999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

基于數據挖掘分析肺腺癌中ARHGEF16的表達及其臨床意義

2020-07-18 06:22:46唐俊明
臨床與實驗病理學雜志 2020年6期
關鍵詞:肺癌數據庫差異

趙 森,唐俊明

肺癌是人類癌癥死亡的主要原因之一,肺腺癌是肺癌常見組織學類型,約占肺癌的50%[1]。近年來在臨床和實驗腫瘤學的診斷和治療策略方面取得了一定的進展,但肺腺癌伴局限性或局部進展性疾病的患者死亡風險仍較高,其5年生存率仍低于15%[2]。因此,提高肺腺癌的早期診斷率、發現評估預后的新指標和抗腫瘤治療的新靶點已成為目前肺腺癌研究的焦點。

Rho家族成員在細胞形態維持和細胞遷移調控中發揮關鍵作用,這些功能參與了癌癥發生、發展的許多步驟[3-4]。Rho鳥嘌呤核苷酸交換因子16(Rho guanine nucleotide exchange factor 16, ARHGEF16)是Rho家族成員之一,在體內各種組織器官廣泛表達,與細胞骨架相關蛋白5(CKAP5)相互作用,調節細胞多種功能,如細胞增殖與遷移、神經元突起生長、刺激吞噬等作用[5]。本文通過數據庫分析ARHGEF16基因在肺腺癌中的表達及與預后關系,為研究其在肺腺癌發生發展中的作用提供參考。

1 材料與方法

1.1 數據提取Oncomine是一個基因芯片的數據庫和整合數據挖掘的平臺,在該數據中可根據自己的需求設定篩選和挖掘數據的條件。本實驗設定的篩選條件為:(1)“Cancer Type:lung adenocarcinoma”;(2)“Gene:ARHGEF16”;(3)“Data Type:mRNA”;(4)“Analysis Type:CancervsNormal Analysis”;(5)“Sample Type:Clinical Specimen”;(6)數據集篩選標準P值<0.000 1,fold change>2,gene rank=Top10%。將所有結果匯總進行綜合比較分析。

1.2 統計學分析所有數據采用SPSS 22.0軟件進行統計學分析,正常組織與肺腺癌組織中ARHGEF16的表達差異比較采用t檢驗,ARHGEF16表達與預后的關系采用Graphpad Prism 7.0繪制生存曲線,兩組間生存率的比較采用Log-rank檢驗,檢驗水準α=0.05。所用數據采用在線統計學分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 肺腺癌中ARHGEF16的表達使用Oncomine數據庫設定好限制條件后,提取數據庫信息發現,自2001年始共有9項研究,9個子數據集涉及ARHGEF16基因在肺腺癌與正常組織中的表達,合計1 094例。Meta分析顯示,ARHGEF16基因在所有差異表達基因中其中位秩為284.0,P值為1.18×10-15,差異有統計學意義,提示ARHGEF16基因在肺腺癌中高表達。

2.2 不同肺腺癌研究芯片中ARHGEF16的表達差異對Oncomine數據庫中4項大樣本研究進行箱圖比較分析,Hou等65例正常肺組織和45例肺腺癌組織、Su等30例正常肺組織和27例肺腺癌組織、Gurber等40例正常肺組織和6例肺腺癌組織、Stearman等19例正常肺組織和20例肺腺癌組織,ARHGEF16在不同肺腺癌研究芯片中表達結果顯示,ARHGEF16在肺腺癌中的表達量高于正常肺組織(P均<0.001,圖1)。

2.3 ARHGEF16在肺腺癌中的共表達分析為尋找協同表達的基因模塊,并探索基因網絡與關注表型之間的關聯,以及網絡中的核心基因,采用Oncomine數據庫進行共表達分析,結果顯示EPHB3與ARHGEF16共表達有相關性(r=0.933,表1)。

圖1 Oncomine數據庫不同肺腺癌研究芯片中ARHGEF16的表達:A.Hou等的研究;B.Su等的研究;C.Gurber等的研究;D.Stearman等的研究;P均<0.001

表1 在肺腺癌中與ARHGEF16共表達相關的基因

2.4 肺腺癌中ARHGEF16表達與預后的關系為進一步研究ARHGEF16基因表達與肺腺癌患者預后的關系,提取Oncomine數據庫中82例患者的生存數據,隨訪時間0~60個月,用Graphpad Prism繪制生存曲線,結果顯示ARHGEF16表達與患者預后呈負相關性(P=0.032,圖2)。

圖2 肺腺癌中ARHGEF16表達與預后的關系

3 討論

目前外科手術是治療早期肺腺癌的主要方式,但由于肺癌的初期診斷比較困難,大多數肺癌患者在確診時已是肺癌晚期,提示大部分肺癌患者在確診時已失去手術治療的最佳時機。近10年來隨著分子生物學技術的進展,陸續發現了c-Met、FPR1、EGFR等肺癌發生、發展的相關基因[6-8],開發出一些靶向治療藥物,才改善肺腺癌患者的預后[9]。然而這些基因突變只存在于肺腺癌部分患者中,所以繼續尋找肺腺癌發生、發展的關鍵分子或靶點,對于研發治療肺腺癌的新靶向藥物具有重要的理論和臨床意義[10]。

數據庫是一個免費的統籌和查詢基因注釋的新資源,其基因注釋包含了公共資源的信息及眾多研究部門所生成的數據。Oncomine是目前全球最大的癌基因芯片數據庫和整合數據挖掘平臺,旨在挖掘癌癥基因信息。利用這些數據庫可以比較常見癌癥和正常組織的差異表達分選,進行差異表達分選、共表達分析,查找某種癌癥中差異表達的基因,確定目的基因。

ARHGEF16是一種主要表達于細胞質的蛋白,與ARHGEF16相關的疾病包括額竇炎、神經膠質瘤、黑素瘤等,其相關途徑包括RhoGTPases信號和GPCR途徑,與該基因相關的基因本體論(GO)注釋包括PDZ結構域結合和受體酪氨酸激酶結合。本實驗利用Oncomine數據庫的深入分析,發現除肺癌外,ARHGEF16還與其他癌癥相關,其在膀胱癌、乳腺癌、食管癌、肺癌、卵巢癌中高表達,在胰腺癌、肉瘤中低表達。與正常肺組織相比,肺腺癌組織中的ARHGEF16基因呈高表達(P<0.001)。應用共表達分析顯示,在肺腺癌中EPHB3與ARHGEF16共表達有相關性(r=0.933)。提取Oncomine中的數據,使用Graphpad Prism 7.0繪制生存曲線,SPSS 22.0軟件進行相關統計分析,發現ARHGEF16表達與肺腺癌患者的預后呈負相關(P=0.032),說明ARHGEF16的高表達促進肺腺癌的進一步發展。

綜上所述,通過對數據庫中ARHGEF16相關基因信息的深入挖掘,發現ARHGEF16在肺腺癌組織中高表達,且與患者的預后相關。上述結果為進一步的實驗研究提供了線索與依據,也為進一步探討分子機制提供了理論支持。

猜你喜歡
肺癌數據庫差異
中醫防治肺癌術后并發癥
保健醫苑(2023年2期)2023-03-15 09:03:04
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
對比增強磁敏感加權成像對肺癌腦轉移瘤檢出的研究
找句子差異
生物為什么會有差異?
數據庫
財經(2017年2期)2017-03-10 14:35:35
數據庫
財經(2016年15期)2016-06-03 07:38:02
數據庫
財經(2016年3期)2016-03-07 07:44:46
數據庫
財經(2016年6期)2016-02-24 07:41:51
microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
主站蜘蛛池模板: 国产成人免费手机在线观看视频| 国模极品一区二区三区| 色天天综合久久久久综合片| 国产麻豆精品手机在线观看| 日韩 欧美 小说 综合网 另类| 国产在线视频自拍| 久久国产亚洲欧美日韩精品| 欧美亚洲一区二区三区导航| 亚洲第一成年网| 国产精品亚洲欧美日韩久久| 国产亚洲精品在天天在线麻豆| 欧美69视频在线| 国内自拍久第一页| 欧美精品成人一区二区在线观看| 亚洲第一天堂无码专区| 久久久久国产精品免费免费不卡| 高潮毛片免费观看| 国产精品综合久久久| 激情无码字幕综合| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 毛片久久久| 99热国产这里只有精品无卡顿"| 伊人丁香五月天久久综合| 蜜臀AV在线播放| 最近最新中文字幕免费的一页| 欧美五月婷婷| h视频在线播放| 91无码网站| 伊人久久大香线蕉影院| 国内精品伊人久久久久7777人| 中文字幕 91| 国产在线精品网址你懂的| 亚洲侵犯无码网址在线观看| AV老司机AV天堂| 亚洲中文字幕日产无码2021| 国精品91人妻无码一区二区三区| 国产精品55夜色66夜色| 国产精品三区四区| 特级精品毛片免费观看| 最新亚洲av女人的天堂| 久草网视频在线| 天天色综网| 亚洲经典在线中文字幕 | 国产一区二区三区夜色| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 亚洲天堂久久| 高清久久精品亚洲日韩Av| 中文字幕资源站| 国产尤物jk自慰制服喷水| 亚洲天堂网在线观看视频| 在线看AV天堂| 国内精品九九久久久精品| 成人字幕网视频在线观看| 欧美97色| 欧美第二区| 亚洲精品黄| 无码精品国产dvd在线观看9久| 四虎影院国产| 久青草国产高清在线视频| 免费一级成人毛片| 国产精品免费p区| 国产伦精品一区二区三区视频优播 | 婷婷丁香在线观看| 91免费片| 无码免费的亚洲视频| 欧美成人a∨视频免费观看| 国产女人喷水视频| 亚洲欧美国产视频| 波多野结衣的av一区二区三区| 手机在线看片不卡中文字幕| 久久久久国产精品熟女影院| jizz在线观看| 国产成人1024精品下载| 精品无码国产自产野外拍在线| 国产精品三级专区| 国产一级妓女av网站| 国产真实乱人视频| 欧美va亚洲va香蕉在线| 亚洲首页在线观看| 在线观看精品国产入口| 亚洲欧美不卡视频| 2021国产精品自产拍在线观看|