產生,但以春季與冬季最多,在患病后若不給予及時性的治療,或治療不徹底往往會造成反復發作的問題,并對小兒的生長發育造成嚴重影響,出現小兒肺炎的重要因素為呼吸道免疫力的降低,在氣候溫度變化的情況下會引發肺炎問題。小兒肺炎需要展開及早治療,臨床實踐表示,常規治療的效果并不顯著,通常情況下可運用常規治療聯合霧化劑治療法,對于霧化劑的選擇以布地奈德為首選,布地奈德是一類新合成的腎上腺糖皮質激素,它在糖皮質醇受體中具有強勁的結合力,抗炎效果佳。經過霧化吸入給藥可以在較短的時間內起效,控制患兒腺體的分泌,并改善患兒的氣喘癥狀。據相關調查顯示,運用布地奈德霧化懸濁液治療小兒肺炎的效果明顯,可以幫助改善患兒的臨床癥狀,其非特異性抗炎能力與變態反應的抑制效果更是地塞米松的數二十倍,這也表示小劑布地奈德懸濁液可以達到更理想的效果,這在一定程度上也增強了藥物的代謝率,控制副反應問題的產生。
本研究結果表明,觀察組患兒在對照組常規治療的基礎上聯合布地奈德霧化治療法所呈現的效果更佳,觀察組患兒中顯效與有效例數分別為25例與27例,對照組患兒中顯效與有效例數分別為20例與22例,觀察組治療總有效率高于對照組,觀察組為98.00%,對照組為79.26%,差異對比明顯,有一定的統計學意義P<0.05。
由上可見,霧化吸入布地奈德可以提升小兒肺炎病患的臨床治療效果,幫助恢復體溫與呼吸能力,緩解咳嗽癥狀,具有良好的臨床推廣價值。
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