王 珂
貴州省遵義市紅花崗區人民醫院感染科 563000
肺結核是一種呼吸道傳染性疾病,發病率較高。患病后,患者會出現一些明顯的癥狀,如盜汗、低熱、消瘦、乏力等[1]。很多原因都可能引起此類疾病,但是具體的病因仍尚未明確,目前可知的是人們生活方式的改變和生活環境的惡化,對于此類疾病的發病有著較大的影響。近年來,肺結核的發病率正逐漸上升,因而也受到了人們更高的重視[2]。肺結核會引起免疫功能減退、呼吸系統異常等多方面的病理性改變,不但影響生活質量,嚴重時還會對患者生命造成威脅。臨床上對于這種疾病,通常采取藥物治療的方法,控制病情進展,促進患者康復[3]。基于此,本文選擇2017年3月—2019年2月醫院收治的76例肺結核患者,了解肺結核患者應用利福噴丁與利福平治療的臨床效果及安全影響。
1.1 一般資料 選擇2017年3月—2019年2月醫院收治的76例肺結核患者,隨機分為A組和B組,每組38例。A組男20例,女18例,年齡(43.3±2.8)歲,病程(2.4±1.1)年;B組男22例,女16例,年齡(43.5±2.7)歲,病程(2.6±1.2)年。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。納入標準:符合肺結核診斷標準,無藥物過敏或用藥禁忌證,患者知情同意,醫學倫理委員會批準。排除標準:合并嚴重心肝腎功能不全,合并嚴重消化系統、心血管系統疾病。
1.2 方法 A組給予利福噴丁(上海信誼萬象藥業股份有限公司,批準文號:國藥準字H10940199)口服,1次/d,0.6g/次,餐前1h空腹用水送服,每周服藥1~2次,療程半年[4]。B組給予利福平(廣州康和藥業有限公司,批準文號:國藥準字H44021954),口服,0.45~0.60g/d,空腹頓服,最大劑量不超過1.2g,療程半年[5]。
1.3 觀察指標 比較兩組治療前后的ALT及AST水平、治療效果、不良反應。治療效果評價標準:顯效:痰液轉陰,癥狀消失;有效:痰液轉陰,癥狀減輕;無效:痰液檢測仍為陽性,癥狀未好轉[6]。
1.4 統計學方法 使用SPSS19.0軟件處理數據,計量資料和計數資料分別用均數±標準差、數或率的形式代表,用t和χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組治療前、后ALT、AST指標對比 兩組治療前ALT、AST差異無統計學意義(P>0.05),A組治療后ALT、AST均低于B組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組和治療前、后ALT、AST指標對比
2.2 兩組治療效果對比 A組治療總有效率為94.74%,高于B組的73.68%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療效果對比[n(%)]
2.3 兩組不良反應對比 A組不良反應發生率為5.26%,低于B組的26.32%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應對比[n(%)]
肺結核是一種比較常見的臨床疾病,主要是由結核分枝桿菌通過呼吸系統對人體肺部造成感染,進而引起的一種疾病。很多患者都是慢性發病,具有比較漫長的潛伏期,可能達到8周左右[7]。在這一階段,患者機體免疫力將發生下降,導致疾病進展,增加治療難度。目前我國肺結核患者數量在全世界范圍內占比已經超過了30%,成了我國一個重要的公共衛生問題。肺結核在發病初期,缺少顯著的特異性癥狀,因而容易忽略,導致疾病進展。此外,該病還會通過咳嗽、飛沫、痰液等很多渠道傳播,有較強的傳染性和復發性。在當前的臨床治療中,主要是通過藥物治療控制患者癥狀,延緩病情進展,進而配合其他的治療方法,逐步治愈疾病[8]。利福噴丁和利福平都是比較常用的治療肺結核的藥物,二者同屬于利福霉素族抗生素,有著比較廣泛的應用,療效也較為確切,因而可在肺結核治療中選擇應用[9]。
其中,利福平主要是從利福霉素中提取,屬于半合成衍生物,能夠結合β亞單位,進而將肺結核菌消滅。利福平口服用藥后,能夠有效吸收,通過腸道排泄,并在這一過程中避免肺結核分枝桿菌與聚合酶的結合,進而發揮明顯的殺菌效果[10]。不過,該藥物使用后會產生較多的不良反應,例如皮疹、惡心、腸胃不適、白細胞減少等,而且長期用藥還可能造成肝功能損害[11]。而利福噴丁以福霉素為主要成分,能夠快速被機體吸收,可達到利福平5倍的藥效。在吞噬細胞中,藥物濃度可達到50%,因而可發揮更強的抗菌效果。利福噴丁能夠更高效的殺滅肺結核分枝桿菌,有效結合蛋白質吸收,對機體恢復有較好的促進作用,能促進肺內空洞閉合[12]。而且,利福噴丁無須長時間連續用藥,每周只需用藥2次即可,能夠減少不良反應,降低藥物對肝功能的損害等。本文結果顯示,A組患者使用利福噴丁治療后,治療效果明顯高于B組,不良反應明顯少于B組(P<0.05)。
綜上所述,肺結核患者使用利福噴丁治療,療效比利福平更加顯著,同時能減少不良反應,安全性較為理想,總體來看臨床效果更好。