楊 劍,韓立峰,邵 睿,張 鵬,郝 佳,常艷旭,高秀梅,王 濤
(天津中醫藥大學中醫藥研究院,天津 301617)
2020年初新型冠狀病毒肺炎(簡稱新冠肺炎)的突發給中國人民健康和經濟發展帶來了巨大打擊。該疫情被世界衛生組織列為國際關注的公共突發衛生事件。短短兩個月事件造成全國7萬余人感染,3 000余人死亡,疫情波及30個國家,引起了世界范圍的恐慌。
近年世界范圍多次出現病毒性呼吸道傳播疾病,包括2003年嚴重急性呼吸綜合征(SARS)、2009年H7N9流感、2012年中東呼吸綜合征(MERS)等相關疫情。疾病發生頻率逐漸加快,病毒變異迅速,從常規抗病毒化學藥物、疫苗研發規律來看,臨床有效治療藥物缺乏,治療手段難以及時跟進。如何發揮中醫藥防疫抗病能力成為中醫藥研究者的重要課題。
在新型冠狀病毒感染后,體液中迅速大量產生多種細胞因子,形成細胞因子風暴,導致人體免疫系統紊亂,引起急性呼吸窘迫綜合征、多器官衰竭等癥[1]。細胞因子風暴需藥物及時干預,以避免過多的組織液肺部滲出,影響呼吸功能[2]。大量臨床證據證實,病毒侵染呼吸系統,造成肺損傷后可引起肺纖維化。SARS流行期間,有45%的患者在感染后1個月肺部表現出“毛玻璃”外觀。跟蹤病例研究顯示,有27.8%的SARS幸存者肺功能下降,肺纖維化程度增加。肺纖維化是病毒性肺炎患者恢復期的常見后遺癥,缺乏有效臨床治療藥物。
本研究收集了多種上市中成藥,篩選抗成纖維細胞膠原沉積活性藥物,為病毒感染肺損傷者的愈后干預提供科學依據。
1.1 儀器與材料 KO-250E超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;IKA RV 10旋轉蒸發儀,德國IKA公司;Milli-Q超純水制備儀,Millpore公司;超聲裂解儀,寧波新芝生物科技有限公司;DC300F倒置相差顯微鏡,德國Leica公司;多功能酶標儀,Tecan公司;倒置顯微鏡,日本Nikon公司;NIH-3T3小鼠胚胎成纖維細胞株及MRC5人源成纖維細胞株均來自 ATCC;轉化生長因子-β1(TGF-β1),R&Dsystem公司;SB431542,美國Selleck公司;DMEM培養基、胎牛血清均購于美國Gibco公司;1%青/鏈霉素,美國HyClone公司;乙醇、二甲基亞砜(DMSO)等化學試劑均為分析純,天津康科德科技有限公司。
1.2 中成藥提取 收集多種上市中成藥,粉碎后(噴霧劑使用原料)以10倍70%乙醇溶液(W/V)超聲提取30 min,4 000 g離心10 min,離心半徑為150 mm,吸取上清液,40℃減壓濃縮至干,干燥粉末以100 mg/mL濃度溶于DMSO中,備用。
1.3 成纖維細胞膠原含量檢測 參考文獻方法[3],收集對數生長期細胞,以1×105/mL將鼠源胚胎成纖維NIH-3T3細胞,人源肺成纖維化MRC5細胞接種到96孔板中,以含10%胎牛血清的DMEM完全培養基在37℃,5%CO2環境下培養,過夜后更換為無血清培養基。同步化24 h后,用TGF-β1(5 ng/mL)處理48 h為模型組,用TGF-β1+SB431542(TGF-β1抑制劑,終濃度 5 μmol/L)作為陽性藥組,TGF-β1+100 μg/mL(終濃度,DMSO 濃度為 0.1%)不同中成藥提取物為給藥組,空白對照組直接加培養基100 μL培養。48 h后棄去孔中培養基,并用200 μL PBS洗滌細胞3次,用-20℃冰甲醇固定過夜后,200 μL PBS洗滌3次,每孔加入100 μL天狼星紅試劑,室溫避光放置4 h,棄去游離的天狼星紅,每孔用200 μL的0.01%乙酸洗滌3次后風干,加入200 μL 0.1 mol/L NaOH,振蕩 1 h 后應用多功能酶標儀在540 nm處進行吸光度的測定。相對膠原沉積率=A540nm(給藥組)/A540nm(陽性藥組)。包括模型組、陽性藥組、空白對照組、給藥組在內的每組樣品都平行進行了4次復孔實驗。
1.4 統計學方法 使用SPSS 20.0統計軟件,實驗數據用均數±標準差(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析(one-way ANOVA),兩兩比較采用Dunnett檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 成纖維細胞膠原沉積模型構建及中藥提取物對細胞活力的影響 肺成纖維細胞貼壁同步化后,通過TGF-β1誘導48 h,經天狼星紅染色,鏡下可見明顯膠原沉積。陽性對照藥,TGF-β1抑制劑SB431542(SB,終濃度 5 μmol/L)可有效降低膠原沉積(人源肺成纖維細胞膠原沉積模型,見圖1;鼠源胚胎纖維細胞膠原沉積模型,見圖2),說明本實驗體系建立成功。各中成藥提取物在本實驗設計濃度下,鏡下未見細胞形態及密度明顯改變。

圖1 人源肺成纖維細胞膠原沉積模型構建Fig.1 Human-derived lung fibroblast collagen deposition model

圖2 鼠源胚胎成纖維細胞膠原沉積模型構建Fig.2 Murine-derived fibroblast collagen deposition model
2.2 中成藥提取物對MRC5人源肺成纖維細胞膠原沉積的影響 與空白對照組相比,TGF-β1誘導人源肺成纖維細胞膠原沉積量上升約1.3倍,TGF-β1抑制劑SB431542(終濃度5 μmol/L)處理后能有效降低膠原沉積至正常水平。在100 μg/mL濃度下,清喉利咽顆粒、止嗽定喘丸、清金止嗽化痰丸(天津中新藥業樂仁堂制藥廠,生產批號分別為0780974、15502235和0790104),六神丸(上海雷允上藥業有限公司,生產批號為190601),復方一枝黃花噴霧劑(貴州百靈企業集團,生產批號為20200115),復方芩蘭口服液(黑龍江珍寶島藥業股份有限公司,生產批號為B36200206001),八寶丹膠囊(廈門中藥廠,生產批號為190630),痰熱清膠囊(上海凱寶藥業股份有限公司,生產批號為2001102),蒲地藍消炎片、通宣理肺片、清瘟解毒片(天津中新藥業隆順榕制藥廠,生產批號分別為190082、250001和220002)等11種中成藥提取物能有效抑制膠原沉積(見表 1,圖3)。
表1 中成藥對人源肺成纖維細胞膠原沉積的抑制作用(±s)Tab.1 Inhibition effect of Chinese patent medicine on collagen deposition of human-derived lung fibroblasts(±s)

表1 中成藥對人源肺成纖維細胞膠原沉積的抑制作用(±s)Tab.1 Inhibition effect of Chinese patent medicine on collagen deposition of human-derived lung fibroblasts(±s)
注:與模型組(TGF-β1)比較,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001。
組別 相對膠原沉積率[A 540nm(給藥組)/A 540nm(陽性藥組)]空白對照組(C o n t r o l) 0.9 9±0.0 2模型組(T G F-β 1) 1.2 4±0.0 2陽性藥組(T G F-β 1+S B) 1.0 6±0.0 6給藥組(清喉利咽顆粒) 0.9 7±0.1 0*給藥組(止嗽定喘丸) 1.1 1±0.0 1***給藥組(清金止嗽化痰丸) 0.9 9±0.0 6**給藥組(六神丸) 0.7 1±0.0 7**給藥組(復方一枝黃花噴霧劑) 1.0 5±0.0 8*給藥組(復方芩蘭口服液) 0.9 7±0.1 1*給藥組(八寶丹膠囊) 0.8 3±0.0 7**給藥組(痰熱清膠囊) 0.8 9±0.1 4*給藥組(蒲地藍消炎片) 1.1 6±0.0 2*給藥組(通宣理肺片) 1.0 9±0.0 5**給藥組(清瘟解毒片) 1.0 5±0.0 5**

圖3 中成藥提取物對人源肺成纖維細胞膠原沉積的抑制作用Fig.3 Inhibitory effect of Chinese patent medicine extract on collagen deposition of human-derived lung fibroblasts
2.3 中成藥提取物對NIH/3T3鼠源胚胎成纖維細胞膠原沉積的影響 與空白對照組相比,TGF-β1誘導鼠源胚胎成纖維細胞膠原沉積量上升約1.2倍,TGF-β1 抑制劑 SB431542(終濃度 5 μmol/L)處理后能有效降低膠原沉積至正常水平。在100 μg/mL濃度下,牛黃清心丸局方(天津中新藥業達仁堂制藥廠,生產批號190622),清喉利咽顆粒、止嗽定喘丸(天津中新藥業樂仁堂制藥廠,生產批號分別為0780974和15502235),八寶丹膠囊(廈門中藥廠,生產批號為190630),痰熱清膠囊(上海凱寶藥業股份有限公司,生產批號為2001102),清熱解毒口服液、清開靈注射液(神威藥業集團,生產批號分別為1912271和20011601),清瘟解毒片(天津中新藥業隆順榕制藥廠,生產批號為220002)等8種中成藥提取物能有效抑制膠原沉積(表2,圖4)。
在肺部炎癥的損傷修復階段,巨噬細胞調節炎癥反應,并分泌轉化生長因子TGF-β1和血小板衍生生長因子等,刺激成纖維細胞增殖,造成胞外基質重塑,膠原蛋白過度沉積,這個過程如果不加以藥物干預,將發展為不可逆的肺纖維化,肺部會出現“毛玻璃”“蜂窩煤”狀,導致呼吸困難甚至衰竭,嚴重影響患者生活質量。
表2 中成藥對鼠源胚胎成纖維細胞膠原沉積的抑制作用(±s)Tab.2 Inhibition effect of Chinese patent medicine on collagen deposition of murine-derived lung fibroblasts(±s)

表2 中成藥對鼠源胚胎成纖維細胞膠原沉積的抑制作用(±s)Tab.2 Inhibition effect of Chinese patent medicine on collagen deposition of murine-derived lung fibroblasts(±s)
注:與模型組(TGF-β1)比較,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001。
組別 相對膠原沉積率[A 540nm(給藥組)/A 540nm(陽性藥組)]空白對照組(C o n t r o l) 1.0 6±0.0 3模型組(T G F-β 1) 1.2 5±0.0 3陽性藥組(T G F-β 1+S B) 1.0 0±0.0 4給藥組(牛黃清心丸局方) 1.0 9±0.0 6*給藥組(清喉利咽顆粒) 0.9 7±0.1 0*給藥組(止嗽定喘丸) 0.9 6±0.0 5**給藥組(八寶丹膠囊) 1.0 1±0.0 6**給藥組(痰熱清膠囊) 0.8 0±0.0 2***給藥組(清熱解毒口服液) 1.1 0±0.0 6*給藥組(清開靈注射液) 1.0 2±0.0 8**給藥組(清瘟解毒片) 1.0 3±0.1 0*

圖4 中成藥提取物對鼠源胚胎成纖維細胞膠原沉積的抑制作用Fig.4 Inhibitory effect of Chinese patent medicine extract on collagen deposition of murine-derived lung fibroblasts
目前,美國食品藥品監督管理局(FDA)批準用于治療肺纖維化的藥物僅有吡非尼酮(細胞因子抑制劑)和尼達尼布(酪氨酸激酶抑制劑)[4],但這兩種藥物臨床用量大,治療成本高,且易出現耐藥性,患者依從性差。目前為止,中國尚無治療肺纖維化藥物上市。中醫認為,肺纖維化屬于“肺痹”和“肺痿”的范疇,其病機在于氣陰兩虛,并兼有痰、瘀、熱之邪。氣滯而痰凝,脾虛而聚濕,阻于肺腔。中醫治療以益氣養陰為主,活血化瘀為輔,補肺生津,標本兼治。臨床證實,血府逐瘀湯、丹參飲合二陳湯、桑白皮湯[5]等具有一定臨床治療效果。
本研究從已上市中成藥出發,尋找能有效抑制膠原沉積、阻礙肺纖維化發生發展的藥物,以滿足肺纖維化治療的臨床藥物需求。在對纖維化考察的細胞水平實驗中,人源肺成纖維細胞(MRC-5)和鼠源胚胎成纖維細胞(NIH-3T3)為體外實驗常用的兩種細胞系[6-7]。在纖維化的發展過程中,一部分纖維細胞分化為肌成纖維細胞,產生并積聚過量的膠原蛋白,膠原蛋白沉積會破壞肺部組織結構和功能,引發纖維化[8-9]。本實驗所涉及的兩種細胞模型,均首先通過TGF-β誘導活化后用天狼星紅染色法檢測細胞內膠原沉積,確定模型誘導成功,以此作為肺纖維化中膠原沉積的細胞模型。研究結果表明,清喉利咽顆粒、止嗽定喘丸、八寶丹膠囊、痰熱清膠囊、清瘟解毒片5種中成藥提取物,對鼠源、人源肺成纖維化細胞的膠原沉積均有抑制作用,提示這些上市中成藥有應用于治療肺纖維化的前景。
進一步對所有有效中成藥組成藥味進行分析,結果發現,黃芩、甘草、連翹、桔梗等飲片使用頻率較高,通過文獻查閱,對這4味藥所含有的化學成分進行了整理,與本研究發現一致,如黃芩中的黃芩苷、黃芩素,甘草中的甘草酸[8]、甘草次酸,連翹中的連翹苷元、牛蒡子苷,桔梗根中的皂苷類成分等對纖維化有緩解作用[10-17]。
本研究正在持續進行,下一步將針對活性中成藥開展體內研究,以明確其藥效物質及作用機制,為臨床治療肺纖維化提供科學依據。
致謝:多家中藥制藥企業無私提供檢測樣品,在此表示衷心地感謝!由于時間倉促,本次僅報道了部分結果,后續研究將陸續報道,為疫情防控提供中醫科技支撐。