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草莓抗白粉病RPW8 同源基因的序列特征分析

2020-04-16 06:17:50高鳳菊張淑紅張運峰宋瑞生韓靖玲劉海英
唐山師范學院學報 2020年6期
關鍵詞:分析

高鳳菊,張淑紅,張運峰,宋瑞生,韓靖玲,劉海英

(1. 唐山師范學院 生命科學系,河北 唐山 063000;2. 唐山市農業科學研究院,河北 唐山 063000)

草莓(Fragaria×ananassa Duch.)為薔薇科草莓屬多年生草本植物,含有豐富的維生素、胡蘿卜素、蘋果酸、葉酸、鐵、鈣等營養物質,具有維護上皮組織健康、明目養肝、促進食物消化和生長發育等功效。草莓適合采摘、鮮食,也可以加工生產飲料,具有很高的營養價值和經濟價值,已成為世界廣泛栽培的經濟作物之一。草莓喜光、喜水,但不耐澇,不耐鹽堿,在栽培過程中極易產生病害問題。草莓白粉病是世界上草莓產區普遍發生的一種病害,主要危害葉片、葉柄、花、花梗和果實,嚴重時整個葉片枯黃、花蕾不能開放、幼果不能正常膨大,在設施栽培過程中極易流行,造成嚴重的經濟損失[1-5]。在生產上主要采用化學防治,但由于防治白粉病的藥劑品種較少,防治效果受施藥時期和環境條件影響較大,且因抗藥性增強加大藥量易產生藥害等因素,使化學防治方法受到很大的限制。采用抗病品種是解決該問題的最佳途徑之一,而選育抗病品種離不開抗病基因的篩選和鑒定[6-8]。

RPW8(Resistance to powdery mildew 8)是在擬南芥上發現的具有白粉病抗性的重要抗病基因,分為RPW8.1 和RPW8.2 兩種類型[9]。RPW8.1和RPW8.2 在擬南芥Ms-0 生態型里緊密連鎖,并且主要存在于抗白粉病的擬南芥生態型中,而感病的擬南芥生態型中則缺乏這2 個基因[10]。研究發現,RPW8 基因對擬南芥霜霉菌和煙草花葉病毒等也表現出較高的抗性,具有廣譜抗病性[11,12],是抗病育種的最佳抗病基因來源。本文利用草莓基因組數據,鑒定出15 個草莓RPW8 同源基因,在進行序列分析的基礎上,對其結構和功能進行分析預測,為草莓抗病育種提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 草莓RPW8 同源基因的獲得

草莓基因組和蛋白質數據下載于JGI(Joint Genome Institute)的Phytozome 數據庫(https://phytozome.jgi.doe.gov)。利用 Uniprot 數據庫(https://www.uniprot.org)檢索擬南芥的RPW8 基因,以擬南芥的RPW8.1 和RPW8.2 的氨基酸序列對草莓的蛋白質數據庫進行Blastp 比對,獲得與擬南芥RPW8.1 和RPW8.2 高度同源的草莓RPW8同源基因。

1.2 草莓RPW8 同源基因的序列特征分析

利用PFAM 數據庫(http://pfam.xfam.org/)對草莓RPW8 同源基因進行結構域分析,分析其可能功能,利用在線分析軟件 SMS(Sequence manipulation suite,http://www.bioinformatics.org/sms2/dna_stats.html)對RPW8 基因家族的核酸特征進行分析,利用在線軟件 ProParam(https://web.expasy.org/protparam/)分析RPW8 基因家族氨基酸的理化性質。

1.3 草莓RPW8 基因的系統進化分析

利用 Uniprot 數據庫(https://www.uniprot.org/)獲得番茄、谷子、小麥等其它植物的RPW8同源基因的氨基酸序列,利用Mega 7.0.4 軟件對草莓及其它植物的RPW8 同源基因進行氨基酸序列的比對和系統進化分析,建立系統進化樹,通過同源性比較確定草莓RPW8 基因的類型。Align選用Muscle,Phylogeny 選用Maximum Parsimony,校驗參數BootStrap 重復為1 000 次,其他參數均為默認值。

2 結果和分析

2.1 草莓RPW8 同源基因的獲得

通過對草莓蛋白質數據庫進行Blastp 比對,獲得了1 個擬南芥RPW8.1 草莓同源基因:mrna 27107.1-v1.0-hybrid(score 35.4,E-value 3.3 E-3,LG5:23 157 394-23 157 774 reverse),并命名為FaRPW8.1;獲得了14 個擬南芥RPW8.2 的草莓同源基因,分別命名為FaRPW8.2-1~14,見表1。

表1 草莓的擬南芥RPW8.2 同源基因

分析這15 個草莓RPW8 同源基因在染色體上 的位置,發現FaRPW8.2-12 和FaRPW8.2-13 與FaRPW8.1 在同一條染色體 LG5 并相鄰,FaRPW8.2-6、FaRPW8.2-8 和FaRPW8.2-14 分別位于LG1、LG4 和LG3,FaRPW8.2-4 在未定位染色體上,其余8 個同源基因都位于LG6 染色體的相鄰位置上。

2.2 草莓RPW8 同源基因編碼蛋白的結構域分析

分析草莓RPW8 同源基因的PFAM 結構域,結果見圖1。

從圖1 可以看出,草莓RPW8 同源基因編碼的蛋白含有1~4 個結構域,其中RPW8 為特征結構域,存在于所有蛋白序列中。FaRPW8.1 為單結構域蛋白,只有1 個RPW8;FaRPW8.2-2~9 和FaRPW8.2-11~13 等11 個草莓RPW8 同源基因為雙結構域蛋白,除了含有一個RPW8 外,還包括另一個RPW8、NB-ARC 或Protein tyrosine kinase結構;FaRPW8.2-1 和FaRPW8.2-14 為三結構域,均含有RPW8 和NB-ARC,另外分別含有一個Ulp1 protease 和Ring finger domain;FaRPW8.2-10 為四結構域,含有2 個RPW8、1 個NB-ARC 和1 個AAA domain。

圖1 草莓RPW8 同源基因編碼蛋白的結構域分析

2.3 核酸序列特征分析

利用SMS 分析草莓RPW8 同源基因的核苷酸序列特征,結果顯示各堿基的比例相差較小,其中基因FaRPW8.2-6 的堿基G+C 含量最低為40.77%,而堿基A+T 的含量最高為59.22%。基因FaRPW8.1 的堿基G+C 含量最高為45.93%,而堿基A+T 的含量最低為54.06%(見表2)。

表2 草莓同源基因的核酸特征分析

2.4 氨基酸序列特征分析

草莓RPW8 同源基因編碼蛋白間的相對分子量相差較大,最小的是FaRPW8.1(14 734.2 Da),最大的是FaRPW8.2-10(196 956.9 Da);理論等電點范圍為5.05~8.52;FaRPW8.2-10 帶的負電荷和正電荷氨基酸數量均最高,分別為225 和200,FaRPW8.1 帶負電荷和正電荷氨基酸數量均最低,分別為19 和21;蛋白質不穩定性指數為39.35~53.50,最低為FaRPW8.2-2,最高為FaRPW8.2-1;脂肪族指數93.19~108.68 之間;氨基酸組成成分以亮氨酸(Leu)和賴氨酸(Lys)為主,Leu 含量最高,平均為13.92%,其次為Lys,平均為8.08%(表3)。

表3 草莓同源基因的氨基酸特征分析

2.5 系統進化分析

利用Mega 軟件建立草莓及擬南芥、谷子、番茄等植物的系統進化樹,結果見圖2。

從圖2 可知,草莓RPW8 同源基因可以分為三類:A 類為FaRPW8.2-3 與番茄、蜜柑、橙子等RPW8 同源基因,但同源性較低;B 類全部為草莓RPW8 同源基因,包括FaRPW8.1、FaRPW8.2-1~2、FaRPW8.2-3~11 和FaRPW8.2-14 等12 個草莓RPW8 同源基因;C 類包括 FaRPW8.2-12 和FaRPW8.2-13 及谷子、小麥、水稻的RPW8 同源基因遺傳距離較小。

3 討論和結論

圖2 草莓RPW8 同源基因的系統進化樹

基于草莓基因組獲得了15 個草莓的RPW8 同源基因,在數量上多于擬南芥(6 個)、油菜(7個)、桃子(12 個)和梨(12 個),略低于杏[9,11,13](16 個),說明RPW8 基因在草莓基因組有所擴展,說明草莓基因組中具有較深厚的白粉病抗性潛力,如果加以合理利用,將對草莓的抗病育種有很大貢獻。

草莓RPW8 同源基因主要位于LG5 和LG6 染色體,僅有個別基因位于其它染色體上,說明在進化上可能由于基因重復、插入、缺失、交換等事件的發生,使RPW8 基因得以擴增并發生了序列上的變化。草莓的RPW8 同源基因G+C 含量(平均 42.3%)低于 A+T 含量(平均 57.6%),(A+T)/(G+C)為1.36,該研究結果與杏RPW8 同源基因相似[11][G+C 含量41.1%,A+T 含量58.8%,(A+T)/(G+C)為 1.43],推測(A+T)/(G+C)可能為RPW8 基因的核酸序列重要特征之一。

草莓RPW8 同源基因的編碼蛋白間的分子量、理論等電點和不穩定指數差異較大,但都以亮氨酸和賴氨酸的含量最豐富,這主要與RPW8 基因含有NB-LRR 結構有關。NB-LRR 類蛋白是植物體內發現的最龐大的一類抗病蛋白,它們包含N端的核苷酸結合結構域(nucleotide-binding domain,NB)和C-端的富含亮氨酸重復(leucinerich repeat,LRR)結構域[14]。LRR 結構域主要參與無毒基因產物與抗病蛋白的識別和結合,并誘導寄主植物產生一系列的抗病反應[15]。草莓RPW8同源基因編碼蛋白的結構域分析結果也證明了這一點,在15 個草莓RPW8 同源基因中有11 個基因都存在NB-LRR 結構域。

系統進化分析中,除了FaRPW8.2-3、FaRPW 8.2-12 和FaRPW8.2-13 與番茄、谷子、小麥等植物的RPW8 同源基因有較高的同源性以外,其它12 個草莓RPW8 同源基因聚為一類,推測草莓RPW8 同源基因在進化過程中產生了分化,形成了某些特有的功能特點。

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