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FH/Wjd大鼠與SD大鼠焦慮易感性比較

2020-05-13 01:41:30熊庭旺徐云燕王麗娜張成宸石京山
中國藥理學通報 2020年5期
關鍵詞:實驗

熊庭旺,吳 芹,劉 杰,劉 波,徐云燕,王麗娜,張 瑋,張成宸,石京山

(遵義醫(yī)科大學基礎藥理教育部重點實驗室,特色民族藥國際合作聯(lián)合實驗室,貴州 遵義 563099)

焦慮/抑郁癥是當今嚴重危害人類身心健康的兩種常見精神疾病,給家庭和社會造成沉重負擔[1]。焦慮/抑郁常同時發(fā)生,目前常用的焦慮/抑郁癥動物模型主要有應激誘導型焦慮/抑郁模型和藥物誘導型焦慮/抑郁模型等[2-3]。但這些造模方式普遍存在著操作復雜、可重復性差等不足,使得焦慮/抑郁癥的基礎研究備受限制。因此,發(fā)掘一種遺傳性的焦慮/抑郁動物模型無疑具有重要的意義。

Fawn-Hooded(FH/Wjd)大鼠是由Wistar大鼠近親繁殖到第19代得到的近交系大鼠,具有飲酒量大、酒精偏愛度高、5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)異常、行為絕望明顯等特征,其抑郁特性已得到明確,是研究抑郁癥的理想的動物模型[4-6]。然而,F(xiàn)H/Wjd大鼠的焦慮特性及其相關生化改變的深入研究目前尚不明確。因此,本研究基于既往研究基礎,以Sprague-Dawley(SD)大鼠為對照[4-8],觀察FH/Wjd大鼠的焦慮特性及其機制,為FH/Wjd大鼠在神經(jīng)精神領域的應用提供部分實驗數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 主要儀器與試劑Topscan曠場、高架十字迷宮行為學系統(tǒng)(Cleversys Inc.美國);CoulochemⅢ高效液相庫倫陣列電化學儀(ESA美國);Excellence Plus天平XP型(梅特勒-托利多瑞士);Multistan Go多波長酶標儀(Thermo美國);NANO DROP 2000超微量分光光度計(Thermo美國);實時熒光定量PCR儀(Bio-Rad 美國)。大鼠兒茶酚胺氧位甲基轉移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)、單胺氧化酶(monoamine,MAO)、皮質酮(corticosterone,CORT)、促腎上腺皮質激素(adrenocorticotropic hormone,ATCH)ELISA試劑盒均購自上海江萊生物科技有限公司,批號分別為JL13490、JL12455、JL11379。3,4-二羥基苯乙酸(3,4-dihydroxyphenylacetic acid,DOPAC)、多巴胺(dopamine,DA)、高相草酸(homovanillicacid,HVA)、5-HT、5-羥吲哚乙酸(5-hydroxyindoleacetic acid,5-HIAA)標準品均購自美國Sigma公司,批號分別為153-98-0、BCBP2642V。TRIzol、逆轉錄試劑盒均購自大連寶生物公司,SYBR PCR Mix(Bio-Rad 美國)。

1.2 實驗動物3月齡♂SPF級SD大鼠,體質量(300~350) g,購自陸軍軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院實驗動物中心[許可證號為:SCXK(渝)2017-0005]。3月齡♂ FH/Wjd大鼠,體質量(280~300) g,由北京大學藥物依賴研究所梁建輝教授饋贈,并引進繁殖,飼養(yǎng)于遵義醫(yī)科大學基礎藥理教育部重點實驗室SPF級實驗動物房(許可證號:SYXK 黔 2014-003),12 h光照/黑夜循環(huán),室溫(21~25) ℃,濕度50%~60%。

1.3 行為學檢測

1.3.1高架十字迷宮實驗 高架十字迷宮(elevated plus maze,EPM)是由一對高開臂和一對閉合臂組成。利用大鼠對新異環(huán)境的好奇、探究特性與高空畏懼回避所形成的矛盾沖突來評價其焦慮狀態(tài)。將大鼠從中央?yún)^(qū)域面朝開放臂放入,儀器記錄10 min內大鼠在各臂的活動情況。

1.3.2曠場實驗 曠場箱是由4個長、寬、高均為40 cm的方形盒子組成,箱子底部被劃分為中央?yún)^(qū)域和外周區(qū)域。曠場實驗(open field test,OFT)利用大鼠的趨避性與面對開闊環(huán)境的探索驅動所形成的矛盾沖突,來評價其緊張度和焦慮行為。將大鼠從固定的一角放入,使其自主活動10 min,記錄大鼠在外周及中央?yún)^(qū)域的活動情況。

1.4 DA、5-HT及其代謝產(chǎn)物檢測

1.4.1色譜條件 QUATTRO 3 C18反相氨基酸色譜柱,150×2.1 mm(Chrom4,USA),內徑5 μm。流動相為pH3.2的緩沖液[含50 mmol·L-1檸檬酸鈉,90 mmol·L-1磷酸氫二鈉,1.7 mmol·L-1辛烷磺酸鈉,0.5 μmol·L-1乙二胺四乙酸鈉]-乙腈(92:8,V/V)。0.22 μm濾膜抽濾,超聲脫氣15 min,HPLC儀使用前流動相平衡過夜。電化學檢測器工作電極為石墨碳,檢測參數(shù)ChannelⅠ-150 mV,ChannelⅡ 300 mV,guard cell 350 mV。柱溫30 ℃,流速0.21 mL·min-1,進樣量20 μL。

1.4.2樣本制備 稱取皮層組織約80 mg,按1 mg組織對應加入12.5 μL 5%的HClO4溶液,冰上勻漿,后轉移置1.5 mL離心管中4 ℃ 14 000×g離心10 min去蛋白,取上清按1 ∶2的體積加入流動相稀釋,混勻后用0.22 μm針頭濾器過濾樣本,進樣。

1.5 ELISA實驗稱取皮層組織,按1 ∶9的重量體積比例,加入PBS,冰上充分研磨,將勻漿液于4 ℃ 5 000×g離心10 min,分裝上清液,凍存于 -80 ℃,待測。按ELISA試劑盒說明書進行操作。

1.6 實時熒光定量RT-PCR[9]取(50~100) mg組織置于1 mL TRIzol中冰上勻漿,提取組織中的總RNA,逆轉錄成cDNA,以cDNA為模板,熒光定量PCR檢測各基因的表達。PCR引物由上海生工生物有限公司合成,GAPDH上游序列5′-CCAAGGAGTAAGACCCCTGG-3′,下游序列5′-AGGGGAGATTCAGTGGTG-3′,COMT上游序列5′-CCAGCAGCTCACACCACATC-3′,下游序列5′-ATGCCTCTGCCTCCTG GATA-3′。

1.7 mRNA-seq檢測取SD、FH/Wjd大鼠海馬樣本,送至上海天昊生物科技有限公司進行mRNA-seq測序。

2 結果

2.1 FH/Wjd大鼠與SD大鼠焦慮行為比較Fig 1A所示,與SD大鼠比較,F(xiàn)H/Wjd大鼠在EPM閉合臂的活動距離及活動總路程均顯著高于SD大鼠(P<0.05;P<0.05);Fig 1B所示,F(xiàn)H/Wjd大鼠在OFT中央?yún)^(qū)域活動的距離低于SD大鼠,活動總路程顯著高于SD大鼠(P<0.05)。

2.2 FH/Wjd大鼠與SD大鼠中樞DA代謝比較Fig 2A所示,與SD大鼠比較,F(xiàn)H/Wjd大鼠皮層DA、DOPAC含量較低,差異無統(tǒng)計學意義,HVA含量無明顯差異;Fig 2B所示,F(xiàn)H/Wjd大鼠DOPAC/DA無明顯差異,HVA/DA顯著較高(P<0.05);Fig 2C所示,F(xiàn)H/Wjd大鼠皮層組織中COMT活性顯著較高(P<0.01)。

2.3 FH/Wjd大鼠與SD大鼠中樞5-HT代謝比較Fig 3A所示,與SD大鼠比較,F(xiàn)H/Wjd大鼠皮層組織中5-HT(P<0.01)含量顯著較低,5-HIAA含量無差異;Fig 3B所示,F(xiàn)H/Wjd大鼠5-HT代謝率顯著較高(P<0.01);皮層組織MAO活性顯著較高(P<0.01,F(xiàn)ig 3C)。

2.4 FH/Wjd大鼠與SD大鼠皮層CORT、ACTH含量比較Fig 4所示,F(xiàn)H/Wjd大鼠皮層CORT、ACTH含量均顯著高于SD大鼠(P<0.01;P<0.01)。

2.5 FH/Wjd大鼠與SD大鼠大腦及血清COMT含量比較Fig 5所示,F(xiàn)H/Wjd大鼠皮層、海馬、紋狀體及血清中COMT mRNA的相對表達量均高于SD大鼠(P<0.01)。

2.6 mRNA-seq測序結果

2.6.1FH/Wjd大鼠與SD大鼠海馬組織主成分分析 在兩個主成分(PC1、PC2)的情況下,得分圖中能夠觀察到SD大鼠與FH/Wjd大鼠的基因在不同緯度上各自聚類,SD大鼠與FH/Wjd大鼠顯著區(qū)別。

2.6.2FH/Wjd大鼠與SD大鼠差異基因富集通路 KEGG通路富集顯示SD大鼠與FH/Wjd大鼠差異基因在神經(jīng)活性配體受體途徑富集程度最高,見Fig 7。

Fig 1 Difference in anxiety behaviors between FH/Wjd rats and SD n=9~10)The results of elevated plus maze test (A) and open field test (B).*P<0.05 vs SD group.

Fig 2 Difference in metabolism of DA between FH/Wjd rats and SD n= 9~10)The contents of DA, DOPAC and HVA in rats cortex tissues detected by HPLC-ECD(A); The metabolism ratio of DA (B); The enzyme activity of COMT in rats cortex tissue detected by ELISA(C).*P<0.05 vs SD group,**P<0.01 vs SD group.

Fig 3 Difference of 5-HT metabolism between FH/Wjd rats and SD n=9~10)The contents of 5-HT and 5-HIAA in rats cortex tissues detected by HPLC-ECD (A), the metabolism ratio of 5-HT(B), the enzyme activity of MAO in rats cortex tissue detected by ELISA(C). **P<0.01 vs SD group.

Fig 4 Contents of CORT and ACTH in cortex tissues between FH/Wjd rats and SD rats detected by ELISA n=9~10)**P<0.01 vs SD group.

2.6.3FH/Wjd大鼠與SD大鼠神經(jīng)活性受體配體途徑具體差異基因的熱圖 SD大鼠與FH/Wjd大鼠富集在神經(jīng)活性受體配體途徑的主要差異基因有18個:Cnr2、Nmur2、Avpr1a、Fshb、P2ry2、Ntsr1、Calcr、Gabre、Npffr2、Lpar3、Mlnr、Rxfp3、Chrna5、Tacr3、Sstr1、Ptgdr、C5ar1、P2rx1,其功能涉及突觸傳遞、神經(jīng)元投射、神經(jīng)遞質傳遞等方面(Fig 8)。

3 討論

既往研究表明,與SD大鼠比較, FH/Wjd大鼠在強迫游泳實驗中不動時間明顯較長,糖水偏愛率較低;水迷宮實驗中逃避潛伏期較長,轉棒實驗中在棒停留時間較短,具有明顯的行為絕望、快感缺失、學習記憶低、疲勞耐力差等顯著抑郁特性[4,7]。EPM、OFT是利用探索與回避形成的矛盾沖突來評價焦慮行為的經(jīng)典方法[10]。本實驗結果表明,F(xiàn)H/Wjd大鼠在EPM和OFT中自發(fā)活動性較高,EPM臂閉活動距離較多,OFT中央?yún)^(qū)域活動距離較少,因此,與SD大鼠比較,F(xiàn)H/Wjd大鼠同時也具有明顯的焦慮行為及高活動性。

Fig 5 Expression of COMT mRNA in different tissues between FH/Wjd rats and SD rats detected by real-time n=9~10).**P<0.01 vs SD group.

Fig 6 PCA of transgenic contours of rat hippocampus gene at genome level (n=3)

Fig 7 KEGG analysis of differentially expressed genes between FH/Wjd rats and SD rats (n=3)

Fig 8 Heat map analysis of rat neuroactive ligand-receptor interaction pathway genes(n=3)Red represents up-regulation, green represents down-regulation.

焦慮/抑郁的發(fā)生與單胺類神經(jīng)遞質功能紊亂密切相關,DA和5-HT是重要的單胺類神經(jīng)遞質[11-12]。DA主要在COMT的作用下被代謝為DOPAC和HVA,5-HT在MAO作用下生成5-HIAA。本研究結果顯示,F(xiàn)H/Wjd大鼠DA、5-HT含量低于SD大鼠,其變化與FH/Wjd大鼠的抑郁行為相符;同時,F(xiàn)H/Wjd大鼠COMT、MAO活性、5-HIAA/5-HT、HVA/DA比值均顯著高于SD大鼠,提示FH/Wjd大鼠DA、5-HT代謝亢進,其機制與FH/Wjd大鼠的高活動性及焦慮行為相一致。因此,F(xiàn)H/Wjd大鼠中樞DA、5-HT含量低下、但代謝亢進等異常表現(xiàn)可能與其抑郁、焦慮共病有關。

下丘腦-垂體-腎上腺(hypothalamus-pituitary-adrenal,HPA)軸功能紊亂是焦慮/抑郁癥發(fā)生的重要機制,CORT、ACTH含量能夠一定程度反映HPA軸的功能狀態(tài)[13]。本研究結果顯示FH/Wjd大鼠CORT、ACTH含量均顯著高于SD大鼠,提示FH/Wjd大鼠存在HPA軸亢進,與其焦慮/抑郁的行為學表現(xiàn)一致。

COMT具有代謝兒茶酚胺類神經(jīng)遞質、兒茶酚胺類雌激素和外源性化合物的作用,COMT基因突變引起COMT表達或活性改變,進而與帕金森癥、阿爾茨海默癥、精神分裂癥及注意缺陷障礙、重度抑郁癥等疾病的產(chǎn)生密切相關[14]。目前,COMT被視為多種精神疾病的候選基因或診斷標志物[15]。研究報道在注意力缺陷多動癥模型、精神分裂癥患者中COMT含量或mRNA的表達均顯著高于正常組[16]。本研究結果表明,F(xiàn)H/Wjd大鼠中樞、外周COMT相對表達量均較SD大鼠高,提示FH/Wjd大鼠可能存在神經(jīng)精神系統(tǒng)的異常。同時,本實驗還采用了mRNA-seq技術對SD大鼠、FH/Wjd大鼠海馬組織中所有的基因進行了檢測,結果表明,SD大鼠與FH/Wjd大鼠基因表達存在明顯差異,其差異基因主要富集在神經(jīng)活性受體配體途徑,進一步提示了FH/Wjd大鼠在神經(jīng)精神系統(tǒng)的基因表達存在差異。

綜上所述,本研究通過FH/Wjd大鼠與SD大鼠比較,發(fā)現(xiàn)FH/Wjd大鼠具有明顯的焦慮行為和高活動性,其機制可能與DA、5-HT含量低下、代謝亢進,HPA軸亢進,COMT異常,神經(jīng)精神系統(tǒng)的異常有關。

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