999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察

2020-07-01 01:50:13孫藝杰何瑩暉
中國實(shí)用醫(yī)藥 2020年15期
關(guān)鍵詞:氯吡格雷

孫藝杰 何瑩暉

【摘要】 目的 探討氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效。方法 90例不穩(wěn)定型心絞痛患者, 隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組, 每組45例。對(duì)照組給予阿司匹林治療, 研究組則給予氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合治療。比較兩組治療效果。結(jié)果 研究組心絞痛發(fā)作次數(shù)及每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間分別為(1.3±0.8)次/d、(4.5±0.6)min, 均優(yōu)于對(duì)照組的(3.3±1.1)次/d、(8.4±1.5)min, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 研究組天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)為(40.62±2.71)U/L、肌酸激酶同工酶(CK-MB)為(20.93±2.76)U/L、心肌肌鈣蛋白T(cTnT)為(1.03±0.07)U/L、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)為(0.23±0.06)U/L, 均低于對(duì)照組的(44.57±3.55)、(24.85±3.41)、(1.26±0.11)、(0.47±0.09)U/L, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組總膽固醇含量(TC)(4.16±0.38)mmol/L、甘油三酯(TG)為(1.58±0.22)mmol/L、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)為(2.66±0.37)mmol/L 低于對(duì)照組的(4.95±0.31)、(1.69±0.16)、(3.04±0.25)mmol/L, 高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)(1.29±0.17)mmol/L高于對(duì)照組(1.21±0.12)mmol/L, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率4.44%(2例)低于對(duì)照組的17.78%(8例), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛的效果優(yōu)于單獨(dú)使用阿司匹林治療的效果, 值得應(yīng)用及推廣。

【關(guān)鍵詞】 氯吡格雷;阿司匹林;不穩(wěn)定型心絞痛

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.15.047

不穩(wěn)定型心絞痛屬于一種較為常見的冠心病, 此病發(fā)病突然、病情發(fā)展迅速, 容易發(fā)展為急性心肌梗死[1]。已有研究顯示[2], 氯吡格雷可以明顯改善不穩(wěn)定型心絞痛的臨床癥狀及降低心絞痛發(fā)作頻率。一項(xiàng)Meta分析研究結(jié)果顯示[3], 氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)用治療不穩(wěn)定型心絞痛的效果較單獨(dú)使用阿司匹林的效果更佳。本文研究對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛患者實(shí)施氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)用治療的臨床效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇2017年9月~2019年2月本院收治的90例不穩(wěn)定型心絞痛患者, 其中女49例, 男41例;年齡50~72歲, 平均年齡(64.28±4.73)歲;發(fā)病時(shí)間2~7年, 平均發(fā)病時(shí)間(3.56±1.15)年。將患者隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組, 每組45例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合不穩(wěn)定型心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn);沒有藥物過敏史;患者知情同意接受本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):并發(fā)原發(fā)性高血壓、肝腎功能不全等基礎(chǔ)疾病者;存在凝血功能障礙者;患者年齡<50歲或>80歲者;腫瘤疾病患者。

1. 2 方法 兩組患者入院后均給予氧氣吸入、心肌供血與降低心肌氧耗等常規(guī)治療。對(duì)照組給予阿司匹林腸溶片治療, 口服100 mg/d, 連續(xù)口服30 d。研究組則給予氯吡格雷與阿司匹林聯(lián)合治療, 阿司匹林用法用量同對(duì)照組;硫酸氫氯吡格雷片75 mg/d, 連續(xù)口服

30 d。

1. 3 觀察指標(biāo) 治療期間, 比較兩組患者心絞痛每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間、心絞痛發(fā)作次數(shù)。觀察兩組患者消化道出血、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生情況。對(duì)比兩組治療前及治療后的心肌酶學(xué)指標(biāo)變化, 心肌酶學(xué)指標(biāo)包括AST、Ck-MB、cTnI、cTnT。治療前及治療后, 采用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)及比較兩組患者血脂指標(biāo)變化, 血脂指標(biāo)包括TC、TG、LDL-C、HDL-C。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組心絞痛發(fā)作次數(shù)及每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間比較

研究組心絞痛發(fā)作次數(shù)及每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間分別為(1.3±0.8)次/d、(4.5±0.6)min, 均優(yōu)于對(duì)照組的(3.3±1.1)次/d、(8.4±1.5)min, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2. 2 兩組治療前后心肌酶學(xué)指標(biāo)變化比較 治療前, 兩組心肌酶學(xué)指標(biāo)AST、Ck-MB、cTnI、cTnT比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 研究組AST、

Ck-MB、cTnI、cTnT均低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2. 3 兩組患者治療前后血脂指標(biāo)變化比較 治療前, 兩組TC、TG、LDL-C、HDL-C 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 研究組TC、TG、LDL-C均低于對(duì)照組, HDL-C高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

2. 4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生比較 研究組惡心1例, 嘔吐1例;對(duì)照組消化道出血1例, 惡心4例, 嘔吐3例。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.44%(2例)低于對(duì)照組的17.78%(8例), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

不穩(wěn)定型心絞痛近年來發(fā)病率逐漸上升, 大部分不穩(wěn)定型心絞痛患者往往粥樣硬化斑塊出現(xiàn)破裂, 而血小板在破裂出產(chǎn)生血栓[4]。因此, 抗血小板聚集、抗凝治療不穩(wěn)定型心絞痛是一個(gè)重要的途徑。

氯吡格雷屬于一種新型的抗血小板藥物, 可通過與二磷酸腺苷受體的不可逆結(jié)合對(duì)二磷酸腺苷介導(dǎo)的血小板激活實(shí)施抑制作用[5]。一般來說, 在血小板整個(gè)生命周期中, 氯吡格雷都可對(duì)血小板實(shí)施阻斷作用[6]。阿司匹林能夠通過阻斷血栓素的生成來達(dá)到對(duì)血小板聚集的抑制作用及抗血栓的效果。然而有部分不穩(wěn)定型心絞痛患者可能存在阿司匹林抵抗情況, 也就是劑量比較大也難以獲得較好的抗血小板效果[7]。

猜你喜歡
氯吡格雷
高強(qiáng)度他汀對(duì)急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者血小板聚集率的影響
阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合治療短暫性腦缺血發(fā)作的效果觀察
CYP2C19和阿司匹林藥物基因分型指導(dǎo)PCI術(shù)后急性心肌梗死1例
氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療老年心肌梗死合并糖尿病的療效探究
替格瑞洛在急性冠脈綜合征治療中的應(yīng)用觀察
缺血性腦血管病患者應(yīng)用小劑量阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合治療的臨床療效分析
阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療進(jìn)展性腦梗死的45例臨床分析
臨床藥師參與神經(jīng)內(nèi)科2例支架內(nèi)血栓形成的個(gè)體化藥物治療實(shí)
今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:49:59
氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性心肌梗死的臨床療效觀察
探討氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管的臨床療效
主站蜘蛛池模板: 国产精品分类视频分类一区| 成人福利在线观看| 午夜啪啪福利| 国产乱人伦精品一区二区| 福利国产微拍广场一区视频在线| 成人久久18免费网站| 五月天香蕉视频国产亚| 亚洲国产91人成在线| 欧美一区二区三区欧美日韩亚洲 | 免费看a毛片| 91毛片网| 超清无码一区二区三区| 日韩中文精品亚洲第三区| 天堂岛国av无码免费无禁网站| 久久久久国产精品熟女影院| 欧美成人精品欧美一级乱黄| 毛片免费在线视频| 黄色网页在线播放| 亚洲香蕉在线| www.精品国产| 国产99精品久久| 激情网址在线观看| 五月婷婷精品| 99国产精品一区二区| 精品国产亚洲人成在线| 亚洲国产清纯| 国产日韩欧美视频| 亚洲综合精品香蕉久久网| 99精品视频在线观看免费播放 | 国产导航在线| a毛片在线免费观看| www.日韩三级| 国产无码精品在线播放| 国产精品国产主播在线观看| 在线观看国产精美视频| 亚洲αv毛片| 网友自拍视频精品区| 亚洲大尺码专区影院| 欧美在线精品一区二区三区| 人妻一区二区三区无码精品一区 | 中文纯内无码H| 国产一区二区福利| 超碰免费91| 成人综合网址| 久久一级电影| 亚洲中久无码永久在线观看软件| 久久五月天国产自| 好吊色妇女免费视频免费| 国产自在线播放| a在线亚洲男人的天堂试看| 成人年鲁鲁在线观看视频| 狠狠操夜夜爽| 99久久精彩视频| 国产凹凸一区在线观看视频| AV老司机AV天堂| av在线无码浏览| 国产精品视屏| 亚洲AⅤ永久无码精品毛片| 国产精品永久在线| 亚洲系列无码专区偷窥无码| 9999在线视频| 色有码无码视频| 手机在线看片不卡中文字幕| 日韩色图区| 中文字幕在线看视频一区二区三区| 青青草原国产免费av观看| 久久人人爽人人爽人人片aV东京热| 免费A级毛片无码免费视频| 色综合五月| 综1合AV在线播放| 88av在线| 91精品国产自产在线老师啪l| 久久国产V一级毛多内射| 亚洲Av综合日韩精品久久久| 熟妇丰满人妻| 亚洲无码A视频在线| 美女无遮挡免费网站| 国产精品一区二区不卡的视频| 欧美精品在线看| 亚洲激情区| 国产视频自拍一区| 中文国产成人久久精品小说|