拉莫三嗪聯合丙戊酸鈉治療腦卒中后繼發癲癇患者的臨床觀察

單偉

[摘要] 目的 對于腦卒中后繼發癲癇患者臨床治療時選擇拉莫三嗪聯合丙戊酸鈉用藥的效果進行研究。 方法 選取我院在2017年6月～2018年6月間收治的90例腦卒中繼發癲癇患者作為本研究對象，采用隨機法分為觀察組與對照組，每組45例。對照組患者單純采用丙戊酸鈉治療，而觀察組患者在對照組藥物基礎上聯合拉莫三嗪進行治療，對比兩組患者的治療1年后的治療總有效率、治療1年后癲癇發作頻率和癲癇持續發作時間以及不良反應發生率。 結果 治療1年后，觀察組治療的總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;治療1年后觀察組患者的的癲癇發作頻率和癲癇持續發作時間均顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;兩組不良反應率比較，差異無統計學意義（P>0.05）。 結論 相比傳統采用丙戊酸鈉治療腦卒中后繼發癲癇的效果，聯合采用拉莫三嗪的臨床療效更加顯著，不僅能提高治療有效率，還能更好的控制癲癇發作頻率和持續發作時間，改善患者的生活狀態，值得在臨床推廣應用。

[關鍵詞] 拉莫三嗪;丙戊酸鈉;腦卒中;繼發癲癇

[中圖分類號] R742.1;R743.3 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] B ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701（2020）10-0126-03

[Abstract] Objective To study the effect of lamotrigine combined with sodium valproate in the treatment of epilepsy following stroke. Methods 90 patients with epilepsy following stroke who were admitted in our hospital from June 2017 to June 2018 were selected as the study subjects. They were randomly divided into the observation group and the control group， with 45 cases in each group. The control group was treated with sodium valproate alone， while the observation group was treated with lamotrigine on the basis of the control group. After one year after treatment， the total effective rate， the attack frequency and duration of epileptic seizures and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results After one year of treatment， the total effective rate of the observation group was higher than that of the control group， and the difference was statistically significant（P<0.05）; the attack frequency and duration of epilepsy in the observation group were significantly lower than those in the control group， and the difference was statistically significant（P<0.05）; there was no statistical difference in adverse reactions between the two groups （P>0.05）. Conclusion Compared with the traditional use of sodium valproate alone in the treatment of epilepsy after stroke， the combined use of lamotrigine has a more significant clinical effect. It can not only improve the treatment effect， but also control the frequency and duration of epileptic seizures， improve the living quality of patients， which is worth promoting in the clinical treatment of such diseases.

[Key words] Lamotrigine; Sodium valproate; Stroke; Secondary epilepsy

臨床腦卒中患者發病后，有的患者腦部會出現血塊造成腦梗死，受到血塊位置的影響，有的會壓迫腦神經使腦神經組織出現異常放電，從而在腦卒中后繼發癲癇，對腦組織結構造成嚴重破壞[1-2]。腦卒中后繼發癲癇給患者腦組織的功能恢復增加了難度，對患者的生活帶來非常嚴重的影響。臨床上多采用單一控制癲癇的藥物進行治療，如丙戊酸鈉、卡馬西平等，這些藥物能降低腦神經細胞的興奮度，可以控制癲癇發作，但是用藥時間較長，對患者身體有較大的毒副作用[3]。拉莫三嗪是一種新型的抗癲癇藥物[4]，本文旨在研究拉莫三嗪與丙戊酸鈉聯合用藥在腦卒中后繼發癲癇患者治療過程中的效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年6月～2018年6月間在我院收治的90例腦卒中繼發癲癇患者作為本研究對象，所有患者經腦部CT、核磁共振、血管造影等檢查結合臨床表現確診符合腦卒中后繼發癲癇的診斷標準，排除意識出現嚴重障礙無法配合研究者，排除對本結果有影響的合并其他系統性疾病者[5]。采用隨機法將90例患者分為觀察組與對照組，每組45例。對照組男35例，女10例，年齡54～77歲，平均（61.03±2.58）歲;卒中類型：腦梗死26例，腦出血19例;癲癇發作類型：全身發作19例，單純部分發作14例，混合型發作6例，復雜部分發作6例。觀察組男31例，女14例，年齡56～79歲，平均（63.40±1.25）歲;卒中類型：腦梗死24例，腦出血21例;癲癇發作類型：全身發作20例，單純部分發作13例，混合型發作7例，復雜部分發作5例。所有研究對象及家屬對本研究知情并自愿參加，簽署知情同意書，經我院倫理委員會批準。兩組患者的一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 對照組 ?單純采用丙戊酸鈉緩釋片（賽諾菲杭州制藥有限公司，國藥準字H20010595，每片含丙戊酸鈉0.5 g，每盒30片）治療[6]。每日按體重15 mg/kg或每日600～1200 mg分次2～3次服。開始時按（5～10）mg/kg，1周后遞增，至能控制發作為止[7]。

1.2.2 觀察組 ?在對照組服用丙戊酸鈉的基礎上聯合拉莫三嗪（冰島Actavis hf.生產，注冊證號H20110590， 50 mg×30片）進行治療[8]。每片50 mg，起始劑量每隔1日服用1片，連續服用半個月后改為每日1片，每隔半個月后劑量增加25 mg，最大劑量不能超過每日200 mg[9]。兩組患者連續用藥1年。

1.3 觀察指標

（1）兩組患者用藥1年后，觀察其臨床治療有效率。將治療前平均癲癇發作頻率作為基數，根據治療后患者癲癇平均發病情況進行判定。癲癇持續半年內未發作為控制，當癲癇發作頻率降低>75%以上為顯效，癲癇發作頻率降低值≥50%且≤75%為有效，癲癇發作頻率降低值<50%為無效[10]。控制率+顯效率+有效率=總有效率。（2）比較治療前和治療1年后兩組患者癲癇發作頻率和癲癇持續發作時間。（3）比較兩組藥物的不良反應情況，主要包括皮疹、胃腸道反應、感覺異常。

1.4 統計學分析

采用SPSS23.0統計學軟件進行分析，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗;計數資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療的效果比較

觀察組患者控制9例，顯效12例，有效22例，無效2例，治療總有效率為95.56%。對照組患者控制4例，顯效11例，有效20例，無效10例，總有效率為77.78%，觀察組治療總有效率優于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組患者治療前和治療1年后相關指標比較

治療前觀察組和對照組患者的癲癇發作頻率和癲癇持續發作時間比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療1年后，觀察組患者的癲癇發作頻率和癲癇持續發作時間顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 兩組患者藥物不良反應情況對比

治療期間，兩組患者中均未出現嚴重的不良反應。觀察組患者出現不良反應4例，其中包括皮疹1例、胃腸道反應1例和感覺異常2例，不良反應發生率為8.89%;對照組患者出現不良反應5例，其中包括皮疹1例、胃腸道反應2例和感覺異常2例，不良反應發生率為11.11%。兩組不良反應率比較，差異無統計學意義（P>0.05），見表3。兩組患者使用該藥物后出現的相關癥狀在未經特殊處理的情況下均能自行緩解，停藥后消失。

3 討論

腦血管疾病是最容易引發癲癇的因素之一，隨著人們生活水平的提高，不正確飲食習慣、巨大的工作壓力等導致腦血管疾病日益多發，腦卒中的發病率更是居高不下，腦卒中引起繼發性癲癇的病例也越來越多，臨床發病快，病情很容易惡化，容易反復，同時病程較長，與單純腦卒中相比，繼發癲癇后會加大對患者腦組織的傷害，導致患者有很大的死亡風險。

癲癇在臨床研究中認為不屬于獨立疾病，實際上應算作某種綜合征，當人腦部出現腦血管類疾病時可能會引發癲癇[11]。癲癇的表現包括肌肉組織強直性痙攣、患者意識不清、感覺異常、出現情感障礙等。腦卒中是當今社會最為常見的腦損害原因，腦卒中后繼發癲癇一般發病急、反復發作、病情危險程度高、病因復雜[12]。臨床治療時常選擇丙戊酸鈉、卡馬西平等藥物來控制癲癇癥狀，此類藥物需要長期服用，對患者的身心都會造成很大傷害。

臨床治療集中于控制腦卒中發展，并采取藥物來進行抗癲癇治療，采用單一抗癲癇藥物對患者的臨床癥狀能有效控制，但是并未取得良好的治療效果，因此，臨床上在選擇抗癲癇藥物治療時，同時選取無相互作用或幾種藥物機制不同的藥物進行聯合治療，增強臨床治療的效果[13]。

丙戊酸鈉是臨床常見的抗癲癇藥物，能有效抑制氨基丁酰轉化酶、丁醛酸脫氫酶的再吸收作用，保持體內γ-氨基丁酸水平穩定，依靠抑制神經元異常興奮來發揮抗癲癇作用[14]。有的患者使用丙戊酸鈉的效果并不明顯，需配合使用其他作用機制的抗癲癇藥物。拉莫三嗪是一種苯三嗪類衍生物，作為一種葉酸拮抗劑，該藥控制癲癇癥狀的方式不同于丙戊酸鈉[15]。拉莫三嗪能夠通過鈉離子通道來抑制癲癇病灶處反復放電，對谷氨酸和天冬氨酸的釋放形成抑制，有效穩定神經傳感系統，從而發揮出控制癲癇癥狀的作用。臨床上將兩者聯合用藥，獲得良好的治療效果。

通過對抗癲癇藥物藥理的研究，發現丙戊酸鈉聯合拉莫三嗪治療繼發性癲癇時可發揮出互補作用，使藥物半衰期延長，體內拉莫三嗪的血藥濃度會適當增加，γ-氨基丁酸突觸后作用也同時增強，使膜電位更加穩定，擴大了兩種藥物單一使用的抗癲癇譜，患者的不良反應有所減小[16]。

在本研究中，對于繼發性癲癇的治療采取丙戊酸鈉聯合拉莫三嗪治療的觀察組治療總有效率（95.56%）明顯高于采取丙戊酸鈉治療的對照組（77.78%）（P<0.05），說明聯合治療能取得更好的效果。治療前兩組患者的癲癇發作頻率和癲癇持續發作時間比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療1年后，觀察組患者的癲癇發作頻率和癲癇持續發作時間顯著低于對照組（P<0.05），經過長時間治療后，聯合治療的效果更佳。觀察組與對照組的不良反應率（8.89% vs.11.11%）比較，差異無統計學意義（P>0.05）。

綜上所述，相比傳統采用丙戊酸鈉對抗治療腦卒中后繼發癲癇的效果，聯合采用拉莫三嗪的臨床療效更加顯著，不僅能提高治療有效率，還能更好的控制癲癇發作頻率和持續發作時間，改善患者的生活狀態，值得在臨床推廣應用。

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（收稿日期：2019-12-13）