馮丹丹 吳建濃 汪仕棟 王妍妍 干鐵兒 邢茜 江榮林
血流感染是住院患者的死亡原因之一,其死亡率高達(dá)40%~50%。近年來(lái),由于激素、免疫抑制劑等藥物的廣泛應(yīng)用、人口老齡化及大量侵入性診療技術(shù)的開(kāi)展,血流感染發(fā)生率逐漸上升[1-3]。由于血流感染病情進(jìn)展快、死亡率高,因此早期識(shí)別且準(zhǔn)確評(píng)估患者病情仍是一大挑戰(zhàn)。目前臨床上尚無(wú)感染性炎癥的全能型獨(dú)立診斷指標(biāo)。臨床醫(yī)生常根據(jù)患者癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行血流感染的早期診斷,指導(dǎo)抗菌藥物的經(jīng)驗(yàn)性使用,但這些指標(biāo)缺乏特異性[4]。早期診斷血流感染對(duì)及時(shí)指導(dǎo)治療非常重要。降鈣素原(procalcitonin,PCT)是Assicot等[5]在1993年發(fā)現(xiàn)的一種新型炎癥指標(biāo),它是降鈣素的前體蛋白質(zhì)。在健康個(gè)體中,PCT水平很低(≤0.1ng/ml);但當(dāng)發(fā)生嚴(yán)重感染時(shí),血清PCT水平明顯升高,當(dāng)感染控制后又隨之下降,且不受機(jī)體免疫抑制、激素及抗生素等影響,體內(nèi)外穩(wěn)定性好,易于臨床觀察[7]。PCT是臨床早期診斷細(xì)菌感染的常用指標(biāo)[8-9]。但是它能否成為血流感染早期診斷及預(yù)后評(píng)估的理想指標(biāo),仍存在爭(zhēng)議。因此,本文就PCT對(duì)血流感染早期診斷及預(yù)后評(píng)估的價(jià)值作一探討,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 對(duì)象 選取浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院2015年12月至2019年5月懷疑血流感染的482例住院患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)出現(xiàn)血流感染的臨床表現(xiàn)(如寒戰(zhàn)、高熱、無(wú)其他原因解釋的休克等);(2)年齡≥18歲;(3)治療及檢查資料完整;(4)患者或家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠或哺乳期婦女;(2)患有腎功能不全或腎衰竭者;(3)進(jìn)入其他臨床研究者;(4)不依從、不配合,易失訪或拒絕參加試驗(yàn)者。
1.2 方法 所有患者在出現(xiàn)血流感染臨床表現(xiàn)(如寒戰(zhàn)、高熱、其他原因不能解釋的休克等)6h內(nèi)(抗菌藥物使用前)進(jìn)行血培養(yǎng)及首次PCT、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等指標(biāo)檢測(cè);第3天再次檢測(cè)患者血清PCT、WBC、CRP水平;同時(shí)計(jì)算48h PCT降低率,即(首次PCT水平-第3天PCT水平)/首次PCT水平×100.00%;使用急性生理與慢性健康評(píng)估系統(tǒng)(APACHEⅡ)對(duì)患者進(jìn)行評(píng)分;記錄28d預(yù)后情況。(1)血培養(yǎng):使用法國(guó)生物梅里埃BACT/ALERT 3D全自動(dòng)血培養(yǎng)儀和VITEK-2 Compact全自動(dòng)微生物鑒定儀進(jìn)行檢測(cè)。(2)PCT、WBC、CRP指標(biāo)檢測(cè):采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法,使用血球計(jì)數(shù)儀和Elecsys 2010進(jìn)行檢測(cè)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料符合正態(tài)分布用表示,組間比較采用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布用M(P25,P75)表示,組間比較采用 Mann-Whitney U檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。影響血流感染患者預(yù)后的因素分析采用多因素logistic回歸。繪制ROC曲線分析PCT、WBC、CRP對(duì)血流感染的早期診斷效能及48h PCT降低率對(duì)血流感染患者預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值,同時(shí)計(jì)算截?cái)嘀怠UC、靈敏度和特異度。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 血流感染組與非血流感染組患者基本情況及血清PCT、WBC、CRP水平比較 依據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部2001年《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》[10],發(fā)生血流感染207例,無(wú)血流感染275例。兩組患者性別、年齡比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P>0.05);血流感染組 PCT、WBC、CRP 水平明顯高于非血流感染組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2 PCT、WBC、CRP早期診斷血流感染的效能 PCT早期診斷血流感染的截?cái)嘀禐?.61ng/ml時(shí),AUC為0.83,較 WBC(截?cái)嘀禐?10.65×109/L,AUC 為 0.67)、CRP(截?cái)嘀禐?0.90mg/L,AUC為0.73)高;其靈敏度為0.69,特異度為0.94,提示PCT對(duì)血流感染的早期診斷效能較高,見(jiàn)表2和圖1。
2.3 血流感染死亡與存活患者基本情況及血清PCT、WBC、CRP水平比較 207例血流感染患者28d后死亡48例,存活159例。死亡組APACHEⅡ評(píng)分、首次及第3天PCT水平均高于存活組,48h PCT降低率低于存活組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);兩組性別、年齡與首次及第3天WBC、CRP水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P >0.05),見(jiàn)表 3。

表1 血流感染組與非血流感染組患者基本情況及血清PCT、WBC、CRP水平比較

表2 PCT、WBC、CRP早期診斷血流感染的效能

圖1 PCT、CRP、WBC早期診斷血流感染的ROC曲線
2.4 影響血流感染患者預(yù)后的多因素分析結(jié)果 以28d死亡為因變量、表3中P<0.05的因素為自變量進(jìn)行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示首次PCT水平(OR=1.12,95%CI:1.04~1.20,P<0.05)、48h PCT 降低率(OR=0.89,95%CI:0.85~0.94,P<0.05)、APACHEⅡ評(píng)分(OR=1.36,95%CI:1.22~1.51,P<0.05)是血流感染患者28d死亡的影響因素。
2.5 48h PCT降低率對(duì)血流感染患者預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值 48h PCT降低率預(yù)測(cè)血流感染患者預(yù)后的靈敏度為0.72,特異度為0.83,AUC為0.87,截?cái)嘀禐?0.16%,見(jiàn)圖2。

圖2 48h PCT降低率預(yù)測(cè)血流感染患者預(yù)后的ROC曲線
血流感染病情發(fā)展迅速,抗菌藥物的使用必須遵循及時(shí)、有效、足量的原則[11]。不合理的抗菌藥物治療可增加血流感染患者的病死率[12]。對(duì)于嚴(yán)重感染的患者,在出現(xiàn)休克征象0.5h內(nèi)給予有效的抗菌藥物治療,其生存率可達(dá)82.7%;但是每延誤1h,病死率增加7.6%[13]。因此,早期識(shí)別血流感染并給予及時(shí)、準(zhǔn)確的治療,對(duì)患者的預(yù)后具有重要意義。
Endo 等[14]、Sakr等[15]研究發(fā)現(xiàn),PCT 早期診斷感染的準(zhǔn)確率高于CRP。Yang等[16]認(rèn)為對(duì)于非粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的患者,PCT、CRP均可以用來(lái)鑒別血流感染與非血流感染。但在粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱的患者中,僅PCT能用于兩者的鑒別,CRP則不能。本研究結(jié)果與上述研究基本一致,血清PCT水平早期診斷血流感染的AUC較WBC、CRP高,診斷性能較好。PCT早期診斷血流感染的截?cái)嘀禐?.61ng/ml,靈敏度為0.69,特異度為0.94。Mauro等[17]研究表明,血清PCT水平診斷血流感染的截?cái)嘀禐?.0ng/ml,靈敏度為0.75,特異度為0.90;與本研究結(jié)果非常接近。Theodorou等[18]研究發(fā)現(xiàn),血清PCT水平診斷血流感染的截?cái)嘀禐?.7ng/ml,AUC為0.99,靈敏度為0.92,特異度為1.00;與本研究結(jié)果差距較大。分析原因,可能與患者出現(xiàn)感染到就診時(shí)間的長(zhǎng)短、醫(yī)院獲得或社區(qū)獲得、研究對(duì)象的年齡分布、基礎(chǔ)疾病、免疫狀態(tài)、病原菌種類、病原菌耐藥程度等因素有關(guān)[18-20]。但是血清PCT對(duì)血流感染的早期診斷、指導(dǎo)臨床抗菌藥物的合理使用、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)和細(xì)菌耐藥發(fā)生具有重要臨床意義[21]。

表3 血流感染死亡與存活患者基本情況及血清PCT、WBC、CRP水平比較
血流感染病情嚴(yán)重程度的評(píng)估對(duì)醫(yī)患雙方均非常重要。一方面,通過(guò)評(píng)估結(jié)果及時(shí)加強(qiáng)患者生命體征監(jiān)測(cè),避免或減少臟器功能受損;另一方面,能及時(shí)與患者及家屬進(jìn)行良好溝通,避免因患者預(yù)后不良而導(dǎo)致醫(yī)患矛盾。APACHEⅡ評(píng)分是評(píng)估病情嚴(yán)重程度評(píng)分系統(tǒng),目前在重癥醫(yī)學(xué)科應(yīng)用較為廣泛[22],但是指標(biāo)較多,評(píng)估較為繁瑣,在其他科室推廣較為困難。相關(guān)研究提示,PCT水平及動(dòng)態(tài)變化能很好地預(yù)測(cè)血流感染患者病情嚴(yán)重程度及預(yù)后[21,23-24]。本研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn)PCT水平越高,患者預(yù)后越差;48h PCT降低率越高,預(yù)后越好。當(dāng)48h PCT降低率≥40.16%時(shí),對(duì)28d生存情況的預(yù)測(cè)具有重要意義。因此,建議對(duì)血流感染患者動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)PCT水平。如果給予抗菌藥物治療后,血流感染患者48h PCT降低率未達(dá)到40.16%,應(yīng)考慮患者是否存在潛在感染灶、是否在人工植入裝置上形成生物被膜、抗菌藥物使用是否合理等。
綜上所述,血清PCT早期診斷血流感染的效能優(yōu)于WBC、CRP。動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血清PCT水平有助于評(píng)估血流感染患者的預(yù)后。但本研究?jī)H觀察了患者首次及第3天PCT變化,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)時(shí)間相對(duì)較短,樣本量相對(duì)較小,細(xì)菌耐藥性也可能不同,在后續(xù)研究中將延長(zhǎng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)時(shí)間、增加樣本量,同時(shí)研究耐藥菌與非耐藥菌PCT的差異及PCT動(dòng)態(tài)變化對(duì)抗生素應(yīng)用的指導(dǎo)價(jià)值。