腎癌(Renal cell carcinoma,RCC)在全球所有腫瘤發病率中居于第16位,而病死率居第17位[1]。其中腎透明細胞癌(Clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)約占80%[2]。早期可依靠手術治療,而晚期靶向治療非常重要,因此早期診斷指標及藥物靶點研究具有臨床意義。
WD重復結構域72(WD Repeat Domain72,WDR72)基因,編碼一種有8個WD-40重復序列的蛋白質。在泌尿系疾病中,其與慢性腎病、膀胱癌[3]有關,但與腎癌的關系尚無報道。本文擬通過數據庫數據分析探索WDR72與ccRCC的關系。
通過GEPIA數據庫平臺對TCGA中ccRCC患者數據進行分析,探索WDR72在ccRCC的表達水平及表達差異對預后的影響。從TCGA數據庫中獲取全部ccRCC患者WDR72表達量及一般資料的原始數據并進行統計整理,對患者表達量差異與臨床指標關系進行分析。
使用R 3.5.3軟件進行數據分析,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 GEPIA分析結果中523例ccRCC及100例腎組織,結果提示WDR72在ccRCC中表達量更低 (P=0.000)。
2.2 TCGA中537例樣本數據,以WDR72表達中位數為界值分高低表達組,將資料對比,WDR72表達低的患者偏向男性、腫瘤晚期、分化程度低、浸潤深、易合并淋巴結及遠處轉移相關,P<0.05。見表。

表 WDR72表達量與ccRCC臨床關系
2.3 通過GEPIA平臺進行生存分析,高低表達組均為258例樣本,WDR72高表達的ccRCC患者較低表達患者的總體生存率更佳(LogrankP=2.3×10-13)。
WDR72與糖尿病、牙釉質發生、神經認知[4]、腎結石、慢性腎病、腎性酸中毒相關[5]。腫瘤疾病中,WRD72與食管癌[6]、膀胱癌相關。但在腎癌中,WDR72的表達及意義未見研究報道。本結果表明,WDR72在ccRCC中的表達較正常腎組織中更低,而低表達與男性、低分化、更晚期、合并淋巴及遠處轉移等惡性表型相關。生存分析提示,WDR72低表達的ccRCC患者OS更差。綜上WDR72在ccRCC中表達量低,這種低表達與多種惡性表型有關,且使患者OS下降,我們有理由推測WDR72在ccRCC中是一種抑癌基因,這需要進一步研究證實。
我們需要進一步WDR72表達與臨床表現的分子機制,以期發現一種敏感度更高的早期診斷標志或是治療靶點,為更多的患者帶來希望。