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【摘?要】?目的:探討二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖與阿格列汀聯(lián)合阿卡波糖對(duì)初診2型糖尿病患者的療效。方法:選擇本院2018年4月至2019年3月收治的123例初診2型糖尿病患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法,將所有患者分為觀察組(63例)及對(duì)照組(60例),對(duì)照組給予二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療,觀察組給予阿格列汀聯(lián)合阿卡波糖治療,對(duì)比兩組治療前后的血糖水平、SOD、MDA水平,對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:治療前,兩組空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血紅蛋白水平對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,兩組以上指標(biāo)明顯降低,且觀察組明顯較對(duì)照組低,P<0.05。治療前,兩組SOD、MDA水平對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,兩組SOD水平上升,MDA水平明顯降低,且觀察組變化幅度明顯較對(duì)照組高,P<0.05。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。結(jié)論:與二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖相比,阿格列汀聯(lián)合阿卡波糖治療初診2型糖尿病安全有效。
【關(guān)鍵詞】?二甲雙胍;阿卡波糖;阿格列汀;初診2型糖尿病
文章編號(hào):WHR2020044067
近年來,隨著我國人民生活水平的改變及生活壓力的增多,糖尿病發(fā)病率逐漸增加,其是因患者的胰島素作用缺陷和(或)胰島素分泌缺陷引起的以機(jī)體高血糖為主的一種代謝紊亂綜合征,而機(jī)體長(zhǎng)期高血糖,會(huì)出現(xiàn)多系統(tǒng)功能損害,需給予積極治療[1],本文分析了探討二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖與阿格列汀聯(lián)合阿卡波糖對(duì)初診2型糖尿病患者的療效。
1?資料與方法
1.1?一般資料
選擇本院2018年4月至2019年3月收治的123例初診2型糖尿病患者,均符合WHO糖尿病診斷、分型標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],排除嚴(yán)重肝腎功能不全者、急性心腦血管者、存在重度高脂血癥者及酮癥者等,123例患者中男73例,女50例,年齡35~69歲,平均(51.28±5.69)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)為(24.31±1.54)kg/m2,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組(63例)及對(duì)照組(60例),觀察組中男38例,女25例,年齡36~69歲,平均(51.14±5.51)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)為(24.25±1.47)kg/m2;對(duì)照組中男35例,女25例,年齡35~68歲,平均(51.41±5.72)歲,平均體質(zhì)量指數(shù)為(24.42±1.62)kg/m2。兩組一般資料可比較,P>0.05。患者知情同意,且研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2?方法
兩組均控制飲食,給予運(yùn)動(dòng)治療,同時(shí)給予阿卡波糖治療,阿卡波糖每天3次,每次50mg,對(duì)照組患者在以上基礎(chǔ)上給予二甲雙胍,每次0.5g,每天1次,之后每周增加0.5g,增至2g后分為2次,在飯后服用,兩組連續(xù)治療1個(gè)月;觀察組在阿卡波糖基礎(chǔ)上加用阿格列汀治療,阿格列汀每次25mg,每天1次。兩組治療療程均為1個(gè)月。
1.3?觀察指標(biāo)
1)對(duì)比兩組治療前后的血糖水平,包括空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血紅蛋白;2)對(duì)比兩組治療前后的SOD、MDA水平;3)對(duì)比不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS?23.0軟件,計(jì)數(shù)資料[n(%)]和計(jì)量資料(±s)分別行卡方和t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2?結(jié)果
2.1?對(duì)比兩組治療前后的血糖水平
治療前,兩組空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血紅蛋白水平對(duì)比無差異,P>0.05;治療后,兩組以上指標(biāo)明顯降低,且觀察組明顯較對(duì)照組低,P<0.05。見表1。
2.2?對(duì)比兩組治療前后的SOD、MDA水平
治療前,兩組SOD、MDA水平對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,兩組SOD水平上升,MDA水平明顯降低,且觀察組變化幅度明顯較對(duì)照組高,P<0.05。見表2。
2.3?對(duì)比兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率
兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見表3。
3?討論
阿卡波糖、二甲雙胍、阿格列汀均可用于2型糖尿病的治療,本院將阿格列汀聯(lián)合阿卡波糖用于初診2型糖尿病中,療效顯著。
本文結(jié)果表明,治療前,兩組空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血紅蛋白水平對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后,兩組以上指標(biāo)明顯降低,且觀察組明顯較對(duì)照組低。治療前,兩組SOD、MDA水平對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后,兩組SOD水平上升,MDA水平明顯降低,且觀察組變化幅度明顯較對(duì)照組高,主要是由于二甲雙胍可對(duì)肝糖輸出產(chǎn)生抑制作用,同時(shí)增加肌肉及肝臟對(duì)糖的利用,改善患者機(jī)體對(duì)胰島素的抵抗作用;阿卡波糖可通過延緩碳水化合吸收,對(duì)餐后血糖升高產(chǎn)生抑制作用,降低糖化血紅蛋白及空腹血糖;而阿格列汀是由細(xì)胞色素P450及CYP3A4進(jìn)行代謝,對(duì)DPP-4活性產(chǎn)生抑制作用,從而減慢GIP降解及腸促胰素GLP-1的降解,對(duì)血糖產(chǎn)生調(diào)控作用[3],2型糖尿病患者體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生活性氧,造成機(jī)體抗氧化防御系統(tǒng)失去平衡,從而過度產(chǎn)生活性氧[4-5],出現(xiàn)氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致多不飽和脂肪酸在蛋白質(zhì)、膜脂質(zhì)中的損傷及細(xì)胞死亡,活性氧的存在時(shí)間及濃度與2型糖尿病的發(fā)生有關(guān),因此本文選擇SOD、MDA作為觀察指標(biāo),阿格列汀聯(lián)合阿卡波糖可通過以上指標(biāo)提高治療效果。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明兩種方法均較為安全。
綜上所述,與二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖相比,阿格列汀聯(lián)合阿卡波糖治療初診2型糖尿病安全有效。
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