王雪強
(河南科技大學第一附屬醫院 洛陽471003)
尿毒癥是慢性腎衰竭終末期的臨床綜合征,主要引起機體水電解質平衡紊亂,糖類、蛋白質代謝紊亂,代謝性酸中毒等癥狀,危及患者生命安全。目前,治療尿毒癥的主要方式是血液透析,將體內引流至體外清除多余水分、毒素、代謝廢物后回輸血液的過程,可有效代替腎臟部分功能[1~2]。 常規的低通量透析可有效清除尿素氮、肌酐等小分子物質,但無法有效過濾血液中的中、大分子毒素,導致其積聚于體內,容易引發微炎癥、多臟器功能障礙等并發癥[3]。而高通量透析是利用高分子聚合物為透析膜,生物相容性較好,可有效對流吸附中、大分子毒素,保留殘余腎功能。 本研究主要分析高通量透析對尿毒癥患者炎癥介質的影響。 現報道如下:
1.1 一般資料 選取2017年8月~2019年3月就診于我院的60例尿毒癥血液透析患者,按隨機數字表法分為對照組和研究組, 各30例。 對照組男12例,女18例;年齡34~72歲,平均(52.50±3.27)歲;病程1~5年,平均(2.30±0.50)年;疾病類型:高血壓腎病2例,慢性腎小球腎炎17例,藥物性腎損害2例,糖尿病腎病9例。研究組男13例,女17例;年齡32~72歲,平均(52.15±3.20)歲;病程1~5年,平均(2.45±0.30)年;疾病類型:高血壓腎病2例,慢性腎小球腎炎16例,藥物性腎損害3例,糖尿病腎病9例。 兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可對比性。 本研究經我院醫學倫理委員會批準。
1.2 入組標準 (1)納入標準:符合《實用臨床內科學診療精要》[4]相關尿毒癥標準;透析≥6個月;未采用免疫抑制劑和輸血治療; 患者及其家屬知曉本研究,并簽署知情同意書。(2)排除標準:合并惡性腫瘤者;合并原發性血液系統疾病者;近期曾患感染性疾病者;合并過敏性疾病者;合并精神障礙者。
1.3 治療方法 兩組患者均采用同一型號透析機(德國貝朗公司,Dialog+), 超純凈水碳酸氫鹽為透析液,低分子肝素(國藥準字H20060190)抗凝,透析液流量500ml/min,血流量250~350ml/min。對照組行低通量透析,透析膜為聚砜膜(德國Braun 公司生產),膜壁厚度40μm,膜內徑200μm,膜表面積1.8m2,設置12ml/(h·mm Hg)的超濾系統Kuf,每周透析3次,4h/次。研究組行高通量透析,膜壁厚度40μm,膜內徑200μm,膜表面積1.5m2,設置50ml/(h·mm Hg) 的超濾系統Kuf, 每周透析3次,4h/次。 兩組均透析3個月。
1.4 觀察指標 (1)比較兩組透析前、透析3個月后的炎癥介質水平,包括白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、超敏C 反應蛋白(hs-CRP),檢測采用酶聯免疫吸附法,試劑盒由南京基蛋生物科技有限公司。(2)比較兩組透析前、透析3個月后的甲狀旁腺激素、血鉀、血磷水平,采用全自動生化儀器(貝克曼庫爾特,AU480)檢測。
1.5 統計學方法 數據采用SPSS18.0統計學軟件分析,計量資料以(±s)表示,進行t檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 兩組透析前后炎癥介質水平比較 透析前,兩組患者IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);透析3個月后,兩組患者IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平均較治療前降低, 且研究組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組透析前后炎癥介質水平比較(±s)

表1 兩組透析前后炎癥介質水平比較(±s)
注:與同組透析前比較,*P<0.05。
時間 組別 n IL-6(ng/L) TNF-α(ng/L) hs-CRP(mg/L)透析前 對照組研究組30309.57±2.849.60±2.45 tP 0.0440.965透析后 對照組研究組30307.50±1.65*4.25±1.68*tP 26.35±5.4725.80±4.700.4180.67822.15±5.43*17.50±4.56*3.5920.00141.83±7.5841.27±8.500.2690.78935.50±4.55*30.12±4.58*5.8180.0005.6730.000
2.2 兩組透析前后甲狀旁腺激素、血鉀、血磷水平比較 透析前后兩組血鉀水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);透析前,兩組血磷、甲狀旁腺激素比較,差異無統計學意義(P>0.05);透析3個月后,兩組血磷、甲狀旁腺激素均較透析前降低,且研究組低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組透析前后甲狀旁腺激素、血鉀、血磷水平比較(±s)

表2 兩組透析前后甲狀旁腺激素、血鉀、血磷水平比較(±s)
甲狀旁腺激素(pg/ml)透析前時間 組別 n 血鉀(mmol/L)血磷(mmol/L)對照組研究組30302.27±0.212.26±0.30 tP 0.1500.882透析后 對照組研究組30301.95±0.241.65±0.23 tP 6.45±0.426.44±0.380.0970.9233.54±0.243.55±0.270.1520.8804.9430.000687.50±64.30685.25±57.580.1430.887522.45±53.65459.50±45.374.9070.000
血液透析是尿毒癥患者主要的治療方式, 可替代腎臟部分功能, 清除機體毒素引發的多臟器功能障礙,延長患者生命[5]。 尿毒癥患者體內毒素根據分子量分,大分子毒素>5000D(如甲狀旁腺激素、血磷)、中分子毒素500~5000D(如TNF-α、IL-6)、小分子毒素<500D(如尿素氮、血鉀、肌酐)。如不及時排出體內毒素,會導致患者代謝紊亂,病情加重,甚至危及生命。 不同的濾過膜對機體毒素的透析效果也不相同,因此,選擇合適的透析方式對于清除機體毒素、挽救尿毒癥患者生命具有重要意義。
本研究結果顯示, 研究組透析后IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平以及血磷、甲狀旁腺激素均低于對照組,兩組透析前后的血鉀水平比較,無明顯差異,表明高通量透析可有效降低尿毒癥患者的炎癥介質水平,清除機體毒素,尤其是中、大分子毒素清除效果更好。分析原因在于,低通量透析主要用于清除小分子毒素,對TNF-α、甲狀旁腺激素、血磷等中、大分子的清除效果較差, 且低通量所用透析膜的生物不相容性會對白細胞的功能產生損害, 使其吞噬功能下降,容易引發氧化應激和感染[6~7]。 而高通量透析所用的透析膜生物相容性較好,可通過對流、彌散、吸附等方式對機體內的小分子和中、大分子毒素進行清除,有效改善患者微炎癥狀態,延長患者生存時間[8~9]。 微炎癥狀態是指持續激活單核/巨噬細胞系統的情況,血液透析患者在補體、體內毒素等多種物質刺激下,會刺激機體釋放IL-6、TNF-α、hs-CRP 等促炎癥介質,引發微炎癥反應。微炎癥的發生不僅與尿毒癥患者腎功能衰退有關, 還與血液透析操作相關。 IL-6、TNF-α、hs-CRP 等炎癥介質屬于中分子物質,可通過高通量透析的對流、吸附原理將其清除,減輕患者的炎癥反應。 肖友文等[10]在研究中提出高通量透析清除甲狀旁腺激素、半胱氨酸蛋白酶抑制劑C 等中、大分子毒素效果較好,可降低炎癥介質水平,挽救患者生命,與本研究結果相似。綜上所述,高通量透析可有效降低尿毒癥患者的炎癥介質水平,對中、大分子毒素的清除效果更好,有利于延長患者的生存時間。