杜成興 潘年瓊 楊熟英 霍昕 楊迺嘉
(1.貴州省生物技術研究開發基地,貴州 貴陽 550002;2.貴州省科暉制藥廠,貴州 清鎮 551400)
解幽膠囊由5-HMF加輔料制成。5-羥甲基糠醛(5-HMF)是中藥中廣泛存在的化學成分,在中藥炮制、貯藏、配伍過程中含量變化明顯。現代藥理學研究表明5-HMF具有抗氧化、改善學習記憶、抗過敏、保護神經細胞、抗炎等藥理作用[1-4]。本研究采用高效液相色譜法對解幽膠囊中的5-HMF進行含量測定,以期建立解幽膠囊的質量標準[5-9],為解幽膠囊的進一步開發利用提供參考。
AUW120D型電子天平(島津儀器蘇州有限公司),AL204型電子天平(梅特勒—托利多儀器(上海)有限公司),Ultimate 3000高效液相色譜儀(美國賽默飛公司)。其他儀器均由貴州省生物技術研究開發基地提供。
5-HMF對照品(批號:111626-201610)采購于中國食品藥品檢定研究院。解幽膠囊樣品、藥材及試劑由貴州省生物技術研究開發基地提供。
依利特Supersil ODS-B C18柱(250mm×4.60mm,5μm)、流動相為甲醇—水(15:85)、流速為1ml·min-1、柱溫30℃、檢測波長為280nm;進樣量10μL。
2.2.1 樣品制備方法
取解幽膠囊混合均勻,稱取樣品0.0318g,置于100ml容量瓶中,加入10%乙醇定容至刻度,搖勻,靜置,得樣品溶液。
2.2.2 對照品制備方法
精密稱取5-HMF對照品10mg,置于100ml容量瓶中,加入10%乙醇定容至刻度,搖勻,靜置,得5-HMF對照品溶液(10.2672μg/ml)。
精密配制6種濃度的5-HMF對照品溶液:2.5668μg/ml、5.1336μg/ml、10.2672μg/ml、20.5344μg/ml、41.0688μg/ml、82.1376μg/ml,分別進樣 10μL,以 5-HMF濃度為X軸,峰面積為Y軸,得線性回歸方程。結果表明,5-HMF在2.5668~82.1376μg/ml范圍內呈現良好線性關系,回歸方程為y=70515x-20018(r=0.9999)。
取解幽膠囊適量混合均勻,精密稱取樣品0.0318g。按2.2.1項下制備方法,得樣品溶液,間隔1h進樣一次,按2.1項下色譜條件,進樣7次,每次10μL,計算樣品中5-HMF的含量。結果顯示RSD=0.09%,符合中國藥典要求(RSD<2%),表明供試品在6h內穩定。
取解幽膠囊混合均勻,精密稱取樣品0.0318g,按2.1項下色譜條件,進樣6次,每次10μL,計算樣品中5-HMF的含量。結果顯示,RSD=0.79%,符合中國藥典要求(RSD<2%),表明儀器精密性良好。
取解幽膠囊混合均勻,精密稱取樣品0.0318g,按2.1項下色譜條件,進樣6次,每次10μL,計算樣品中5-HMF的含量。結果顯示,RSD=1.71%,符合中國藥典要求(RSD<2%),表明中間精密度良好。
取解幽膠囊混合均勻,精密稱取樣品6份,每份0.0318g。按2.1項下色譜條件進樣,每次10μL,計算樣品中5-HMF的含量。結果顯示,RSD=0.96%,符合中國藥典要求(RSD<2%),表明實驗重復性良好。
取解幽膠囊混合均勻,精密稱取9份,每份0.0318g,分為3組。每組按取樣量的50%、100%、150%分別加入5-HMF對照品,按2.2.2項下制備方法,得樣品溶液,按2.2.1項下色譜條件,進樣9次,每次10μL,計算樣品中5-HMF的含量,結果見表1。結果顯示,平均加樣回收率結果為99.93%,RSD=1.44%,符合中國藥典要求(RSD<2%),表明實驗可行性良好,該方法可用于解幽膠囊的含量測定。

表1 加樣回收率實驗結果
取3個不同批次中試生產的解幽膠囊混合均勻,每批次稱取2份,每份0.0318 g,按2.2.1項下制備方法,得樣品溶液,按2.1項下色譜條件,進樣10μL,計算樣品中5-HMF的含量,結果見表2。結果表明:解幽膠囊中5-HMF的平均含量為32.7310 mg/g,最低為32.5010mg/g。

表2 含量測定實驗結果
在測定3批解幽膠囊樣品的含量時發現,解幽膠囊中5-HMF的平均含量為32.7310mg/g,最低為32.5010mg/g,考慮到實際生產過程中含量會有所不同,因此將解幽膠囊中的5-HMF的限量定為:解幽膠囊每包含5-HMF不得少于32mg。經過方法學考察,解幽膠囊中5-HMF在2.5668~82.1376μg/mL范圍內呈現良好線性關系,回歸方程為y=70515x-20018(r=0.9999),加樣回收率為99.93%(RSD<2%),說明本方法專屬性強,重現性好,可有效控制解幽膠囊的質量,為以后解幽膠囊的進一步開發利用及上市銷售提供了前期基礎。